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恩诺单抗和厄达替尼

发布时间:2024-04-02 10:53:09 阅读:1191 来源:问药网
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恩诺单抗

恩诺单抗 生产厂家:日本安斯泰来 功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月 用法用量:用法用量  仅用于静脉输液。  不要静脉推注或推注PADCEV。  不得与其他药品混合或作为输液服用。  PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。  避免用于中度或重度肝损伤患者。  推荐剂量减少计划  开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg  第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg  第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg  第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg  PADCEV是一种危险药物。  遵循适用的特殊处理和处置程序。  给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。  随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。  需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。  根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。  按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上:  a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。  b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。  缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。  让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。  不要摇晃瓶子。  不要直接暴露在阳光下。  在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。  复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。  丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。  根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。  本产品不含防腐剂。  如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。  不要结冰。  超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。  从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。  用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。  输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。  轻轻倒置混合稀释溶液。  不要摇晃袋子。  不要直接暴露在阳光下。  使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。  复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。  如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。  丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。  立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。  如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。  不要结冰。  不要静脉推注或推注PADCEV。  不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗(Enfortumab Padcev)和厄达替尼(Erdafitinib)是当前广受关注的两种用于治疗尿路上皮癌和膀胱癌的药物。这篇文章将介绍恩诺单抗和厄达替尼以及它们在对这些癌症进行治疗方面的应用。

1. 恩诺单抗(Enfortumab Padcev)的作用机制

恩诺单抗是一种单克隆抗体药物,它的作用机制是通过结合尿路上皮癌和膀胱癌细胞的一种表面分子Nectin-4来进行治疗。当恩诺单抗与Nectin-4结合后,它会通过介导细胞毒性,促使免疫系统攻击并破坏肿瘤细胞。

2. 厄达替尼(Erdafitinib)的作用机制

厄达替尼是一种口服的小分子靶向药物,它的作用机制是通过抑制FGRF受体,从而阻断了信号通路,阻碍肿瘤细胞的生长和扩散。厄达替尼主要适用于具有FGFR基因异常的尿路上皮癌。

3. 恩诺单抗和厄达替尼在治疗尿路上皮癌的应用

恩诺单抗和厄达替尼是在治疗尿路上皮癌中被证明有效的药物。恩诺单抗在治疗晚期或转移性尿路上皮癌的患者中显示出很好的疗效。它被批准用于那些对铂类化疗产生耐药性的患者,或者在之前接受过铂类化疗的情况下疾病复发的患者。而厄达替尼则主要用于具有FGFR基因异常的尿路上皮癌患者。

4. 恩诺单抗和厄达替尼在治疗膀胱癌的应用

恩诺单抗和厄达替尼也被广泛用于膀胱癌的治疗。恩诺单抗用于治疗先前接受过铂类化疗并且疾病进展的膀胱癌患者。这种药物在这类患者中表现出较佳的疗效,可以显著延长患者的生存期。厄达替尼则被推荐用于具有FGFR基因异常的膀胱癌患者。

恩诺单抗和厄达替尼作为创新的治疗尿路上皮癌和膀胱癌的药物,显示出了很好的疗效。它们的应用为那些对传统化疗方法产生耐药性或者基因异常的患者提供了新的治疗选择。正如其他药物一样,它们也可能存在一些副作用和适应症限制。因此,在使用这些药物之前,患者应该咨询医生,了解其具体的治疗方案和风险管理措施。

(尾段省略小标题,进行总结和结尾)