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恩扎卢胺(Enzalutamide)Xtandi在国内上市了吗
恩扎卢胺(Enzalutamide)Xtandi在国内上市了吗,Enzalutamide(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的口服药物,被认为是一种新型的抗雄激素药物。它在国际上得到了广泛的应用和认可,但目前还需要确认其在国内是否上市。下面将对此进行详细讨论。 1. 恩扎卢胺是什么? 恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种针对前列腺癌治疗的药物。它属于抗雄激素类药物,可通过靶向雄激素信号途径来抑制前列腺癌细胞的生长。恩扎卢胺常被商业化名为Xtandi。 2. 恩扎卢胺在国际上的应用情况 恩扎卢胺在国际上已经被广泛应用于前列腺癌的治疗,并被许多国家批准上市。它被认为是一种有效的治疗方法,可以延长患者的生存期并提高生活质量。它通常被作为激素敏感性转移性前列腺癌的一线治疗药物,也可以用于激素耐药性转移性前列腺癌的治疗。 3. 恩扎卢胺在国内的上市情况 目前,关于恩扎卢胺在国内是否上市的信息尚不清楚。由于恩扎卢胺作为一种新型的药物,其在国内的上市可能需要通过一系列的审批程序和临床研究。由于时间限制和信息不足,我们无法得知恩扎卢胺是否已经在国内上市。需要关注官方批准的药物清单或咨询医生或药师以获取最新的信息。 4. 结论 恩扎卢胺作为一种治疗前列腺癌的新型抗雄激素药物,已经在国际上得到广泛应用和认可。在国内是否已经上市的问题还需要进一步确认。针对前列腺癌患者和他们的家人,及时了解恩扎卢胺在国内的上市情况是十分重要的,以便选择合适的治疗方案和药物。如果您有关于恩扎卢胺的使用和上市情况的疑问,建议您咨询专业医生或药师获取更准确的信息。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-03-31
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恩诺单抗(Enfortumab)的正确用法用量是什么
恩诺单抗(Enfortumab)的正确用法用量是什么,恩诺单抗(Enfortumab)的用法用量是根据患者的身体状况、病情严重程度和治疗效果进行个体化调整的。常规用量为每隔三周静脉输注1200mg,持续治疗。在第一次使用恩诺单抗之前,通常会先进行一次小剂量试验,以评估患者对药物的耐受性和不良反应。根据患者的治疗反应和不良反应,医生可能会调整用量或延长治疗间隔。恩诺单抗(Enfortumab vedotin)是一种用于治疗尿路上皮癌(膀胱癌)的抗体药物,尤其适用于那些对标准治疗耐药的患者。本文将详细介绍恩诺单抗的正确用法和用量,帮助 clinicians 和患者更好地理解其使用流程,以提高疗效和安全性。 1. 恩诺单抗的适应症 恩诺单抗是一种针对尿路上皮癌(尤其是膀胱癌)的治疗药物,适用于那些已经接受过至少一种系统治疗但仍存在进展或复发的患者。其作用机制基于抗体-药物结合物,通过靶向癌细胞表面特定抗原,将细胞毒药物直接递送至肿瘤细胞,从而实现精准治疗。 2. 用法 恩诺单抗通常通过静脉注射给药。医务人员会在医院或医疗机构中进行注射,以确保患者在用药过程中得到监测和及时处理任何可能的副作用。治疗周期通常为每周一次,连续用药三周,随后休息一周。这个周期可以根据患者的反应和耐受性进行调整。 3. 用量 成人患者的推荐用量为每平方米体表面积(BSA)1.25 mg/kg,静脉注射。具体剂量需根据患者的体重和健康状况进行调整。在用药期间,定期评估患者的疗效和不良反应非常重要,以便及时调整用量或更换治疗方案。 4. 注意事项 在使用恩诺单抗时,需特别注意可能出现的副作用,包括皮疹、感染风险增加和肝功能异常等。患者在接受治疗前,须进行全面的医疗评估,并与医生讨论可能的合并症和用药风险。此外,医生应根据患者的具体情况,决定是否需要进行更密切的监测和支持措施。 恩诺单抗是治疗尿路上皮癌(膀胱癌)的一项重要进展,其精准靶向的特性为患者带来了新的希望。通过了解其正确的用法和用量,患者在接受治疗时可以更加安心,也为临床医生提供了科学的依据以优化治疗方案。希望本文对您在使用恩诺单抗时有所帮助。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2025-03-31
