格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi的适用人群有哪些

发布时间：2024-04-03 11:34:53 阅读：1235 来源：问药网

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格菲妥单抗 glofitamab-gxbm 生产厂家：美国 Genentech 基因技术公司功能主治：用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤。用法用量：　　【推荐剂量和给药方法】　　一、重要的剂量信息　　1.仅通过包括0.2微米无菌在线过滤器的专用输液管线进行静脉输液。　　2.Columvi只能由能够立即获得适当医疗支持的医生使用，包括控制严重CRS的支持性药物。　　3.使用Columvi前确保充分水合。　　4.每次给药前预先用药。在使用obinutuzumab进行预处理后，根据表1中的递增剂量方案使用Columvi，并使用适当的术前用药，包括地塞米松，以降低CRS的发生率和严重程度。　　5.由于CRS的风险，患者应在加强剂量1(第1周期第8天2.5mg)输注期间和输注完成后24小时内住院。在递增剂量1期间出现任何等级CRS的患者应在递增剂量2(第1周期第15天10 mg)期间和完成后24小时内住院。未出现递增剂量1 CRS的患者可能会出现递增剂量2 CRS。　　6.对于后续剂量，在之前的输注中出现≥ 2级CRS的患者应在下一次Columvi输注完成期间和之后24小时内住院。　　二、建议用量　　1.Obinutuzumab预处理　　在开始Columvi(见表1)前1、7天，在第1周期第1天静脉输注单剂量1000mg obinutuzumab预处理所有患者，以耗尽循环和淋巴组织B细胞。Obinutuzumab应以50毫克/小时的速度静脉输注。输注速率可每30分钟以50毫克/小时的增量递增至最大400毫克/小时。　　2.Columvi递增剂量方案：Columvi剂量开始于递增剂量方案。在第1周期第1天完成obinutuzumab预处理后，根据表1中的递增剂量方案静脉输注Columvi。如表3所述，给每剂Columvi使用术前用药。　　　　继续Columvi最多12个周期(包括第1周期递增给药)或直到疾病进展或不可接受的毒性，以先发生者为准。　　3.监测细胞因子释放综合征　　在医疗机构中静脉注射Columvi，可立即获得医疗支持以控制CRS，包括严重CRS。对于首个Columvi递增剂量(第1周期第8天2.5mg)，患者应在Columvi输注期间和完成后24小时内住院。在递增剂量1期间出现任何等级CRS的患者应在递增剂量2(第1周期第15天10mg)期间和完成后24小时内住院。递增剂量2的CRS可能发生在没有经历递增剂量1的CRS的患者中。对于后续输注(第2周期或后续周期的第1天30mg)，之前输注时出现≥ 2级CRS的患者应在下一次Columvi输注期间和完成后24小时内住院。对于延迟或漏服Columvi后的监测，请遵循表2中的建议。　　4.延迟或遗漏剂量　　如果Columvi的剂量延迟，则根据表2中的建议重新开始治疗，然后相应地恢复治疗计划。对于重复的2.5mg剂量，患者应在Columvi输注完成期间和24小时内住院。对于重复 10 mg 剂量，如果在最近的 24.2 mg 剂量期间发生任何等级CRS，患者应在完成Columvi输注期间和完成后5小时内住院。　　　　　　三、推荐的术前用药和预防性药物　　给予以下术前用药以降低CRS和输注相关反应的风险。　　　　1.肿瘤溶解综合征预防　　在开始Columvi之前，对有肿瘤溶解综合征风险的患者给予抗高尿酸血症，确保足够的水合作用状态，并酌情监测。　　2.抗病毒预防　　在开始Columvi之前，考虑开始抗病毒预防，以防止疱疹病毒再次激活。对于风险增加的患者，考虑预防巨细胞病毒感染。　　3.耶氏肺孢子虫肺炎　　对于风险增加的患者，在开始Columvi之前考虑PJP预防。　　四、不良反应的剂量调整　　1.细胞因子释放综合征　　根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑CRS，请暂停Columvi，并根据表4中的建议和当前实践指南进行管理。对CRS进行支持性护理，其中可能包括对严重或危及生命的病例进行重症监护。　　　　.神经毒性，包括ICANS　　神经系统毒性(包括ICANS)的管理建议总结见表5。在出现神经系统毒性的最初体征(包括ICANS)时，应考虑神经病学评估，并根据神经毒性的类型和严重程度停用Columvi。排除神经系统症状的其他原因。提供支持治疗，其中可能包括重症监护。　　表5：针对神经系统毒性(包括ICANS)的推荐剂量调整　　　　其他不良反应　　　　五、制备和给药　　1)制备　　1.只要溶液和容器允许，胃肠外药物产品在给药前应目视检查颗粒物和变色。Columvi是一种无色的透明溶液。如果溶液浑浊、变色或含有可见颗粒，请丢弃小瓶。　　2.在制备用于静脉输注的Columvi稀释溶液时使用无菌技术。　　3.确定Columvi溶液的剂量，总体积以及所需的Columvi小瓶数量(见表7)。　　2)稀释　　· 按表7从输液袋中取出9.0%氯化钠注射液或45.7%氯化钠注射液的体积并弃去。　　· 使用无菌针头和注射器从小瓶中取出所需体积的Columvi，并根据表7稀释到9.0%氯化钠注射液或45.7%氯化钠注射液的输液袋中，最终浓度为0.1mg / mL至0.6mg / mL。丢弃小瓶中剩余的任何未使用部分。　　· 轻轻倒置输液袋混合溶液，以避免过度起泡。不要摇晃。　　· 立即使用稀释的Columvi溶液。如果不立即使用，稀释的溶液可以储存：　　1.在2°C至8°C下冷藏长达64小时，或　　2.在室温下高达25°C长达4小时。　　3.不要冷冻稀释的输注溶液。　　4.如果储存时间超过这些限制，则丢弃稀释的输液。　　用0.9%氯化钠注射液稀释的Columvi与由聚氯乙烯(PVC)，聚乙烯(PE)，聚丙烯(PP)或非PVC聚烯烃组成的静脉输液袋兼容。当用0.45%氯化钠注射液稀释时，Columvi与PVC组成的静脉输液袋兼容。　　与聚氨酯 (PUR)、PVC 或 PE 产品接触表面的输液器以及由聚醚砜(PES) 或聚砜组成的在线过滤膜均未观察到不相容性。　　　　六、给药　　· 仅通过专用输液管路(包括无菌0.2微米在线过滤器)将Columvi作为静脉输注进行给药。　　· 输注持续时间见表1。施用稀释的输注溶液的最长时间可以延长至8小时(见表4)。　　· 不要将Columvi与其他药物混合。

