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维布妥昔单抗维持治疗

发布时间:2024-04-03 14:12:49 阅读:1630 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗维持治疗,维布妥昔单抗(Brentuximab)是治疗淋巴瘤的抗体偶联药物。适用于复发或难治性的系统性间变性大细胞淋巴瘤、经典型霍奇金淋巴瘤、低度恶性B细胞非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。但并非对所有患者都有效,需与医生详细讨论治疗目的、效果和风险。

淋巴瘤是一种涉及淋巴系统的恶性肿瘤,常伴有淋巴结肿大、疲劳和发热等症状。维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种被广泛应用于淋巴瘤治疗的药物,其独特的机制和良好的疗效为患者提供了一种维持治疗的选择。通过针对淋巴细胞表面的特定抗原,维布妥昔单抗可以延缓或预防淋巴瘤的进展,提高患者的生活质量。下面将分别介绍维布妥昔单抗的疗效、机制、副作用和未来发展。

1. 稳定疾病进展,延长生存期

维布妥昔单抗维持治疗在多种淋巴瘤类型中显示出显著的疗效。研究结果表明,与传统治疗相比,维布妥昔单抗能够延长患者的生存期,并明显减少疾病进展或复发的风险。对于那些无法耐受或不能接受传统治疗方案的患者,维布妥昔单抗往往成为一个有效的选择。

2. 靶向淋巴细胞,抗癌机制独特

维布妥昔单抗的靶向治疗机制使其与传统化疗区别开来。维布妥昔单抗通过特异性结合淋巴细胞上过表达的CD30抗原,将抗体与抗肿瘤药物结合。这样一种精确的靶向治疗策略使其能够直接抑制淋巴细胞的生长,并诱导细胞凋亡(自我死亡)。这种机制不仅提高了疗效,还减少了对正常细胞的不良影响。

3. 副作用可控,安全可靠性高

与其他治疗方法相比,维布妥昔单抗的副作用相对可控,并且在临床实践中已经得到了验证。常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐和白细胞减少等。这些不良反应通常是可逆的,并且可以通过适当的支持性治疗来减轻。在患者接受维布妥昔单抗维持治疗期间,治疗团队将密切监测患者的疗效和副作用,以确保他们的安全和舒适。

4. 创新发展,展望未来

维布妥昔单抗仍然是淋巴瘤治疗领域的一项重要创新。研究人员正在不断努力寻找维布妥昔单抗的新应用领域,并进一步改进该药物的疗效和安全性。通过与其他抗癌药物的联合应用,维布妥昔单抗在继续发展的同时也为更多患者提供了希望。

综上所述,维布妥昔单抗维持治疗在淋巴瘤患者中发挥着重要作用。其独特的机制、显著的疗效、可控的副作用以及未来的创新发展前景,使其成为治疗淋巴瘤的重要手段之一。对于淋巴瘤患者来说,接受维布妥昔单抗维持治疗可能有助于延长生存期、提高生活质量,并为他们带来新的希望。