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恩诺单抗(Enfortumab)价格贵不贵
恩诺单抗(Enfortumab)价格贵不贵,Enfortumab(Enfortumab)为日本安斯泰来生产,代购价格是15000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩诺单抗(Enfortumab)是一种用于治疗尿路上皮癌,尤其是膀胱癌的靶向药物。随着癌症患者对新疗法的需求不断增加,这种新药的价格问题引起了广泛关注。本文将探讨恩诺单抗的价格是否合理以及其背后的影响因素。 1. 恩诺单抗的基本介绍 恩诺单抗是一种针对肿瘤细胞表面特定抗原的抗体药物,主要用于治疗已经接受其他疗法(例如化疗和免疫疗法)但仍然复发或转移的尿路上皮癌患者。它通过靶向肿瘤细胞表面的Nectin-4抗原,从而达到抑制癌细胞生长的目的。随着临床试验的成功,恩诺单抗于近几年获得了监管机构的批准,并迅速进入市场。 2. 药物价格的现状 恩诺单抗的定价通常处于高端,具体价格因国家和地区的医疗政策、药品上市公司及其销售策略而有所不同。在美国,恩诺单抗的年费用可能达到数十万美元。这一价格对于许多患者而言是一个不小的负担,也引发了社会各界对药品定价合理性的问题。 3. 价格影响因素 影响恩诺单抗价格的因素主要包括研发成本、生产成本、市场需求、专利保护及医疗保险政策等。首先,研发新药的成本往往高昂,结合了很多年的研究、开发和临床试验,这些投资都需要通过药物销售来回收。其次,市场上对新疗法的需求也会大幅提高其定价。此外,药品专利的保护使得竞争对手难以推出相似产品,从而保持了高价位。 4. 降价的可能性与希望 尽管恩诺单抗的价格引起广泛关注,但未来的降价可能性仍然存在。随着更多的临床数据的积累和新疗法的出现,市场竞争可能会加剧,这为药品降价创造了条件。此外,各国政府和保险公司也在逐步加强对药品价格的监管,未来或许会出台政策推动价格合理化。 在总结恩诺单抗的价格问题时,可以看出药品价格背后涉及的复杂因素,以及患者面临的经济压力。希望未来能够看到更多政策和措施的出台,使创新药物的价格更加合理,并让更多患者获益。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2025-03-30
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更多- 恩扎卢胺哪里有卖
恩扎卢胺哪里有卖,恩扎卢胺(Enzalutamide)的版本有:1、印度格林马克版本;2、印度cipla版本;3、日本安斯泰来版本;4、印度海得隆版本;5、印度BDR版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,前列腺癌的治疗方案日益多样化,恩扎卢胺(又称安杂鲁胺)作为一种有效的治疗药物备受关注。对于许多患有前列腺癌的患者来说,了解恩扎卢胺在哪里有售是至关重要的信息。接下来,让我们一起探讨一下关于恩扎卢胺销售的相关信息。 1. 专业医疗机构和药房 恩扎卢胺是处方药,因此应该在得到专业医生的建议和开具合适的处方之后购买。通常情况下,专业医疗机构的药房或药店会供应这类药物。在选择购买点时,建议患者前往正规的医院或药店购买,以确保药品的品质和安全性。 2. 网上药店和电商平台 随着互联网的发展,许多药品也可以通过网上药店或电商平台购买。一些合法的在线药店可能提供恩扎卢胺等药物的销售服务,但请务必注意选择信誉良好、有资质的平台购买,以避免购买到假冒伪劣药品。 3. 医药代理商 另一种购买恩扎卢胺的方式是通过医药代理商。这些代理商可以为患者提供直接购买药品的途径,并且通常能够提供更多的药物信息和支持。但在选择医药代理商时,一定要确保其为正规、合法的渠道。 4. 医生指导和监督 使用恩扎卢胺作为前列腺癌治疗药物时,患者必须严格遵循医生的建议和处方指导。药物的使用过程中应密切关注可能出现的副作用,并定期接受医生的监督和检查,以确保治疗效果和身体健康。 在寻找恩扎卢胺购买渠道时,患者和家属应该保持警惕,避免购买到不法商家提供的假冒药品或劣质药物。建议在购买前咨询专业医生,获取准确的药品信息和购买建议。希望每一位患有前列腺癌的患者都能找到合适的治疗方案,战胜疾病,重获健康。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-04-02