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格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi的适用人群有哪些,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)是一种双特异性抗体，主要用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者，这些患者已经接受过至少两线系统性治疗。此外，它也可以用于治疗由滤泡性淋巴瘤（FL）引起的大B细胞淋巴瘤（LBCL）的成年患者。

格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）Columvi是一种新型的治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的药物。它的研发标志着一项重要的进步，为那些患有这些类型淋巴瘤的患者提供了新的希望和治疗选择。接下来，我们将详细介绍格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）Columvi适用的人群。

1. 适用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者

复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种恶性肿瘤，也是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤。对于那些经过多次治疗后仍然没有达到理想效果的患者，格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）Columvi提供了一种新的治疗选择。它能够作用于CD20和CD3的双特异性抗体，通过启动患者自身的免疫应答，识别并消灭癌细胞。

2. 适用于滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤患者

滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤是一种特定类型的B细胞淋巴瘤，属于非霍奇金淋巴瘤的一种亚型。格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）Columvi对这一亚型的治疗也具有显著的疗效。通过其双特异性抗体的作用，它能够精准地识别滤泡性淋巴瘤细胞表面的CD20抗原，并与患者自身的T细胞结合，实现对癌细胞的杀伤作用。

3. 可能存在其他适用人群

除了上述提及的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤患者，格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）Columvi的适用人群可能还包括其他亚型的淋巴瘤患者。在实际治疗中，医生会根据患者的具体状况和病情判断是否适合使用该药物。

