拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼换包装了,拉帕替尼(Lapatinib)有多种版本，其规格如下：1、孟加拉耀品国际生产版本：250mg*30片/瓶（盒）。2、英国葛兰素史克制药生产版本：250mg/70片。
拉帕替尼（Lapatinib）是一种用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的药物。近日，拉帕替尼换装新包装上市，给乳腺癌患者带来了便利与希望。新包装的推出将为患者们提供更好的用药体验，同时也为乳腺癌治疗带来了新的进展。下面将逐一介绍拉帕替尼新包装的特点与优势。
1. 更加便于携带和储存
拉帕替尼新包装的设计考虑到了患者们的日常使用需求。新包装采用了更小巧的尺寸，使得药物更加便于携带，无论是在日常生活中还是旅行途中都更加便利。此外，新包装在防潮和密封性方面也进行了改进，有效地延长了药物的保质期，为患者提供了更好的药物质量保障。
2. 用药指导更加明确
新包装中还加入了用药指导，使患者更容易理解药物的使用方法和注意事项。详细的用药说明书提供了准确的剂量和用药时机，帮助患者合理用药，优化疗效。此外，针对可能出现的副作用和应对措施也有详细的介绍，有助于患者更好地应对并减轻不良反应。
3. 患者关怀的体现
拉帕替尼新包装的设计充分考虑了患者的舒适度和心理需求。包装上印有鼓励和正能量的标语，为患者们提供了心理支持和动力。此外，在包装内还附赠了一本小册子，介绍乳腺癌的相关知识和生活指导，帮助患者更好地了解疾病，应对治疗过程中的生活困惑。
4. 带来更好的治疗效果
拉帕替尼作为一种抗癌药物，在乳腺癌治疗中扮演着重要的角色。新包装的推出不仅为患者们带来了方便，也为治疗效果的提升提供了支持。患者更加方便、准确地使用药物，有利于提高患者的依从性，并更好地控制疾病进展，延长生存期。
总结起来，拉帕替尼换装新包装的上市给乳腺癌患者带来了诸多好处。新包装的便携性、用药指导、患者关怀和治疗效果的提升，为乳腺癌治疗带来了新的进展。我们期待拉帕替尼新包装的应用能够为更多的乳腺癌患者带来希望和福音，让他们早日摆脱疾病的困扰，重返健康的生活。
