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缬更昔洛韦这

发布时间:2024-04-03 08:08:20 阅读:1369 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir):有效对抗巨细胞病毒感染的药物

缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种常用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中的巨细胞病毒感染的药物。它是一种高效的抗病毒药物,通过抑制巨细胞病毒的复制和传播,有效地控制了病情发展,提高了患者的生活质量。本文将详细介绍缬更昔洛韦的作用机制、临床应用情况以及注意事项。

1. 缬更昔洛韦的作用机制

缬更昔洛韦是一种病毒DNA聚合酶抑制剂,它能够抑制巨细胞病毒DNA的合成过程。当巨细胞病毒感染发生时,病毒会将自身的遗传物质插入宿主细胞的DNA中,从而实现自身的复制和传播。而缬更昔洛韦通过干扰巨细胞病毒DNA合成酶的活性,阻止了病毒的复制,从而抑制了感染的扩散和进一步的病情恶化。

2. 缬更昔洛韦的临床应用情况

缬更昔洛韦广泛应用于获得性免疫缺陷综合征患者中的巨细胞病毒感染的治疗。该药物可口服或静脉注射给药,具有良好的生物利用度和组织分布。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况确定剂量和疗程。临床研究表明,缬更昔洛韦能够显著减少巨细胞病毒感染的发生率,并减轻感染相关症状和并发症的严重程度。

3. 使用缬更昔洛韦需要注意的事项

在使用缬更昔洛韦时,患者和医生需要特别注意以下几点。首先,该药物可能对造血系统产生不良影响,可能引起贫血、白细胞减少等副作用,因此需要监测血常规指标。其次,缬更昔洛韦在妊娠期间可能对胎儿产生不良影响,患者需要在使用前告知医生是否怀孕或计划怀孕。此外,缬更昔洛韦还可能与其他药物发生相互作用,因此患者在使用之前应告知医生正在使用的其他药物,以避免不必要的药物相互作用。

4. 结语

缬更昔洛韦是一种有效对抗巨细胞病毒感染的药物,广泛应用于获得性免疫缺陷综合征患者中。它通过抑制病毒DNA的合成,有效控制了病情,提高了患者的生活质量。在使用该药物时应严格遵循医生的指导,并注意药物的副作用和相互作用,以确保治疗的安全和有效性。