总结起来，格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）Columvi是用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的药物。它为那些曾经无法获得理想疗效的患者带来了新的治疗选择。对于其他亚型的淋巴瘤患者是否适用，需要医生根据具体情况进行评估和判断。

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Columvi儿童用药需要注意什么
Columvi儿童用药需要注意什么,Columvi(glofitamab-gxbm)在使用时需注意：可能出现严重神经毒性、感染和肿瘤复发，需密切监测。孕妇和哺乳期妇女禁用。药物应妥善贮存，避免光照和冻结。常见不良反应包括肌肉骨骼疼痛、皮疹和疲劳，需及时告知医生。遵循医嘱，确保安全有效治疗。Columvi是一种用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的药物。在给儿童使用Columvi时，我们需要注意一些重要的事项，以确保药物的安全和有效性。下面是一些关于Columvi儿童用药的注意事项。 1. 适用年龄和剂量在使用Columvi之前，首先需要确定儿童的年龄是否符合使用该药物的标准。Columvi的使用适用于特定年龄范围的儿童，因此必须确保儿童年龄符合药物的批准适应症。此外，药物剂量也是非常重要的。儿童的体重和体表面积需要考虑在内，以确定适当的剂量，以避免过度或过少使用药物。 2. 用药期限和频率 Columvi的用药期限和频率应该根据医生的处方进行严格遵守。儿童患者和其家人需要遵循医生给出的用药时间表，并按照规定频率正确给药。这有助于确保药物在儿童体内保持恒定的药物水平，从而发挥最佳的治疗效果。 3. 不良反应和监测使用Columvi时，儿童可能会出现一些不良反应。这些不良反应可能包括恶心、呕吐、疲劳、发热等。如果儿童出现任何不适或异常反应，应及时告知医生。此外，定期监测儿童的血液指标、肝功能和心脏功能等是必要的，以确保儿童在接受治疗过程中的安全性和合理性。 4. 注意药物相互作用在给儿童使用Columvi之前，应注意是否存在与其他药物的相互作用。有些药物可能会影响Columvi的代谢和排泄，从而影响治疗效果或增加不良反应的风险。儿童接受治疗期间，应避免同时使用其他药物，除非经过医生充分评估和指导。尽管Columvi在儿童用药中显示出一定的疗效，但使用药物时必须非常谨慎。家长和医生需要密切合作，共同确保儿童的安全和康复。遵循医嘱，并在用药过程中定期与医生进行沟通是非常重要的。如果出现任何疑问或担忧，及时咨询医生是明智的做法。通过正确的用药方式，我们可以为儿童提供更好的治疗和生活质量。

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2024-12-22
格菲妥单抗(Columvi)的用法用量及剂量修改
格菲妥单抗(Columvi)的用法用量及剂量修改,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)的用法是静脉输注，每21天为一个周期，第8天和第15天给药。剂量会根据患者情况和医生建议调整。使用前需确保感染得到控制。请遵循医嘱，确保安全有效治疗。如有不适，请及时就医。格菲妥单抗(Columvi)是一种创新的药物，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤。本文将介绍关于格菲妥单抗的用法、用量以及剂量修改方面的信息。 1. 用法格菲妥单抗通常通过静脉注射的方式给予患者。在开始治疗之前，医生会评估患者的健康状况和病情严重程度，然后制定个体化的治疗方案。治疗周期一般为28天，每个周期内通常进行一次药物注射。注射过程需要在医院或合格的医疗机构进行，由专业医护人员监护。 2. 用量格菲妥单抗的用量取决于患者的体重和身体状况。一般而言，推荐的起始剂量为每个周期内给予900毫克（mg）的格菲妥单抗。该剂量会在治疗过程中进行调整，以确保最佳的治疗效果。剂量的调整将根据患者的病情和耐受性进行，因此请患者务必按照医生的指示使用药物。 3. 剂量修改在治疗过程中，可能需要根据患者的具体情况进行剂量的修改。剂量修改的目的是提供最佳的治疗效果，并同时减少可能出现的不良反应。剂量修改的决定应由医生来做出，患者应定期接受医生的评估和监测。如果患者遇到任何剂量修改方面的困惑或问题，应及时向医生咨询。 4. 注意事项使用格菲妥单抗治疗期间，患者需要密切关注自己的身体状况并定期进行医疗检查。同时，遵循医生的建议和指示非常重要。如果患者遗漏了某个剂量，应尽快与医生或医疗团队联系，以了解下一步的处理方法。此外，患者还应告知医生正在使用的其他药物，以免发生潜在的相互作用。格菲妥单抗是一种有效治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的药物。在使用格菲妥单抗治疗时，患者应按照医生的指示进行用法和用量的操作，并定期接受医生的评估和监测。通过遵循医生的建议和关注自身的健康状况，患者有望获得最佳的治疗效果。如有任何疑问或困惑，患者应及时与医生进行沟通。

