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索托拉西布(Sotorasib)索拖拉西布的适应症及适用人群

发布时间:2024-03-31 11:47:42 阅读:873 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)索拖拉西布的适应症及适用人群,索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索托拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。

1. 什么是索托拉西布?(介绍)

索托拉西布是一种已经获得批准用于治疗肺癌的靶向治疗药物。它作用于具有特定突变的肺癌细胞,并阻断了这些突变细胞中的特定信号通路。作为一种突变特异性的药物,索托拉西布在治疗那些具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出了广泛且令人鼓舞的疗效。

2. 适应症(1. 适应症介绍)

索托拉西布主要用于治疗非小细胞肺癌患者,重点是那些携带KRAS G12C突变的患者。KRAS G12C突变是其中最常见的突变类型,约占NSCLC患者中KRAS突变的13%至14%。这一突变导致细胞异常增殖和转移能力的增强,使得肿瘤更加侵袭性和难以治疗。

3. 适用人群(1. 适用人群介绍)

索托拉西布适用于已被确诊为非小细胞肺癌且携带KRAS G12C突变的患者。在使用索托拉西布之前,通常会进行基因检测来确定患者的突变类型。只有那些KRAS G12C突变呈阳性的患者才能获得索托拉西布治疗的益处。

4. 结论(总结)

索托拉西布作为一种突变驱动的药物,为KRAS G12C突变型非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。对于那些携带这一特定突变的患者,索托拉西布可以提供一种更为有效和个体化的治疗方法,改善病情并延长生存期。作为一种新型药物,索托拉西布的使用仍需在临床医疗团队的指导下进行,并依据医生的建议和详细评估确定其是否适合每个患者。