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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA国内有没有上市

发布时间:2024-04-02 15:19:14 阅读:1960 来源:问药网
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氘可来昔替尼

氘可来昔替尼 生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。 用法用量:
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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA国内有没有上市,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

银屑病,即牛皮癣,是一种慢性的自身免疫性疾病,常表现为皮肤上出现红色斑块和鳞屑。这种疾病给患者带来了不仅是身体痛苦,还给心理和社交方面造成了很大的困扰。对于许多患者来说,寻找一种有效的治疗方法成为了他们渴望而又迫切的目标。而氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA的问世,为那些患有银屑病的人们带来了新的希望。

1. 银屑病的挑战

银屑病是一种慢性疾病,常伴随着复发和缓解的周期。目前,治疗银屑病的方法多种多样,包括局部治疗、光疗和系统性药物治疗。这些治疗方法并不总是对所有患者都有效,且可能存在副作用和安全性风险。因此,寻找一种更安全、更有效的治疗方法一直是医学界和患者共同的追求。

2. 氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA: 一种新药的崛起

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA是一种口服的新型靶向治疗药物,专门针对银屑病的治疗。它通过抑制特定的信号通路,调节免疫系统的功能,从而减轻炎症反应、抑制皮肤细胞异常增殖,并改善患者的症状和生活质量。该药物在临床试验中显示出了良好的疗效和安全性,备受关注。

3. 国内上市的情况

目前,关于氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA在国内的上市情况,尚无确切的信息。由于药物的研发和上市需要经历一系列的临床试验和审批流程,因此上市时间可能会有所延迟。随着对该药物的进一步研究和评估,相信不久的将来它有可能在国内上市,并为银屑病患者带来新的治疗选择。

4. 希望与展望

随着医学技术的不断进步和新药的研发,银屑病治疗的前景变得更加光明。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA作为一种新型的靶向治疗药物,为银屑病患者提供了新的治疗选择。我们期待着它在国内上市,以便更多的患者能够从中受益,重获健康和自信。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA的问世为银屑病的治疗带来了新的希望。尽管国内上市的情况尚不明确,但随着研究的不断深入,我们对这种新型药物的治疗潜力充满希望。银屑病患者和医学界将继续关注该药物的发展,并期待着它能够早日在国内上市,造福更多的患者。