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2024-12-15
Columvi说明书及用法用量
Columvi说明书及用法用量,Columvi(glofitamab-gxbm)是一种双特异性抗体，能同时靶向CD3和CD20，激活T细胞以释放癌细胞毒杀蛋白。临床试验显示，它对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有显著疗效，完全缓解率达40%，客观缓解率达52%。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。Columvi(glofitamab-gxbm) 是一种用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的药物。以下是关于 Columvi 的说明书及用法用量的 Columvi(glofitamab-gxbm)：治疗难治性淋巴瘤的创新药物 Columvi(glofitamab-gxbm) 是一种创新的药物，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤。该药物具有独特的治疗机制，可以提供一种新的治疗选择，对于那些对传统治疗方法无效或疗效有限的患者来说，这是一个重要的突破。 1. 什么是 Columvi？ Columvi 是一种单克隆抗体联合细胞毒素（Biclonics®）药物，包含一个CD20抗体结合域和一个CD3抗体结合域。这种双特异性药物能够同时结合患者的B细胞和T细胞，激活患者的免疫系统来攻击恶性淋巴细胞。 2. Columvi 的使用方法 Columvi 的使用方法包括剂量和给药方案。具体的使用方法应根据医生的指导和患者的情况进行确定。Columvi 通常以静脉注射的方式给予，需要在经过预先备置的医疗设施进行定期的治疗。 3. Columvi 的用量 Columvi 的用量应根据每位患者的具体情况和治疗需求进行调整。医生会根据患者的年龄、体重和肝肾功能等因素来决定合适的用量。精确的剂量计算和调整是确保药物的有效性和安全性的重要因素之一，因此，请务必遵循医生的建议和指示。 4. Columvi 的注意事项在使用 Columvi 的过程中，患者和医生需要密切合作，在治疗期间注意相关的注意事项。监测并报告任何不良反应或副作用是非常重要的，以便及时采取适当的措施。此外，遵守医嘱并按时进行治疗也是保证药物疗效的重要因素。 Columvi（glofitamab-gxbm）是一种用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的创新药物。通过结合B细胞和T细胞，激活患者的免疫系统，Columvi 提供了一种新的治疗选择，有望改善那些难以对传统治疗方法有效的患者的生存和生活质量。在使用 Columvi 之前，患者需要与医生密切合作，遵循医嘱并了解相关的注意事项，以确保药物的有效性和安全性。