- 恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是否能够报销
恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是否能够报销,Glenza(Enzalutamide)已被纳入医保报销,属于乙类医保,患者在国内的医院药房购买时可以报销部分费用,但由于各地区政策不同,具体医保情况需咨询当地医保局。最新药物治疗前列腺癌的创新医药恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza备受关注。针对这种药物是否可以通过报销来减轻患者的治疗费用负担,许多人还存在疑虑。本文将详细探讨恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是否可以被报销的问题。 1. 恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza的特点和应用领域 恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是一种口服的抗雄激素治疗药物,主要适用于晚期前列腺癌患者。它通过抑制雄激素在肿瘤细胞中的结合,有效抑制癌细胞生长和扩散。由于其独特的作用机制,这种药物在前列腺癌治疗中展现出了很大的潜力。恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是否能够被报销,需要进行进一步的探讨。 2. 当前的报销政策和市场情况 目前,恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza还没有被列入中国医保报销目录。这意味着患者需要自付全部药费,造成了一定的经济负担。根据中国的药品政策,医保目录是会不断进行更新和调整的,新的药物也有可能被纳入其中。因此,患者不妨关注最新的医保政策动态,了解恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是否有可能被报销。 3. 异地医保和商业保险的覆盖范围 除了国家医保,一些地方还提供了异地医保政策,可以覆盖某些特定的药物费用。患者可以向当地的医保部门咨询,了解异地医保范围内是否包含了恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza。此外,商业保险也是一种潜在的报销方式。一些商业保险公司提供了针对恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza的保险产品,可以在一定程度上减轻患者的治疗费用压力。 4. 患者支持计划和药企优惠 值得一提的是,一些药企会推出患者支持计划,为符合条件的患者提供药物优惠、补助或分期付款等福利,以减轻患者的经济负担。恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza的生产商也可能提供相应的优惠政策,患者可以向药企进行咨询,了解是否有相关的药物补助计划。 结语 恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是一种备受期待的前列腺癌新药,但目前尚未被纳入中国医保报销目录。患者有其他渠道减轻治疗费用负担的可能性,如关注医保政策的更新、异地医保、商业保险的覆盖、患者支持计划以及药企优惠政策等。建议患者根据自身情况采取相应的行动,获取最新的报销信息,并积极与医生、医药专业人士和药企沟通,寻求合适的经济支持手段。
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2025-04-02
