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韦立得(Tenofovir Alafenamide)国内上市时间

发布时间:2024-04-01 16:49:15 阅读:1038 来源:问药网
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替诺福韦艾拉酚胺片

替诺福韦艾拉酚胺片 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:用于HIV暴露前预防,治疗成人和青少年慢性乙型肝炎 用法用量:用法用量  1、应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。  2、成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次25毫克片剂,随食物口服  3、漏服剂量:  如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。  如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。  4、肾损害患者的推荐剂量  对于估计肌酐清除率大于或等于每分钟15毫升的患者,或终末期肾病(ESRD;估计肌酐清除率低于每分钟15毫升)正在接受慢性血液透析的患者。  在完成血液透析治疗后,使用本药。  未接受慢性血液透析的ESRD患者不建议使用本药。  5、肝损害患者的推荐剂量  轻度肝损害(Child-Pugh A)患者不需要调整剂量。  失代偿(Child-Pugh B或C)肝损害患者不建议使用。
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韦立得(Tenofovir Alafenamide)国内上市时间,韦立得(Tenofovir Alafenamide)于2016年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2018年11月19日在国内批准上市。

韦立得(Tenofovir Alafenamide)是一种广泛应用于乙肝和艾滋病治疗的药物。它具有优秀的抗病毒效果,并且相对于传统的韦地那韦(Tenofovir Disoproxil Fumarate)来说,副作用更少。自从其在国际市场上获得批准以来,人们对于韦立得在中国市场的上市时间一直持有关注。本文将为您介绍韦立得在国内上市的时间。

1. 国内药物注册与审批

在中国,药物注册与审批是一个相对复杂的过程。药物必须经过严格的注册审批程序才能在中国市场上销售和使用。这个过程包括药物试验、数据提交、审查和批准等环节。因此,药物从国际市场获得批准到在中国上市往往需要一定的时间。

2. 韦立得在国际市场的情况

韦立得是一种新型的抗病毒药物,它在国际市场上获得了许多国家的批准,并被广泛用于治疗乙肝和艾滋病。由于其独特的化学结构,韦立得相对于传统的抗病毒药物具有更好的生物利用度和更低的毒副作用。

3. 韦立得在中国的上市时间

目前就韦立得在中国的上市时间,尚无具体的官方公告。根据相关消息和行业动态,韦立得正在进行在中国的注册与审批流程。一旦通过相关审批,韦立得有望在不久的将来在中国市场上市。

4. 韦立得的上市对乙肝和艾滋病患者的意义

韦立得的上市对乙肝和艾滋病患者将产生积极的影响。传统的乙肝和艾滋病治疗药物可能会导致严重的副作用,对患者的生活质量造成不良影响。而韦立得作为一种新型药物,具有更好的耐受性和安全性,能够有效地抑制病毒复制,减轻疾病症状,并提高患者的生活质量和预后。

韦立得作为一种创新的抗病毒药物,有望在不久的将来在中国市场上市。它将为乙肝和艾滋病患者提供更安全、有效的治疗选择,改善他们的生活质量,并为控制和预防这些疾病做出积极的贡献。我们期待着韦立得能尽快获得中国的注册与批准,早日造福广大患者。