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波生坦怎么治疗

发布时间:2023-07-08 18:36:59 阅读:69 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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  波生坦的治疗效果已经被广泛证实。临床研究显示,波生坦能够显著降低肺动脉压力、改善运动耐力和生活质量。然而,波生坦并不能治愈PAH,只能控制疾病的进展。因此,患者需要定期服用波生坦,以使疾病保持稳定状态。
  波生坦的用法和用量在治疗PAH患者时需要谨慎操作。在开始治疗前,医生会根据患者的具体情况评估剂量。一般情况下,波生坦的起始剂量为62.5毫克,每天两次口服,一个月后可以增加到125毫克,最大剂量不超过250毫克。波生坦的服用要遵循医生的指示,并且每天准时服用,以确保药物的稳定血药浓度。
波生坦  波生坦在治疗过程中可能会出现一些副作用,如头痛、口干、浮肿、恶心等。一些患者可能还会出现肝功能异常,因此在开始治疗前和治疗期间需要进行定期的肝功能检查。如果出现严重的副作用,患者应立即咨询医生并停止服用波生坦。
  除了波生坦,患者在治疗PAH时还需要进行一些其他的管理措施。首先,患者需要保持良好的生活习惯,包括戒烟、限制饮酒、注意饮食和适度锻炼。此外,患者还需要接受定期的体检和监测,以及遵守医生的建议和用药指导。
  最后,治疗PAH是一个长期的过程,患者需要与医生保持密切的沟通和合作。如果患者出现任何症状变化或药物不良反应,应及时向医生报告。此外,患者还应定期复诊,以便医生及时调整治疗方案。
  总之,波生坦是治疗PAH的一种有效药物,可以显著降低肺动脉压力,并改善患者的生活质量。然而,患者需要注意药物的正确用法和剂量,并且配合其他的管理措施,以达到最佳的治疗效果。最重要的是,患者需要与医生密切合作,定期复诊,并及时报告任何症状的变化,以便调整治疗方案。