普乐可复
生产厂家:美国Astellas Pharma US, Inc.
功能主治:预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应
用法用量: 下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标,本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整,建议剂量只有起始剂量,因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。 1、口服给药:每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用胶囊,以达到最大吸收量。口服胶囊时,通常须连续服用以抑制移植排斥作用,并没有治疗期间的限制。 2、静脉注射给药:输注用浓缩液必须在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖注射或者生理食盐水稀释。所形成的最终输注用溶液的浓度必须在0.004-0.1mg/mL范围间。24小时内输注20-250 mL。此溶液不可以一次全量快速注释给药。 当患者的状况允许时,应尽快将静脉注射疗法改为口服疗法。静脉注射疗法不应该连续超过7天。 2、首次免疫抑制剂量-成人:成人肝脏移植者为0.1-0.2 mg/kg/天,肾脏移植患者为0.15-0.3 mg/kg/天,分2次口服。应该在肝脏移植手术后约6小时以及肾脏移植手术24小时内开始给药。如果病患的临床状况不适于口服给药,则应该给予连续24小时的静脉输注他克莫司治疗。起始静脉注射剂量对肝脏移植患者为0.01-0.05mg/kg/天,而对肾脏移植患者为0.05-0.1 mg/kg/天。 3、首次免疫抑制剂量 - 儿童: 儿童病患通常需要成人建议剂量的1.5-2倍,才能达到相同的治疗血浓度。肝脏及肾脏移植 :0.3 mg/kg/天,分2次口服。如果不能口服给药时,应该给予连续24小时的静脉输注,对肝脏移植的儿童为0.05 mg/kg/天,而对肾脏移植的儿童为0.1 mg/kg/天。 4、维持治疗:需要口服本药来达到连续免疫抑制作用以维持移植物的生存。在维持治疗中常可减低剂量。主要是根据各病患个体对于排斥及耐受性的临床评估而调整。在病患手术后的恢复期,本药的药物动力学可能会改变,因此需要调整本药的剂量。如果疾病发生变化(例如产生排斥现象),必须考虑更换免疫抑制疗法。增加激素、使用短期的单株/多株抗体以及增加本药的剂量都曾被用来控制排斥发作。如果有中毒征兆(例如明显的不良反应)出现,必须降低本药的剂量。当本药和激素合用时,激素用量通常可以减低,且在少数病例中可以持续地进行单一治疗法。 5、对传统免疫抑制治疗无效:如果病患以传统免疫抑制治疗无效,出现排斥作用时,本药的治疗应该以该特定移植中首次免疫抑制所建议的初始剂量来开始给药。同时给予环孢素及本药可能会延长环孢素的半衰期,并且产生毒性作用。应该在考虑环孢素的血浓度以及病患的临床状况后,方可开始使用本药治疗。实际上,通常是在停止给予环孢素后12-24小时才开始使用本药。由于环孢素的清除率可能会受影响,所以在换药后应继续监测环孢素的血药浓度。
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普乐可复(Prograf)Tacrolimus的功效与作用怎么样,普乐可复(Prograf)是一种免疫抑制剂,主要用于预防和治疗器官移植后的排斥反应。它能抑制T细胞活化,减少免疫攻击,促进移植器官存活,并减轻移植后症状,如疼痛和肿胀。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
普乐可复(Prograf)Tacrolimus是一种免疫抑制剂,广泛用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。它通过抑制免疫系统的功能,阻止机体对移植物发起的免疫攻击,以提高移植物的成活率和预防排斥反应的发生。
1. 提高移植物存活率
移植手术是治疗器官衰竭等疾病的一种重要方法,但常常会面临移植物排斥反应的风险。普乐可复(Prograf)Tacrolimus通过抑制T细胞的活性,减少免疫系统的反应,从而降低排斥反应的发生几率,提高移植物的存活率。
2. 抑制免疫反应
普乐可复(Prograf)Tacrolimus可侵入T细胞,干扰细胞内的信号传导通路,抑制T细胞的活性。通过对细胞免疫的调控,它能够降低机体对移植器官的排斥反应,减少移植后的组织损伤和炎症反应。
3. 调控免疫系统
普乐可复(Prograf)Tacrolimus还可以调节其他免疫细胞,如B细胞、自然杀伤细胞等的功能。它可以减少适应性免疫的激活,降低免疫系统的敏感性,从而降低排斥反应的风险。
4. 个体化剂量调整
普乐可复(Prograf)Tacrolimus具有个体化剂量调整的优势。医生可以根据患者的具体情况,包括病情、年龄、肝脏功能等因素,调整给药剂量,以实现最佳的药效和安全性。
总的来说,普乐可复(Prograf)Tacrolimus是一种有效的免疫抑制剂,被广泛应用于肝脏或肾脏移植术后的免疫抑制治疗。它通过抑制免疫系统的功能,减少移植物排斥反应的发生,提高移植物的存活率。使用该药物需要在医生的指导下进行,并且需要密切监测患者的药物浓度和副作用,以确保治疗的安全性和有效性。