临床试验结果显示，吉列替尼具有显著的疗效。一项关于吉列替尼治疗重新发作或难治性FLT3突变急性髓系白血病的研究中，超过30%的患者在治疗后实现完全缓解。与传统化疗相比，吉列替尼在病情稳定和生存期延长方面取得了更好的效果。
不仅如此，吉列替尼还在临床试验中显示出对持续不断的FLT3突变急性髓系白血病患者有望提供更长的生存期。一项针对难治性FLT3突变白血病患者的临床试验中，治疗组的中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组仅为5.6个月。吉列替尼的使用也带来了患者生活质量的增加。与传统的化疗方案相比，吉列替尼治疗更为温和，副作用更轻微。研究发现，使用吉列替尼的患者经历更少的严重不良事件，并可以更好地完成疗程。这意味着患者可以更好地耐受治疗，并维持较高的生活质量。
然而，吉列替尼的生存期并不是无限延长的。目前对吉列替尼的研究正在进行中，以进一步了解药物的有效性和安全性。正在进行的研究试图寻找组合疗法，如与化疗联合使用吉列替尼，以期获得更好的治疗效果。
总结而言，吉列替尼作为一种针对FLT3突变急性髓系白血病的新型治疗药物，已经显示出了显著的疗效和生存期延长的潜力。临床试验显示超过30%的患者可以实现完全缓解，而且不良事件较小，生活质量也有所提高。然而，吉列改替尼的生存期还需要进一步的研究和临床验证，以期能够找到更有效的治疗方法和延长患者的生存期。
