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司替戊醇的药物禁忌说明

发布时间:2024-04-02 10:32:58 阅读:878 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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司替戊醇的药物禁忌说明,司替戊醇(Stiripentol)的禁忌症包括:对本品及所含成分过敏者禁用。注射区域皮肤感染活动期、自身免疫性疾病、瘢痕体质或异物肉芽肿病史、孕期及哺乳期、例假期、长期服用抗凝血药物及保健品等。

司替戊醇是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。正如其他药物一样,司替戊醇也有一些禁忌症。在使用该药物之前,患者和医生需要了解这些禁忌症,以确保安全和有效的治疗。

1. 孕妇禁用

司替戊醇在妊娠期间使用的安全性尚未确定且不被推荐。目前没有足够的研究数据来证明该药物对孕妇和胎儿的影响。因此,怀孕的妇女应避免使用司替戊醇,并与医生讨论其他治疗选择。

2. 对司替戊醇过敏

如果患者对司替戊醇或其任何成分过敏,应立即停止使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙紧缩或肿胀等症状。对药物过敏的患者应寻求紧急医疗救助,并告知医生过敏史。

3. 严重肝功能障碍

司替戊醇在肝功能受损严重的患者中的使用可能会导致进一步加重肝脏问题。患有严重肝病(如肝硬化)或已经出现肝功能衰竭的患者不应使用该药物。在开始使用司替戊醇之前,医生通常会进行肝功能测试以评估患者是否适合使用该药物。

4. 其他药物相互作用

司替戊醇与其他药物可能发生相互作用,影响其安全性和有效性。在使用司替戊醇之前,患者应将所有正在使用的药物(包括处方药、非处方药和补充剂)告知医生。特别是,一些抗癫痫药物和一些抗抑郁药物可能与司替戊醇产生相互作用,可能需要调整剂量或选择其他治疗方案。

在治疗Dravet综合征相关癫痫发作时,具备全面的了解司替戊醇的禁忌症至关重要。如果患者符合上述禁忌症之一,应与医生讨论其他治疗选择。同时,患者使用该药物期间应密切关注自身健康状况,如出现任何不适或不寻常的症状,应立即向医生报告。只有在医生的指导下正确使用,司替戊醇才能发挥其最大的治疗效果,并最大程度地减少可能的不良反应风险。