阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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难治性中重度特应性皮炎是一种严重的皮肤炎症,给患者的生活带来很大的困扰和痛苦。阿布昔替尼片是一种新型的治疗该疾病的药物,被认为是一种革命性的突破。很多患者和家庭担心的是,这种药物的价格是否合理,是否能够降低一点,使更多的人受益。
1. 价格定位与药物研发费用
阿布昔替尼片是一种经过严格研发和临床试验的创新药物,这需要巨大的研发投入和时间。这些成本往往会转嫁到药物的销售价格上,导致药价居高不下。尽管价格是研发者的考虑因素之一,但我们也希望在保证研发机构利益的前提下,药物的价格能够适度降低,以让更多的患者能够承受得起。
2. 政府政策与药价控制
政府在药品定价方面起着重要的作用。通过制定合理的药价政策和控制措施,可以有效地遏制药价的过高。政府可以通过制定专门的政策,对阿布昔替尼片等关键的创新药物进行定价干预,从而确保药品的可及性和公平性。
3. 增加药品的供应与竞争
增加阿布昔替尼片的供应量和增加类似药物的研发可以帮助降低药品的价格。增加药品的供应可以减少供需失衡方面的影响,从而降低价格。此外,适度的竞争也能够促使制药公司主动降低药物的价格,以在市场上获得更多份额。
4. 医保和医疗援助政策
医保和医疗援助政策的改革和完善也可以帮助减轻患者购买药品的经济负担。通过提供药品费用的部分或全部报销,以及对低收入人群提供经济援助,可以有效减少药品费用对患者的压力。
阿布昔替尼片是一种用于治疗难治性中重度特应性皮炎的创新药物,虽然其价格较高,但是通过政府的政策调控、供应与竞争的增加以及医保和医疗援助政策的改革,我们有信心能够降低药物的价格,让更多的患者受益。同时,我们也期待医药产业的持续发展和进步,为患者提供更多价格合理的治疗方案,帮助他们重拾健康与幸福。