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Diacomit司替戊醇仿制药是真的吗

发布时间:2025-04-11 10:49:06 阅读:1300 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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Diacomit司替戊醇仿制药是真的吗,Diacomit(Stiripentol)的价格:250mg*60粒为2030元/盒;500mg*60粒为3960元/盒。

Diacomit(司替戊醇)是一种用于治疗与Dravet综合征相关癫痫发作的药物。近年来,有关于司替戊醇仿制药的讨论逐渐增多,不少患者和家属对这种药物的有效性和安全性表示关切。本文将探讨Diacomit仿制药的真实性,并分析其在癫痫治疗中的重要性。

1. Diacomit的基本介绍

Diacomit的主要成分是司替戊醇,这是一种用于治疗各种类型癫痫的口服抗癫痫药,特别是针对Dravet综合征患者的癫痫发作。Dravet综合征是一种严重的遗传性癫痫综合征,通常在婴儿期发病,症状包括多种类型的癫痫发作和智力障碍。司替戊醇通过调节神经传导,从而有效控制这些癫痫发作。

2. 仿制药的概念

仿制药是指在原研药的专利期满后,由其他制造商生产的与原研药成分、剂型、给药途径和疗效相同的药物。仿制药被认为能够以更低的价格为患者提供相同的治疗效果,因此在市场上越来越受到欢迎。对于司替戊醇的仿制药,许多患者希望能够以更经济的方式获得治疗。

3. 司替戊醇仿制药的市场状况

目前,市场上确实出现了司替戊醇的仿制药。这些仿制药的生产商通常会通过严格的质量控制和临床试验来证明其与原药的相同性。关于这些仿制药的效果和安全性,业界专家仍存在不同看法。虽然仿制药通常具有相同的活性成分,但由于生产工艺不同,可能会影响其生物利用度和疗效。

4. 患者的选择与建议

对于需要长期服用司替戊醇的患者而言,选择是否使用仿制药是一项重要的决定。在做出选择时,患者应咨询专业医生,评估仿制药是否符合其个人的健康需求和治疗响应。同时,患者还需关注仿制药的来源、生产企业的信誉以及相关临床研究结果,以确保自身用药的安全性和有效性。

作为一种重要的癫痫治疗药物,Diacomit(司替戊醇)对Dravet综合征患者的生活质量有着显著影响。随着司替戊醇仿制药的出现,患者有了更多药物选择的可能。在使用仿制药时,务必谨慎,确保在医生的指导下进行治疗,以便达成最佳的治疗效果。