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2024-12-12
Columvi代购价格
Columvi代购价格,Columvi(glofitamab-gxbm)的价格为10200元。随着科技的进步和医学的不断发展，治疗癌症的药物研发也在不断取得突破。Columvi (glofitamab-gxbm)是一种创新型的药物，专门用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤。这一药物被广泛认为是一项重要的进展，为患者提供了更多的治疗选择。下面将对Columvi代购价格进行详细介绍。 1. Columvi的疗效和作用机制 Columvi是一种嵌合型抗体，具有双特异性，能够同时结合CD20和CD3两种蛋白。CD20是B细胞表面的一种抗原，CD3是T细胞表面的一种受体。通过结合CD20和CD3，Columvi能够激活T细胞，引导其攻击并消灭CD20阳性的癌细胞。这种双特异性抗体的机制为治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤提供了一种新的治疗策略。 2. Columvi代购价格的因素 Columvi是一种创新型的药物，针对特定类型的淋巴瘤。因此，其代购价格会受到多个因素的影响。首先，药物的研发和生产成本是导致药物价格较高的主要原因之一。药物的研发过程需要大量的资金和时间，并且伴随着风险。其次，药物的市场需求量也会影响价格。如果市场需求较大，药物价格可能会相对较高。最后，临床试验结果和治疗效果也会对药物的定价产生影响。 3. Columvi代购价格的现状和可行性目前，Columvi已经获得了一些国家的批准，并在特定医疗机构进行使用。由于其治疗效果和独特的机制，Columvi在临床上表现出潜力和前景。由于药物的创新性和高成本，其代购价格可能相对较高。这对部分患者而言可能构成一定的经济负担。因此，政府、保险公司以及患者支持组织等各个利益相关方需要寻求适当的解决方案，确保患者能够获得这一重要药物的治疗。 4. Columvi代购价格的合理性和未来展望考虑到Columvi代购价格的合理性，需要综合考虑多个因素。一方面，药物的研发和生产成本必须得到合理回报，以维持创新药物的研发动力。另一方面，为了保障患者的权益，确保他们能够获得适当的医疗治疗，政府和相关机构应该积极寻求价格合理性的解决方案。此外，未来随着技术进步和市场竞争的加剧，希望能够看到Columvi的代购价格逐步下降，以更好地服务于患者的需求。总结起来，Columvi作为一种新型的抗癌药物，治疗难治性淋巴瘤所带来的希望和突破。代购价格的高额可能给患者带来经济负担。因此，各方利益相关者需要共同努力，以确保药物的合理代购价格，并为患者提供必要的治疗选择，以期使更多的患者从中受益。

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2024-11-25
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)医保可以报销吗
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)医保可以报销吗,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤方面，格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）是一种重要的药物。很多人担心该药物是否可以通过医保来报销。本文将就这个问题进行探讨。 1. 格菲妥单抗是什么？ 2. 格菲妥单抗的作用机制与疗效 3. 格菲妥单抗的医保报销情况 4. 其他关于格菲妥单抗的重要信息格菲妥单抗是什么？格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）是一种单克隆抗体疗法，在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤方面显示出良好的疗效。它通过识别并结合靶细胞表面的CD20抗原，激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。格菲妥单抗的作用机制与疗效格菲妥单抗通过与CD20抗原结合，激活免疫系统中的自然杀伤细胞（NK细胞）和T细胞，以及通过免疫细胞介导的细胞毒性作用来抑制和杀灭癌细胞。临床试验表明，格菲妥单抗在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤方面显示出显著的疗效，为这些患者提供了新的治疗选择。格菲妥单抗的医保报销情况目前，格菲妥单抗的医保报销情况可能因地区和保险政策而有所不同。一般而言，医保通常会覆盖获得正式批准并列入基本医疗保险药物清单的药物。由于药物的医保报销情况是动态变化的，建议患者在决定接受格菲妥单抗治疗之前，与当地的医疗保险机构或提供医保服务的机构进行咨询，以了解该药物在医保范围内的报销情况。其他关于格菲妥单抗的重要信息除了医保报销情况外，患者还应注意格菲妥单抗的使用限制和不良反应等重要信息。在接受治疗期间，患者需要密切监测治疗效果和不良反应，并及时向医生报告任何不适或副作用。此外，格菲妥单抗的使用需要经过医生的专业判断和指导，患者应严格按照医嘱使用药物。总结起来，格菲妥单抗在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤方面具备重要的疗效。是否可以通过医保来报销需要与当地的医保机构进行具体咨询。在接受治疗前，建议患者充分了解该药物的使用指南，并与医生就药物的效果、不良反应以及医保报销等方面进行深入讨论。

