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波生坦片一片多少毫克

发布时间:2024-03-31 08:50:26 阅读:1006 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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波生坦(Bosentan)是一种广泛应用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物。它属于一类被称为内皮素受体拮抗剂的药物,通过抑制受体上的内皮素的作用,减轻肺动脉血管收缩,从而降低肺动脉的压力,改善患者的症状和生活质量。

1. 波生坦的基本信息

波生坦以片剂的形式供应。每片波生坦含有多少毫克的活性成分取决于制剂的规格。常见的规格包括62.5毫克和125毫克。它们针对不同患者的需要,可以根据医生的指导使用。

2. 波生坦的使用方法

波生坦通常作为口服药物使用。患者应按照医生的指示准确服用药物。通常建议每日两次服用,最好在早餐和晚餐时服用。服药时最好与膳食一起,这有助于提高药物的吸收效果。

3. 使用剂量的调整

波生坦的使用剂量需要经过医生的个性化调整。初次使用时,一般建议低剂量,然后根据患者的反应逐渐增加。最大剂量一般不超过每日125毫克。在调整剂量时,请务必遵循医生的建议并告知医生有关您的药物使用情况,因为波生坦可能会与其他药物产生相互作用。

4. 波生坦的注意事项

在使用波生坦之前,应该告诉医生关于您的医疗历史、过敏史以及正在使用的其他药物。在使用波生坦期间,您可能需要定期进行检查,以确保药物的有效性和安全性。同时,遵循医生的建议,按时进行复查和药物续方。

波生坦是一种用于治疗肺动脉高压的药物,以片剂的形式供应。根据药物的不同规格,波生坦片剂的毫克含量有所变化。在使用波生坦时,需遵循医生的建议和指导,按时准确服用药物,并注意可能的剂量调整和药物的相互作用。定期复查和药物续方是确保治疗有效性和安全性的重要环节。请务必咨询医生以获取个性化的治疗方案。