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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益多久耐药

发布时间:2024-04-03 08:56:58 阅读:1685 来源:问药网
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特瑞普利单抗 Toripalimab 拓益

特瑞普利单抗 Toripalimab 拓益 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病 用法用量:  本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  推荐剂量  二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。  局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。  特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。  已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】       特殊人群  肝损伤  本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。  肾损伤  本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群  尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。  老年人群  老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。  给药方法  本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。  给药前药品的稀释指导如下:  · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。  · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6  · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。  · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。  · 不可与其他药品混合或稀释。  · 药瓶中剩余的药物不可重复使用
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特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益多久耐药,特瑞普利单抗(Toripalimab)的耐药性,以下是一些相关信息:1、肿瘤细胞可能通过不同的机制逃避免疫系统的攻击,降低药物的疗效;2、肿瘤细胞可能在治疗过程中发生基因突变,导致对特瑞普利单抗的抗性;3、肿瘤周围的微环境可能发生变化,使得免疫细胞难以渗透到肿瘤组织内,从而减弱药物的效果。

近年来,特瑞普利单抗(Toripalimab)作为一种重要的免疫治疗药物,被广泛应用于尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病的治疗中。随着使用经验的积累,一些研究表明特瑞普利单抗可能存在耐药性的问题。本文将探讨特瑞普利单抗拓益多久可能出现耐药现象,并对该问题进行分析与讨论。

1. 特瑞普利单抗的作用机制

特瑞普利单抗是一种PD-1(程序性死亡1)抗体,通过抑制PD-1和其配体PD-L1(程序性死亡配体1)的结合,从而激活免疫系统,增强机体对肿瘤细胞的攻击能力。它被证明在许多癌症类型中具有显著的抗肿瘤作用,因此被广泛应用于临床实践中。

2. 耐药性的发展时间

目前针对特瑞普利单抗耐药性的研究尚处于起步阶段,缺乏长期大样本的临床观察数据。一些初步研究表明,特瑞普利单抗的耐药性可能在使用后数个月至数年的时间内发展出来。具体发展时间的长短可能受到多个因素的影响,如患者的免疫状态、肿瘤类型、治疗方案等。

3. 耐药性的原因与机制

特瑞普利单抗的耐药性可能涉及多个机制。首先,肿瘤细胞可以通过改变PD-L1的表达水平等方式逃避免疫系统的攻击。其次,T细胞的功能也可能受到抑制,导致对肿瘤的免疫反应下降。此外,免疫细胞在肿瘤微环境中的抑制性因子也可能对耐药性的发展起到一定的作用。这些机制的相互作用使得特瑞普利单抗的治疗效果可能会逐渐减弱。

4. 管理耐药性的策略

虽然特瑞普利单抗的耐药性是一个值得关注的问题,但研究人员已经开始探索各种策略来管理它。一种方法是将特瑞普利单抗与其他治疗手段(如化疗、靶向药物)联合使用,以增强治疗效果。另外,通过适时调整特瑞普利单抗的剂量和治疗方案,也有可能延缓耐药性的发展。

特瑞普利单抗作为一种重要的免疫治疗药物,在多种癌症领域中显示出了显著的临床疗效。其耐药性的问题需要引起我们的重视。虽然我们还需要更多的研究来深入了解特瑞普利单抗的耐药机制以及管理耐药性的策略,但这一问题的存在并不意味着特瑞普利单抗无效或不可靠。对于患者和医生而言,密切监测并及时采取措施以应对耐药性的发展是至关重要的,以确保特瑞普利单抗仍然可以为患者带来最大的治疗效益。