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2024-11-20

格菲妥单抗 glofitamab-gxbm相关咨询

格菲妥单抗(Columvi)有哪些规格
格菲妥单抗(Columvi)有哪些规格,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)的包装规格为2.5mg/2.5mL(1mg/mL)。在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤方面，格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）是一种备受关注的药物。下面将详细介绍一下格菲妥单抗的规格，以帮助读者更好地了解该药物。 1. 治疗适应症格菲妥单抗被批准用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤。这些疾病是一类恶性淋巴瘤，对传统化疗和免疫疗法难以控制或复发。 2. 药物性质格菲妥单抗属于一种单克隆抗体，其商品名为Columvi。它通过结合并抑制CD20抗原，从而诱导细胞毒性作用。该药物具有高度特异性，能够识别并结合大多数B细胞淋巴瘤表面的CD20抗原。 3. 使用方法格菲妥单抗是通过静脉注射给药，治疗周期一般为28天。在治疗初期，建议进行逐渐升量的剂量调整。具体用药方案需要根据患者的具体情况和临床医生的建议来确定。 4. 副作用和安全性格菲妥单抗的治疗过程中可能出现一些副作用和安全性问题。常见的不良反应包括发热、寒战、恶心、呕吐、头痛、疲乏等。此外，由于该药物可能对免疫系统产生影响，患者可能面临感染风险。因此，在使用格菲妥单抗之前，患者需要接受相关的评估和监测，以确保安全有效的治疗。总结起来，格菲妥单抗是一种用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的药物。它具有高度特异性，能够识别并结合CD20抗原，并通过诱导细胞毒性作用来抑制肿瘤生长。在使用过程中，我们需要密切关注患者的安全性和副作用情况，以确保良好的治疗效果。

李娟 | 问药网药师

2024-12-22 14:02:13
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)治疗效果好不好
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)治疗效果好不好,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)是一种双特异性抗体，能同时靶向CD3和CD20，激活T细胞以释放癌细胞毒杀蛋白。临床试验显示，它对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有显著疗效，完全缓解率达40%，客观缓解率达52%。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。大B细胞淋巴瘤是一种常见的淋巴系统恶性肿瘤，对于复发性或难治性的大B细胞淋巴瘤，以及由滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤，格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)是一种新型的治疗药物。那么，格菲妥单抗对这些病症的治疗效果如何呢？接下来，我们将详细探讨这一问题。 1. 格菲妥单抗的研发背景格菲妥单抗是一种双特异性抗体（bispecific antibody），通过结合CD20和CD3e两个不同的抗原表位，来激活T细胞对淋巴瘤细胞的杀伤作用。这种新型抗体具有高度特异性和更广泛的杀伤活性，被认为是治疗大B细胞淋巴瘤的有望选择。 2. 临床研究结果针对复发性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤，格菲妥单抗的临床试验结果令人鼓舞。在一项II期临床试验中，患者接受了格菲妥单抗治疗，结果显示46%的患者对治疗做出了积极的反应。其中，完全缓解率为21%，部分缓解率为25%。这些数据表明，格菲妥单抗在治疗难治性大B细胞淋巴瘤方面具有潜力。 3. 安全性和耐受性在临床试验中，格菲妥单抗的常见不良反应包括疲劳、恶心、发热和头痛等，大多数不良反应均为轻度至中度。临床试验还发现，少数患者可能会出现与细胞因子释放综合征（cytokine release syndrome）相关的不良反应，但大多数情况都能通过适当的治疗得到缓解。总体而言，格菲妥单抗显示出良好的安全性和耐受性。 4. 发展前景与局限性尽管格菲妥单抗在治疗难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出良好的潜力，但仍存在一些局限性。例如，临床试验中的样本量相对较小，需要更多的研究来验证其疗效。此外，治疗费用以及药物的可及性等问题也需要考虑。格菲妥单抗作为一种新型的治疗药物，无疑为大B细胞淋巴瘤患者提供了一个具有前景的治疗选择。总结起来，格菲妥单抗作为一种治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的新型药物，显示出良好的治疗潜力。尽管仍需进一步的研究和实践验证，但其临床试验结果和安全性数据表明，格菲妥单抗可能成为未来大B细胞淋巴瘤治疗中的重要选择之一。