- 恩扎卢胺(Enzalutamide)的作用是什么
恩扎卢胺(Enzalutamide)的作用是什么,恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,特别适用于转移性前列腺癌的治疗。它属于抗雄激素疗法的一部分,通过抑制雄激素对前列腺癌细胞的作用来达到治疗的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物,主要适用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的患者。前列腺癌是男性中最常见的癌症之一,而恩扎卢胺通过抑制雄激素的作用,从而减缓癌细胞的生长,改善患者的生存质量。本文将详细探讨恩扎卢胺的作用机制、疗效、副作用等方面。 1. 恩扎卢胺的作用机制 恩扎卢胺主要通过竞争性抑制雄激素受体(AR)及其相关信号通路的活性,从而阻断雄激素对前列腺癌细胞的刺激。雄激素(如睾酮)通常能够促进前列腺癌细胞的生长,而恩扎卢胺的作用在于通过干扰这一过程,使得癌细胞无法有效利用雄激素,减少其增殖和生存。 2. 临床疗效 研究表明,恩扎卢胺在治疗去势抵抗性前列腺癌患者中显示了良好的疗效。临床试验结果显示,服用恩扎卢胺的患者相比接受安慰剂的患者,整体生存期显著延长。此外,恩扎卢胺还能够减缓疾病进展的速度,提高患者的生活质量,进而改善长期预后。 3. 副作用与注意事项 虽然恩扎卢胺的疗效明显,但也伴随一些副作用。常见的副作用包括疲劳、热潮红、关节疼痛和头晕等。在使用恩扎卢胺时,医务人员应定期监测患者的健康状况,以及时识别和处理潜在的不良反应。此外,恩扎卢胺可能与其他药物发生相互作用,因此患者在服药时需告知医生他们正在使用的其他药物。 4. 未来发展方向 随着对前列腺癌研究的深入,恩扎卢胺的适应症和使用范围可能会进一步扩展。目前,研究者们正在探索恩扎卢胺与其他治疗手段(如免疫疗法或放疗)的联合应用,以期提高治疗效果并降低副作用。此外,针对个体化治疗的研究也在不断进展,以便为不同患者提供更为精准的治疗方案。 综上所述,恩扎卢胺作为一种有效的前列腺癌治疗药物,凭借其独特的作用机制和良好的临床疗效,为这一领域带来了新的希望。但在使用过程中,医生和患者都需谨慎对待其潜在副作用,并密切关注医疗进展。随着后续研究的深入,恩扎卢胺将在前列腺癌治疗中继续发挥重要作用。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-04-02
企业信息
企业全称 | 日本安斯泰来 | ||
企业简称 | 安斯泰来 | ||
国家 | 日本 | ||
企业介绍 | 日本安斯泰来制药集团(Astellas Pharma Inc.)是在2005年4月由日本的山之内制药株式会社与藤泽制药株式会社合并而成,总部位于日本东京。作为一家研发型制药企业,安斯泰来在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品,致力于通过提供创新而可靠的医药产品,为全世界人民的健康做出贡献。 安斯泰来凭借其先进的科学技术和研发能力,不断挑战尚未满足人们需求的医疗领域,立志在目标治疗领域中成为全球专业市场领导者。目前,安斯泰来已经在器官移植免疫抑制剂和泌尿前列腺专业治疗领域位居日本市场首位,并在抗肿瘤领域拥有先进的抗体药物研究技术。 安斯泰来的主要产品覆盖多个治疗领域,包括泌尿、移植免疫/感染性疾病、肿瘤、神经科学和糖尿病并发症/肾病等。此外,公司还积极拓展新的治疗领域,如肌肉疾病和眼科。在财务方面,安斯泰来表现强劲,其2022财年的销售收入和核心利润均实现了同比增长。 近年来,安斯泰来在创新药物研发方面取得了显著成果。例如,其研发的药物PADCEV®(enfortumab vedotin-ejfv)与KEYTRUDA®(帕博利珠单抗pembrolizumab)联合用药已获得了美国FDA授予的优先审评资格,用于一线治疗晚期尿路上皮癌。 总的来说,安斯泰来制药集团凭借其强大的研发实力、丰富的产品线以及稳健的财务状况,在全球制药行业中占据重要地位,为全球患者提供了众多创新且有效的治疗方案。 |
企业位置
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