泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼是一种新型口服口服作用的酪氨酸激酶抑制剂，近年来在治疗白血病和淋巴瘤的临床应用中引起了广泛的关注。随着它的受欢迎程度不断增加，市场上也出现了泽布替尼的假药。因此，判断泽布替尼的真伪变得至关重要。本文将介绍如何判定泽布替尼的真假。
1. 泽布替尼的外包装是否正规
首先，我们可以通过观察泽布替尼的外包装来判断其真假。真正的泽布替尼药品外包装通常会有标有药物名称、成分、生产厂商、生产日期、有效期等信息的标签。此外，正规的药品包装通常会有防伪措施，如防伪标签、防伪码等。因此，仔细观察外包装是否完整、清晰，并检查防伪措施是否存在可以帮助我们判定泽布替尼的真假。
2. 药品的来源可靠性
在判断泽布替尼的真假时，了解药品的来源是至关重要的。我们应该购买来自正规医院、合法药店或授权经销商的泽布替尼。通过查证相关渠道的可信度，如查询当地药监部门的认证情况，可以帮助我们确定泽布替尼的真实性。
3. 查看药品批准文号和批准日期
每种合法药品都会有一个批准文号和批准日期，这是药监部门颁发的唯一标识。因此，我们可以在购买泽布替尼时，及时要求查看药品包装上的批准文号和批准日期，并与当地药监部门的记录进行核对。
4. 咨询医生或药师
如果对泽布替尼的真假仍然存在疑问，我们应该及时咨询医生或药师。他们具有医药方面的专业知识和经验，可以为我们提供准确的指导和建议。正规的医生或药师会及时检查药品的真伪，并向我们提供相应的验证渠道。
在购买泽布替尼这样的重要药品时，我们必须谨慎对待，判断其真假。通过观察外包装、了解药品来源、核对批准文号和批准日期，以及咨询专业人士，我们可以增加判断泽布替尼真伪的准确性。最重要的是，购买药品时应选择正规渠道，保护自己的健康和安全。
