Lamzede velmanase alfa
生产厂家：意大利Chiesi集团
功能主治：治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷症(AM)的非中枢神经系统表现
用法用量： 【推荐剂量和给药方法】 一、 开始Lamzede治疗前的重要建议 对于有生育能力的女性，确认患者没有怀孕。 二、 推荐剂量和用法 在使用Lamzede之前，考虑使用抗组胺药、退烧药和/或皮质类固醇进行预处理。Lamzede的推荐剂量为1 mg/kg(实际体重)，每周静脉输注一次。输液总量由患者的实际体重决定，对于体重不超过49 kg的患者，输液时间至少应为60分钟。体重大于或等于50千克的患者应以25毫升/小时的最大输注速度输注，以控制蛋白质负荷。如果错过了一次或多次剂量，请尽快重新开始治疗，只要距离下一次预定剂量至少3天。如果是在下一次预定剂量后的3天内，则仅按照计划给予下一次剂量。 三、 过敏反应和/或输注相关反应导致的剂量和给药调整 如果出现严重的过敏反应(包括过敏反应)或严重的输液相关反应(IAR )，请立即停止使用Lamzede并开始适当的药物治疗。如果出现轻度至中度过敏反应或轻度至中度IAR，考虑暂时停止输注15至30分钟，将输注速度减慢至推荐速度的25%至50%，并开始适当的药物治疗。 如果暂停或减慢输液，但症状仍然存在，停止输液并监测患者。如果症状持续存在，停止输注，并考虑在7至14天内以推荐速率的25%至50%重新开始输注，并进行适当的预处理。停止或减缓输注后，以25%至50%的推荐速率恢复输注。如果允许，以推荐速率的25%为增量增加输注速率，直到达到推荐的输注速率。密切监视病人。 四、 复溶方法 在准备过程中使用无菌技术。按照以下方式复溶Lamzede： Ÿ 根据患者的体重(kg)和建议剂量，确定要复溶的Lamzede药瓶数量。将小瓶数四舍五入到下一个整数。 Ÿ 从冰箱中取出小瓶，放置约30分钟，让小瓶恢复到室温。 Ÿ 通过向每个小瓶内壁缓慢注入5毫升无菌注射用水来复溶每个小瓶。避免将注射用无菌水强行加入小瓶或直接加到冻干粉上，以减少起泡。 Ÿ 让复溶的样品瓶在桌子上放置5-15分钟。然后轻轻倾斜和滚动每个小瓶15-20秒，以促进溶解过程。每个小瓶的药物浓度为2毫克/毫升的浓度。不要倒置、旋转或摇动样品瓶。 Ÿ 目视检查小瓶中的复溶溶液是否有颗粒物质和变色。 Ÿ 溶液应该是清澈到略带乳白色的。由于Lamzede的性质，溶液中偶尔会含有一些白色细线或半透明纤维形式的蛋白质颗粒，这些颗粒会在输注过程中被在线过滤器去除。如果存在不透明颗粒或溶液变色，则丢弃。 Ÿ 小心地从小瓶中缓慢抽取所需的量，以避免注射器起泡。如果溶液的体积超过一个注射器的容量，准备所需数量的注射器，以便在输注过程中快速更换注射器。丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 Ÿ 如果复溶的Lamzede药瓶没有立即使用，将药瓶在2℃至8℃下冷藏储存24小时，包括输注时间。冷藏期间避光。不要冻结。 Ÿ 复溶的Lamzede药瓶必须在从冰箱中取出后10小时内输注，包括总输注时间。如果10小时内未使用，请丢弃。 Ÿ 在制备后的24小时内输注复溶溶液，包括在冰箱中的储存时间、室温下的时间以及输注的持续时间。 五、 给药说明 Ÿ 使用配有泵和低蛋白结合、0.2微米在线过滤器的输液器给药。不要摇动注射器。 Ÿ 输液总量由患者的实际体重决定，对于体重不超过49 kg的患者，输液时间至少应超过60分钟。体重50公斤及以上的患者应以25毫升/小时的最大输注速率进行输注，以控制蛋白质负荷。 Ÿ 当输注即将完成时，将剂量注射器更换为一个装有0.9%氯化钠注射液的20 mL注射器，然后继续通过输注系统输注额外的10mL 0.9%氯化钠注射液，以将管路中剩余部分的Lamzede输注给患者。
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Lamzede的有效期是多长时间,Lamzede(velmanase alfa)在美国的上市时间是2023年2月16日，目前国内未上市。Lamzede(velmanase alfa)的有效期为24个月。
Lamzede（velmanase alfa）是一种用于治疗α-甘露糖苷贮积症的药物。在讨论药物的效力和安全性时，了解其有效期是非常重要的。那么，Lamzede的有效期是多长时间呢？接下来的文章将对此进行详细说明。
Lamzede是一种生物制剂，其有效期取决于多个因素，包括药物存储条件和药物的稳定性。药品的有效期是制药公司在进行药物稳定性研究时确定的，这样可以让患者在使用药物时获得最佳的疗效和安全性。
以下是关于Lamzede有效期的详细信息：
1. 有效期的定义和含义
有效期是指药物在特定条件下保持其质量和效力的时间期限。药物在有效期内被认为是稳定、有效和安全的。超过有效期使用药物可能导致药效降低或产生其他不良效应。
2. 制药公司的评估
制药公司在开发Lamzede时进行了广泛的稳定性研究，以确定其有效期。这些研究考虑了药物的成分、制剂、包装和存储条件等因素。制药公司会根据这些研究结果确定Lamzede的有效期，并在药品包装上标注相关信息。
3. 有效期的长度
Lamzede的有效期长度取决于制药公司的评估结果。通常，有效期在药物上以日期的形式标注，例如"EXP"后跟着一个日期。该日期提供了药物在正常存储条件下保持其有效性和安全性的时间范围。
4. 存储Lamzede的条件
为了确保Lamzede的有效性和安全性，患者应按照要求储存药物。具体的存储条件可能会在药物包装或患者信息中提及。常见的存储条件包括存放在干燥、阴凉的地方，避免过高或过低的温度。还需要注意避免药物接触阳光直射或潮湿环境。
总而言之，Lamzede是一种用于治疗α-甘露糖苷贮积症的药物，其有效期是制药公司在稳定性研究中确定的。患者应注意遵守药物的存储要求，并在有效期内使用药物，以确保其能够发挥最佳的疗效和安全性。如果您对Lamzede的有效期有任何疑问或需要进一步的信息，请咨询医疗专业人士或药剂师。
