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拓扑替康(Topotecan)欣泽有哪些禁忌

发布时间:2024-03-30 17:20:56 阅读:1431 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽有哪些禁忌,拓扑替康(Topotecan)禁忌为:1、对拓扑替康或其中任何成分过敏的患者禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、患有严重骨髓抑制的患者禁用;4、肝功能不全的患者慎用;5、与其他药物相互作用时需谨慎。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种抗肿瘤药物,被广泛应用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病。拓扑替康(Topotecan)欣泽虽然在治疗方面有显著效果,但是它也有一些禁忌症,不能适用于所有患者。本文将详细介绍拓扑替康(Topotecan)欣泽的禁忌症。

1. 骨髓抑制禁忌症

患有严重的骨髓抑制症状的患者不适合使用拓扑替康(Topotecan)欣泽。骨髓抑制是指机体骨髓造血功能受到抑制,导致白细胞、红细胞和血小板的数量减少。由于拓扑替康(Topotecan)欣泽会对骨髓造血功能产生抑制作用,因此患有严重骨髓抑制的患者使用此药物可能会进一步加重症状,甚至导致严重的并发症。

2. 过敏反应禁忌症

存在对拓扑替康(Topotecan)欣泽或其成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀、面部肿胀等症状。如果患者在使用拓扑替康(Topotecan)欣泽时出现过敏反应,应立即停止药物使用并寻求医疗救助。

3. 妊娠与哺乳期禁忌症

拓扑替康(Topotecan)欣泽使用过程中,存在对胎儿发育和新生儿健康有不良影响的风险,因此孕妇和哺乳期妇女慎用。对于计划怀孕的女性,应在使用拓扑替康(Topotecan)欣泽之前咨询医生,并制定合适的治疗方案,以避免对胎儿造成不必要的伤害。

4. 严重肝功能受损禁忌症

患有严重肝功能受损的患者不适合使用拓扑替康(Topotecan)欣泽。由于该药物主要通过肝脏代谢和排泄,肝功能受损会导致药物在体内积累,增加患者患药后的不良反应风险。因此,在使用拓扑替康(Topotecan)欣泽之前,医生通常会进行肝功能评估,以确保患者的肝功能处于适宜范围内。

虽然拓扑替康(Topotecan)欣泽对一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病治疗有明显效果,但在应用前需要注意患者是否有上述禁忌症。如果存在禁忌症,应与医生进行详细讨论,以制定适合患者情况的个体化治疗方案。