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维布妥昔单抗不良反应

发布时间:2024-04-01 08:00:58 阅读:2250 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗不良反应,维布妥昔单抗(Brentuximab)治疗癌症时,常见副作用包括皮肤反应、胃肠道反应、免疫系统反应、神经系统反应和其他如疲劳、头痛等。针对不同症状,医生会采取相应措施,如停药、减量、用药缓解等,以确保患者安全。应密切监测,及时发现并处理副作用。遵循医嘱,与医生充分沟通,了解可能的副作用和应对措施。

维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种针对CD30抗原的抗体药物,被广泛应用于治疗各种类型的恶性淋巴瘤。尽管维布妥昔单抗在肿瘤治疗方面取得了显著的成果,但它也可能引发一些不良反应。本文将介绍维布妥昔单抗的不良反应,以帮助读者更好地了解和应对这些潜在的风险。

1. 肝功能异常

维布妥昔单抗治疗过程中,病人可能会出现肝功能异常。这些异常包括肝酶升高、黄疸和肝损伤等症状。研究表明,这些不良反应多见于使用较高剂量的维布妥昔单抗或与其他药物联合治疗的患者。因此,在治疗过程中,需要密切监测患者的肝功能,及早发现和处理肝功能异常。

2. 中枢神经系统毒性

维布妥昔单抗使用过程中,少数患者可能出现中枢神经系统毒性的不良反应。这些毒性反应包括头痛、头晕、嗜睡、共济失调和意识障碍等症状。在极少数情况下,还有报道患者出现抽搐和癫痫发作等更严重的神经系统反应。建议患者在使用维布妥昔单抗期间注意观察自身症状,并及时向医生报告任何异常反应。

3. 免疫系统反应

部分患者在接受维布妥昔单抗治疗后可能出现免疫系统反应。这些反应包括发热、寒战、过敏反应和血液学异常等。在少数情况下,可能出现严重的过敏反应,如过敏性休克。因此,治疗过程中需要密切监测患者的免疫系统状态,并在必要时采取相应的处理措施。

4. 心脏毒性

维布妥昔单抗治疗可能引起心脏毒性反应,包括心脏功能减弱、心绞痛和心律失常等。这些不良反应较为罕见,但对患者的心脏健康造成了一定的风险。在治疗过程中,医生通常会进行定期心脏监测,以便及早发现和处理心脏毒性反应。

尽管维布妥昔单抗在淋巴瘤治疗中表现出良好的疗效,但不良反应的发生仍然不可忽视。医生和患者需要共同努力,密切监测治疗过程中的不良反应,并及时采取必要的干预措施。只有这样,我们才能最大程度地确保患者的安全,并提高治疗的效果。

总结起来,维布妥昔单抗治疗淋巴瘤的过程中可能出现肝功能异常、中枢神经系统毒性、免疫系统反应和心脏毒性等不良反应。医生应该在治疗过程中密切监测患者的病情和反应,以便及早采取必要的干预措施。同时,患者也应密切关注自身症状,并及时向医生报告任何不适,以确保治疗的安全和有效性。