司替戊醇
生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd.
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作
用法用量: 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测 儿童 癫痫发作 ≥2岁 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 <2岁:安全性和有效性尚未确立 ≥2岁 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
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{司替戊醇混悬剂}:一种治疗Dravet综合征相关癫痫发作的有效药物
Dravet综合征是一种儿童期开始的严重、难以控制的癫痫综合征,患者常常在婴儿期或者幼儿期开始出现顽固的癫痫发作。针对这种罕见而严重的癫痫形式,医学界开始引入一种名为司替戊醇混悬剂的药物作为治疗选择。司替戊醇是一种抗癫痫药物,具有镇静和抗抽搐的特性,并已在一些国家批准用于Dravet综合征的治疗。本文将重点介绍司替戊醇混悬剂以及它在治疗Dravet综合征中的应用。
1. 司替戊醇混悬剂的成分和作用机制
司替戊醇混悬剂是一种口服的液体制剂,每毫升的含量中含有一定剂量的司替戊醇。司替戊醇是一种抗癫痫药物,通过多种机制发挥作用。它主要通过增强γ-氨基丁酸(GABA)在中枢神经系统中的抑制作用,抑制神经元的兴奋性,从而减少和控制癫痫发作。
2. 司替戊醇混悬剂的治疗效果
司替戊醇混悬剂在治疗Dravet综合征相关癫痫发作方面具有显著的疗效。研究表明,司替戊醇可显著减少癫痫发作频率,并改善患者的生活质量。它经常与其他抗癫痫药物联合使用,以提高治疗效果。对于无法通过其他药物有效控制的患者,司替戊醇混悬剂可以成为一种重要的治疗选择。
3. 司替戊醇混悬剂的用法和剂量
使用司替戊醇混悬剂治疗Dravet综合征时,应根据医生的建议和患者的情况来确定剂量和使用方案。一般而言,初始剂量较低,逐渐逐步增加,直到达到有效的控制癫痫发作的剂量。患者应遵循医生的指导,并且定期进行血液检查来监测药物浓度和任何不良反应。
4. 司替戊醇混悬剂的不良反应
像其他药物一样,司替戊醇混悬剂也可能会引发一些不良反应。常见的不良反应包括嗜睡、乏力、头晕和嘴干等症状。有时候还可能出现食欲下降、恶心和呕吐等胃肠道问题。患者和家人应该密切关注这些反应,并在出现任何不适时及时向医生报告。
司替戊醇混悬剂作为一种治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物,为患者提供了一线希望。每个患者的情况都是独特的,因此在决定是否使用该药物以及确定剂量时,应该借助专业医生的建议和指导。通过持续不断的医学研究和进步,我们为患者提供更好的治疗选择,帮助他们控制癫痫发作,提高生活质量。