司替戊醇
生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd.
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作
用法用量: 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测 儿童 癫痫发作 ≥2岁 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 <2岁:安全性和有效性尚未确立 ≥2岁 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
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司替戊醇的成份、性状及规格,司替戊醇(Stiripentol)的主要成分是4,4-二甲基-1-[(3,4-亚甲二氧基)-苯基]-1-戊烯-3-醇,也被称为4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲基二氧苯基)-1-戊-3-醇。司替戊醇(Stiripentol)是一种白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,几乎无味。其分子式为C14H18O3,分子量为234.28。
司替戊醇(Stiripentol)是一种常用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。作为一种辅助药物,司替戊醇已被广泛应用于临床实践中,并显示出良好的疗效。下面将详细介绍司替戊醇的成份、性状以及规格。
1. 成份
司替戊醇的化学名是1-(1-(3-(4-氯苯基)-3-羟基丙基)-1-甲基乙酰基)-2-(1-甲基乙氨基)-5-苯基戊二醇。其分子式为C14H18ClNO3,分子量为285.75。司替戊醇是一种白色至浅黄色结晶性粉末,属于无规晶体,可溶于氯仿和醇类溶剂。
2. 性状
司替戊醇具有特殊的性状,其外观为白色至浅黄色的晶体粉末。该药物具有微弱的气味,不易溶于水,但在乙醇和氯仿中可溶解,可溶于醇类溶剂,并能溶于某些有机溶剂。司替戊醇呈无定形粉末形态,并且在常温下稳定性较好。
3. 规格
司替戊醇一般以片剂形式供应,常见的规格有250毫克和500毫克。每片剂含有相应剂量的司替戊醇活性成分,以及其他辅助成分。通常在临床治疗中,剂量会根据患者的具体情况进行调整,以达到最佳的疗效。
4. 用途与注意事项
司替戊醇是用于辅助治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。作为一种抗癫痫药物,司替戊醇与其他药物联合使用可以帮助控制癫痫发作,减少患者的症状和病情恶化。
应用司替戊醇治疗需要严格遵循医生的指导。患者在使用该药物之前,应详细告知医生关于自身的病史和其他用药情况。同时,患者应定期进行监测和评估,以确保药物的疗效和安全性。在使用司替戊醇期间,患者还应密切关注可能的副作用,并及时向医生报告。
总体而言,司替戊醇作为治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物,在临床实践中具有一定的应用价值。患者在使用该药物之前应咨询医生,并严格按照医嘱进行使用和监测。通过科学合理的用药管理,司替戊醇有望发挥其治疗效果,改善患者的生活质量。