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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS有哪些规格

发布时间:2024-04-02 16:40:43 阅读:1396 来源:问药网
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索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS有哪些规格,索托拉西布(Sotorasib)有多种版本,其规格如下:1、老挝卢修斯制药生产版本:120mg*56粒/盒。2、老挝大熊制药生产版本:120mg*56片/瓶/盒。3、老挝第二制药生产版本:120mg-56片/瓶/盒,120mg-112片/瓶/盒。4、孟加拉珠峰制药生产版本:120mg56片。

索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的靶向药物,被广泛用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种有效的治疗选择,LUMAKRAS(索托拉西布的商品名)在肺癌患者中引起了广泛的关注。下面将介绍LUMAKRAS的规格以及它对肺癌患者的重要意义。

1. 药物规格

LUMAKRAS(索托拉西布)是一种口服药物,每片(剂量)的成分为600毫克(mg)。它以片剂的形式供应,可以方便患者轻松服用,无需静脉输注或其他复杂的治疗程序。这种规格的设计旨在为患者提供更舒适、方便的用药体验,帮助他们更好地应对肺癌的挑战。

2. 作用机制

索托拉西布具有高选择性靶向Kirsten Rat Sarcoma(KRAS)突变,这是一种在肺癌中常见的致癌基因突变。KRAS突变被认为是肺癌发展的关键驱动因素,导致肺癌细胞无法正常调控生长。LUMAKRAS通过抑制KRAS突变基因信号传导通路,阻断肿瘤生长和扩散。

3. 疗效与安全性

临床试验结果显示,LUMAKRAS在治疗NSCLC患者中展现出了显著的疗效。根据研究数据,约有36%的患者在使用LUMAKRAS后实现了对肿瘤的部分或完全缓解。此外,药物还延长了患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)。LUMAKRAS的长期安全性也得到了验证,常见的不良反应包括腰疼、乏力、恶心和呕吐等,但大多数都是可控的。

4. 个体化治疗选择

由于LUMAKRAS具有针对性,只适用于具有特定KRAS基因突变的NSCLC患者。在确定治疗方案之前,医生通常会进行KRAS基因突变的检测,以确保患者的肿瘤具备LUMAKRAS治疗的指征。对于符合条件的患者来说,LUMAKRAS成为了一种重要的个体化治疗选择,为他们提供了更好的治疗效果和生活质量。

总的来说,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是一种在治疗KRAS基因突变相关的非小细胞肺癌中显示出活力的靶向药物。其口服片剂形式、高选择性的作用机制以及良好的疗效和安全性,使其成为了肺癌患者治疗中的重要选择。我们需要注意的是,对于每个患者来说,确保选用适当的治疗方案和药物是至关重要的,因此,务必在专业医生的指导下进行治疗决策。