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缬更昔洛韦使用后遗症

发布时间:2024-03-31 13:46:34 阅读:1395 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦使用后遗症,缬更昔洛韦(Valganciclovir)推荐剂量为:1、活动性CMV视网膜炎患者:900mg(两片450mg的片剂),每天两次,服21天;2、非活动性CMV视网膜炎患者:900mg(两片450mg的片剂),每天一次;3、肾脏移植患者:900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。

巨细胞病毒感染是一种常见的病毒感染,尤其对于免疫系统较弱的人群,如获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者,其影响更为严重。为了对抗这些感染,医学界开发了一种名为缬更昔洛韦(Valganciclovir)的药物,该药物在治疗巨细胞病毒感染方面表现出一定的疗效。缬更昔洛韦的使用也会引发一些后遗症和潜在的副作用。本文将探讨缬更昔洛韦使用后遗症的相关问题。

1. 缬更昔洛韦的作用机制

缬更昔洛韦是一种抗病毒药物,通过抑制巨细胞病毒DNA聚合酶的活性,阻止病毒在宿主细胞内的复制和增殖。它被广泛应用于治疗巨细胞病毒感染,特别是对于获得性免疫缺陷综合征患者。

2. 缬更昔洛韦的常见副作用

尽管缬更昔洛韦在治疗巨细胞病毒感染中有效,但它也可能引发一些常见的副作用。其中包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、疲劳和乏力等。这些副作用通常是暂时的,且大多数患者能够耐受。

3. 缬更昔洛韦使用后的潜在风险

除了常见的副作用外,缬更昔洛韦的使用还具有一些潜在的风险。该药物可能对造血系统产生不良影响,导致贫血或白细胞减少。此外,它还可能对肝脏功能产生不良影响,导致肝功能异常或肝损伤的发生。因此,在使用缬更昔洛韦的过程中,医生需要密切监控患者的血液和肝功能。

4. 使用缬更昔洛韦的建议

在使用缬更昔洛韦之前,患者应向医生详细描述自己的病史和现有的药物使用情况。医生会根据患者的病情评估使用该药物的风险和益处,并提供个体化的治疗建议。同时,在使用缬更昔洛韦期间,患者应按照医生的指示进行正规的监测和随访,以及及时报告任何不适或副作用。

总而言之,缬更昔洛韦是一种用于治疗巨细胞病毒感染的重要药物。尽管它在减轻病情和预防并发症方面表现出了显著的功效,但缬更昔洛韦的使用也不可避免地可能带来一些后遗症和副作用。为了最大限度地减少风险,患者在使用缬更昔洛韦之前应与医生充分沟通,并遵循医生的建议进行治疗和监测。