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多塔利单抗国内有吗

发布时间:2024-03-31 17:45:32 阅读:982 来源:问药网
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多塔利单抗

多塔利单抗 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:PD-1单抗,治疗dMMR子宫内膜癌,肿瘤缩小 用法用量:用法用量  【注射用Jemperli(dostarlimab)剂量和给药方法】:前4剂:每3周500毫克。  从第5剂开始:每6周1000毫克。  注意事项:静脉输注30分钟以上。  【注射用Jemperli(dostarlimab)给药配制】1.在准备和给药前,目视检查溶液中是否有颗粒物和变色。  溶液应透明至微乳白色、无色至黄色。  如果观察到可见的颗粒,则丢弃小瓶。  2.不要震摇。  3.对于500mg剂量,使用一次性聚丙烯制成的无菌注射器从小瓶中取出10mLJEMPERLI,并稀释到包含0.9%氯化钠注射液,USP或5%葡萄糖注射液,USP的静脉输液袋中,最终浓度为2至10mg/mL(最大250mL)。  4.对于1,000mg剂量,从2个小瓶中分别抽取10mL(共抽取20mL),并稀释到装有0.9%氯化钠注射液,USP或5%葡萄糖注射液,USP的静脉输液袋中,最终浓度为4至10mg/mL(最大250mL)。  5.轻轻颠倒混合稀释的溶液。  不要摇晃。  6.丢弃瓶中未使用的部分。
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多塔利单抗(Dostarlimab)是一种新型抗癌药物,在治疗子宫内膜癌方面显示出良好的疗效。本文将探讨多塔利单抗在国内的可用性和应用情况。

多塔利单抗(Dostarlimab)国内可用性的探讨

1. 多塔利单抗概述

多塔利单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过阻断程序性死亡受体1(PD-1)的信号通路,增强患者的免疫系统对癌细胞的攻击能力。它已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗复发性或晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变或丧失、肿瘤微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(MMR-D)的子宫内膜癌患者。

2. 多塔利单抗的国内状况

在国内,多塔利单抗作为一种创新的抗癌药物,正在密切关注和研究中。目前,虽然多塔利单抗尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,但一些临床研究机构和医疗中心正在积极开展关于多塔利单抗治疗子宫内膜癌的临床试验。

3. 多塔利单抗的临床前景

初步的研究结果显示,多塔利单抗在治疗子宫内膜癌方面具有潜力。在国际的临床试验中,多塔利单抗显示了对于晚期或复发性子宫内膜癌患者的显著疗效。其独特的治疗机制可以增强患者自身的免疫系统,有效清除肿瘤细胞,从而提供延长生存期和改善生活质量的希望。

4. 未来的发展与挑战

尽管多塔利单抗在治疗子宫内膜癌方面呈现出令人鼓舞的前景,但在国内的推广和应用仍面临一些挑战。包括药物的价格、市场准入、医保覆盖范围等因素都将影响多塔利单抗的广泛应用和患者的可及性。此外,进一步的研究和临床实践也需要进行,以便更全面地了解多塔利单抗的安全性、有效性和长期疗效。

综上所述,多塔利单抗作为一种新型的免疫检查点抑制剂,对于子宫内膜癌的治疗具有潜力。虽然在国内尚未获得批准,但它正在引起越来越多医疗机构和研究机构的关注,并在一些临床试验中取得了良好的初步结果。多塔利单抗的进一步发展和推广仍需面对一些挑战。随着不断的研究和临床实践,我们对该药物的了解将更加深入,为患者提供更有效的治疗选择。