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克拉屈滨(cladribine)Mavenclad的药物禁忌说明

发布时间:2024-04-03 12:52:46 阅读:1337 来源:问药网
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克拉屈滨

克拉屈滨 生产厂家:EMD SERONO INC. 功能主治:适用于治疗成年病人的复发型多发性硬化症(MS) (临床上有发作,且前二年有二次复发者) 用法用量:克拉屈滨片是口服使用,须搭配水吞服,不可咀嚼。克拉屈滨片服用不受食物摄取影响。克拉屈滨片两年间的建议累积剂量是3.5毫克/公斤,每年给予1.75毫克/公斤为一次疗程。每次疗程包括2个治疗周,一个在第一个月的开始,一个在对应治疗年份第二个月的开始。每个治疗周为期4或5天,病人需依体重服用单日剂量10毫克或20毫克(一片或两片)。错过的剂量不得与第二天的剂量一起服用。若错过剂量,病人必须在第二天服用错过的剂量,并延长该治疗周的天数。如果连续错过两个剂量,仍使用相同的原则,并将治疗周的总天数向后延长两天。建议在服用克拉屈滨片的治疗天数里,所有其他口服药物皆与克拉屈滨片给药间隔至少3小时。
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克拉屈滨(cladribine)Mavenclad的药物禁忌说明,克拉屈滨(cladribine)的禁忌症主要包括对本药过敏的患者、严重骨髓抑制、肝肾功能不全以及感染期患者。在使用克拉屈滨治疗时,应遵循医生的指导,注意监测患者的肝肾功能、血常规等指标,并注意观察是否有过敏反应或其他不良反应的发生。对于存在禁忌症的患者,应禁用克拉屈滨。

作为一种用于治疗成年病人的复发型多发性硬化症的药物,克拉屈滨 (cladribine) Mavenclad 在临床应用中发挥着重要的作用。使用该药物时,需要严格遵守禁忌条件,以确保患者的安全和有效治疗。下面将详细介绍克拉屈滨 Mavenclad 的药物禁忌事项,以便患者和医生在治疗决策时能够做出明智的选择。

1. 孕妇和哺乳期妇女禁用

克拉屈滨 Mavenclad 药物禁忌事项中,首先包括孕妇和哺乳期妇女。孕妇在怀孕期间和哺乳期妇女在哺乳期间应禁用克拉屈滨 Mavenclad。这是因为该药物可能对胚胎和婴儿产生不良影响。患者在使用克拉屈滨 Mavenclad 之前务必告知医生是否怀孕或计划怀孕,以及是否正在哺乳。

2. 免疫抑制剂治疗正在进行中

若患者正在接受其他免疫抑制剂治疗,如肾移植后的免疫抑制剂治疗,克拉屈滨 Mavenclad 的使用会增加感染等风险。因此,患者在开始克拉屈滨 Mavenclad 治疗之前,必须详细告知医生他们当前正在接受的药物治疗,并共同决定是否适合使用克拉屈滨 Mavenclad。

3. 具有严重免疫缺陷的患者

克拉屈滨 Mavenclad 在具有严重免疫缺陷的患者中的使用是禁忌的。这包括具有原发或继发性免疫缺陷疾病,如艾滋病、先天性免疫缺陷等的患者。由于这些患者的免疫系统已经受损,使用克拉屈滨 Mavenclad 可能导致严重的感染和其他不良反应。

4. 对克拉屈滨或其他核苷类似物过敏的患者

如果患者对克拉屈滨或其他类似的核苷类药物过敏,禁止使用克拉屈滨 Mavenclad。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸急促、恶心、呕吐等症状。在开始治疗之前,医生将询问患者是否对该药物或类似药物产生过敏反应。

克拉屈滨 Mavenclad 在治疗复发型多发性硬化症成年患者方面是一种有效的药物。在使用该药物时,必须遵循严格的禁忌条件。孕妇和哺乳期妇女、正在进行免疫抑制剂治疗的患者、具有严重免疫缺陷的患者以及对克拉屈滨或其他类似药物过敏的患者是禁止使用该药物的情况。只有在与医生详细讨论和评估后,确定克拉屈滨 Mavenclad 的治疗适用性,才能实现更好的治疗效果,并确保患者的安全与舒适。