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波生坦怎么申请报销

发布时间:2023-07-08 19:31:37 阅读:67 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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  首先,在申请报销波生坦之前,你需要获得医生的处方。只有在医生的处方下,你才能合法获得波生坦,并有资格申请报销费用。与你的主治医生详细讨论波生坦的疗效和适用性是非常重要的。
  一旦你获得了医生的处方,接下来就是选择报销途径。下面是几种常见的申请报销波生坦费用的方式:
波生坦  1. 医疗保险:大多数医疗保险机构都会覆盖波生坦的费用。你需要联系你的医疗保险机构,咨询是否涵盖波生坦药物费用。如果你的医疗保险可以报销,他们会告诉你所需的文件和流程。
  2. 医疗补助计划:一些国家或机构提供针对特定疾病或药物的医疗补助计划。你可以联系当地的卫生部门或社会福利机构,咨询是否有任何医疗补助计划适用于你的情况。如果适用,他们会指导你如何申请并获得报销波生坦费用的补助。
  3. 制药公司的患者援助计划:波生坦的制药公司可能有为患者提供费用援助的计划。你可以与制药公司联系,询问是否有适用于你的费用援助计划。通常,你需要填写一份申请表,并提供相关的医疗文件证明你的需求。
  除了上述提到的途径,你还可以寻找其他组织和慈善机构,如国家健康基金或患者协会,他们也可能提供经济支持或帮助你申请费用报销。
  申请报销波生坦的过程可能会有一些填表和文件准备的工作,但它是值得的。在理解你的经济需求和与上述途径取得联系后,你就能够减轻一部分负担,确保你能够继续获得波生坦的治疗。
  总之,波生坦的费用报销并不是一件困难的事情。与你的主治医生和专业人员密切合作,了解适用于你的途径和潜在的费用援助计划。无论你选择哪种报销途径,相信你会得到所需的帮助,确保你能够继续接受波生坦治疗,管理和改善肺动脉高压症的症状。