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达妥昔单抗人源化程度

发布时间:2024-04-03 13:20:04 阅读:1459 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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高危神经母细胞瘤是一种罕见但具有挑战性的儿童肿瘤,迄今为止治疗选项有限且效果不尽如人意。近年来,达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种新型免疫治疗药物,为患有高危神经母细胞瘤的患儿带来了希望。本文将重点介绍达妥昔单抗与其人源化程度之间的关系,探讨其在缓解高危神经母细胞瘤方面的潜力。

1. 达妥昔单抗简介

达妥昔单抗是一种单克隆抗体,通过与神经母细胞瘤细胞系特异性表面抗原GD2结合,调节患者免疫系统,发挥抗肿瘤作用。该药物作为神经母细胞瘤治疗的一种新选择,被广泛研究和应用。在使用达妥昔单抗时,人源化程度是一个重要的因素。

2. 人源化程度的意义

人源化程度是指将动物源性单克隆抗体通过基因重组技术改造成更类似人体自身生成的抗体。在药物治疗中,具有较高的人源化程度能够显著降低免疫系统的反应,减少不良反应的发生,同时提高治疗效果和治疗广泛性。

3. 达妥昔单抗的人源化程度

为了减少治疗中的免疫相关不良反应,达妥昔单抗被人工改造成了人源化的形式。相较于非人源化的抗体,人源化抗体在患者体内的代谢和清除速度更接近自身的免疫系统,大大降低了免疫排斥的风险,使得该药物更安全可靠地用于高危神经母细胞瘤的治疗。

4. 人源化程度对治疗效果的影响

通过提高达妥昔单抗的人源化程度,可以提高药物的稳定性和药效持续时间,有效增强其抗肿瘤效果。同时,人源化程度的提高还可以降低药物的免疫原性,减少患者免疫系统对药物的抗体反应,从而更好地发挥药物的治疗作用,提升患者的生存率和生活质量。

尾段

综上所述,达妥昔单抗作为一种新型的免疫治疗药物,因其人源化程度的提高在缓解高危神经母细胞瘤方面展现了巨大的潜力。人源化程度的提高使得达妥昔单抗在治疗过程中更安全可靠,并且能够更有效地发挥其抗肿瘤作用。未来的研究将进一步完善达妥昔单抗的人源化程度,为高危神经母细胞瘤患者提供更好的治疗选择,带来更多的希望与康复机会。