李娟 | 问药网药师

2024-12-15 09:50:31
格菲妥单抗(Columvi)价格是多少钱
格菲妥单抗(Columvi)价格是多少钱,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)的价格为10200元。格菲妥单抗(Columvi)，是一种针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的治疗药物。它是一种单克隆抗体药物，通过特异性地靶向并抑制白血病再生病程蛋白（BCMA），进而破坏癌细胞。 1. 格菲妥单抗的疗效和可靠性（Clinical Efficacy and Reliability）经过多项临床试验，格菲妥单抗已经证明在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤方面取得了显著的疗效和可靠性。它能够提供一种新的治疗选择，为那些对传统疗法无效或无法耐受的患者带来希望。 2. 用药指南和剂量（Dosage and Administration Guidelines）格菲妥单抗的用药指南根据患者的体重和身体状况来确定剂量。一般来说，每次给药时需要通过静脉输液将药物缓慢注射入患者体内。治疗周期可能有所不同，根据医生的建议，患者需要接受一定次数的治疗。 3. 常见的副作用（Common Side Effects）与其他药物一样，格菲妥单抗也可能引起一些副作用。常见的副作用包括但不限于恶心、呕吐、疲劳感、头痛等。值得注意的是，每个患者的反应不尽相同，有些患者可能会出现其他的不适症状。如果出现严重的副作用或不适，患者应及时向医生报告并咨询。 4. 格菲妥单抗的价格（Price of Columvi）格菲妥单抗的价格会因地区、医院和配方来源的不同而有所差异。由于药物的价格通常由相关的制造商和供应商设定，对于具体的价格情况，建议咨询医生或药店以获取准确的信息。格菲妥单抗是一种用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的重要药物。虽然药物的价格因地区和来源的不同而有所变化，但它为患者提供了一种新的治疗选择，带来了新的希望。患者在接受治疗前应仔细了解药物的用药指南和可能的副作用，并与医生进行详细的讨论和咨询。

李娟 | 问药网药师

2024-11-30 13:15:21
格菲妥单抗(Columvi)会出现副作用吗
格菲妥单抗(Columvi)会出现副作用吗,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)可能引发副作用，如肌肉骨骼疼痛、皮疹、疲劳等，还可能影响消化、肾脏和骨髓功能。使用前请咨询医生，遵循专业建议。出现任何不适，如持续疼痛、皮疹加重或呼吸困难等，应立即停药并就医。确保安全有效治疗。格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)是一种双特异性抗体，能同时靶向CD3和CD20，激活T细胞以释放癌细胞毒杀蛋白。临床试验显示，它对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有显著疗效，完全缓解率达40%，客观缓解率达52%。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）是一种新型抗体药物，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤。这种治疗方法在某些患者中显示了良好的疗效，但在考虑使用这种药物时，患者们也关心使用它是否会出现副作用。在本文中，我们将探讨格菲妥单抗是否具有副作用以及可能存在的风险。 1. 使用格菲妥单抗的常见副作用使用任何药物都可能有副作用，而格菲妥单抗也不例外。在临床试验和实践中，已经观察到了一些常见的副作用。这些副作用可能因个体差异而有所不同，下面是一些常见的副作用： 1.1 免疫反应：格菲妥单抗的使用可能触发免疫反应，表现为发热、寒战、头痛、皮疹等症状。这种反应通常在治疗开始后的最初几个小时内发生，并得到适当处理后改善。 1.2 神经系统症状：有些患者可能会出现神经系统相关的副作用，如头晕、头痛、失眠、焦虑等。这些症状通常是短暂的，且能够自行缓解或通过适当的对症支持治疗而改善。 1.3 活动度下降和疲劳：使用格菲妥单抗的一些患者可能会感到疲劳和活动度下降。这是因为治疗对正常细胞也会产生一定影响，导致一些不适感。 1.4 残留细胞和复发：格菲妥单抗对癌细胞具有强大的杀伤力，但完全清除异常细胞可能是一项挑战。因此，一些患者可能会在治疗后经历细胞残留和疾病复发。 2. 罕见但严重的副作用除了常见的副作用外，格菲妥单抗在极少数情况下也可能导致严重的副作用。这些副作用包括但不限于： 2.1 免疫相关的毒性：格菲妥单抗的使用可能会导致免疫系统对正常组织的攻击，引发免疫相关的毒性反应。这些反应可能涉及多个器官系统，并产生严重的炎症、组织损伤等。 2.2 输血反应：在接受格菲妥单抗治疗的患者中可能发生输血反应。这种情况下，患者的免疫系统对输血反应过敏，可能出现发热、寒战、低血压等严重症状。 2.3 骨髓抑制：格菲妥单抗可能对造血系统产生不良影响，导致骨髓功能抑制。这可能导致贫血、血小板减少和白细胞减少等问题，增加感染和出血的风险。 3. 如何减少副作用的风险？尽管格菲妥单抗存在一些副作用的风险，但医生和患者可以采取措施来减少这些风险： 3.1 定期检查和监测：医生会定期监测患者的病情和治疗反应，以及可能出现的不良反应。这种监测有助于早期发现并处理副作用，以降低其对患者的影响。 3.2 个体化治疗：每个患者的情况都是独特的，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，包括剂量和治疗周期的选择等。这样可以在最大程度上降低副作用的风险。 3.3 监测并管理免疫相关反应：对于因治疗引起的免疫相关反应，医生会密切监测并及时采取相应的治疗措施，以减轻症状并降低潜在的风险。格菲妥单抗（Columvi）是一种治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的新型抗体药物。尽管它在某些患者中显示出了良好的疗效，但使用该药物也伴随着一定的副作用风险。这些副作用包括免疫反应、神经系统症状、活动度下降和疲劳等常见副作用，以及罕见但严重的副作用如免疫相关的毒性和骨髓抑制等。通过定期检查和监测、个体化治疗以及及时管理免疫相关反应，医生可以帮助患者减少副作用的风险，并提供最佳的治疗效果。但在使用之前，患者应与医生充分沟通，了解治疗的利弊和可能的风险，以做出明智的决定。

问药网 | 问药网官方药师

2024-11-24 12:03:03
格菲妥单抗(Columvi)的价格是多少
格菲妥单抗(Columvi)的价格是多少,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)的价格为10200元。格菲妥单抗（Columvi），也称为glofitamab-gxbm，是一种针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的治疗药物。它是一种单克隆抗体药物，通过抑制CD20抗原来破坏癌细胞，以改善患者的疾病状况。对于许多患者来说，药物价格是一个重要的考虑因素。那么，格菲妥单抗的价格是多少呢？让我们一起来了解一下。 1. 价格定位：格菲妥单抗的销售价格在市场上可能会有所不同，因此需要咨询医生或药店以获取最新的价格信息。药物的价格通常会受到多种因素的影响，包括制造成本、研发费用以及特定地区的定价政策等。 2. 单疗程价格：格菲妥单抗的价格可能以疗程为基准进行定价。疗程的具体定义和持续时间可能因患者的具体情况而异。医生通常会根据患者的需要来决定治疗方案，包括药物的剂量和使用频率等。因此，格菲妥单抗每个疗程的价格可能会因患者的个体差异而有所变化。 3. 保险覆盖：格菲妥单抗的价格可能会受到保险覆盖的影响。有些国家或地区的医疗保险可以覆盖一部分或全部的药物费用，减轻患者的经济负担。因此，患者需要了解自己的保险政策，并与保险公司咨询有关保险覆盖范围和支付方式的详细信息。 4. 患者支持计划：一些药物制造商提供患者支持计划，以帮助那些需要格菲妥单抗治疗但无法负担药物费用的患者。这些计划可以提供药物价格减免、患者教育和药物信息等方面的支持。患者可以与制造商或相关机构联系，了解是否有可获得的患者支持计划。格菲妥单抗（Columvi）的价格可能会因多种因素而有所不同。要获取最准确的价格信息，患者应咨询医生、药店或制药公司，并了解保险覆盖和患者支持计划的相关信息。药物价格只是治疗方案的一部分，患者在决定是否选择格菲妥单抗治疗时，还需要综合考虑疗效、副作用以及个人经济状况等因素，与医生进行充分的讨论和咨询，以做出明智的决策。

黄斌 | 问药网药师

2024-11-15 15:15:36

美国 Genentech 基因技术公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。

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