首页 > 用药指导 > 文章详情

罗圣全(Entrectinib)在国内上市了吗

发布时间:2024-04-03 17:56:01 阅读:1256 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
查看详情

罗圣全(Entrectinib)在国内上市了吗,罗圣全(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。

近年来,肺癌在全球范围内成为了一种令人担忧的恶性肿瘤,对于肺癌患者来说,寻找有效的治疗方法至关重要。在最新的医疗药物研发中,罗圣全(Entrectinib)被视为一种有望为肺癌患者带来突破性治疗效果的新药。那么,罗圣全(Entrectinib)在国内是否已经上市呢?接下来,我们将对此进行具体的解答。

1. 目前国内上市情况

截至目前的信息来看,罗圣全(Entrectinib)尚未在国内获得上市许可。虽然该药物在国际上早已获得了一些国家的批准上市,但在中国,它仍处于临床试验的阶段。这意味着罗圣全(Entrectinib)还需要通过一系列严格的临床试验和审批程序,以确保其安全性和有效性,然后才能够在国内正式上市。

2. 罗圣全(Entrectinib)的研究和临床应用

罗圣全(Entrectinib)是一种新型的多靶点抑制剂,主要针对谷氨酸酰胺合成酶(ALK)、ROS1和NTRK的融合蛋白。这些基因融合是一些肺癌和其他肿瘤类型的常见突变,是导致肿瘤生长和扩散的重要因素。罗圣全(Entrectinib)的作用机制是通过抑制这些融合蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

在国际的临床试验中,罗圣全(Entrectinib)已经显示出了令人鼓舞的治疗效果。它不仅能够对那些携带ALK、ROS1和NTRK基因突变的肺癌患者产生积极的治疗反应,还可应用于其他一些癌症类型,如乳腺癌、软组织肉瘤等。这使得罗圣全(Entrectinib)成为了许多医学界关注的焦点。

3. 进一步发展和上市的希望

尽管罗圣全(Entrectinib)在国内尚未上市,但随着其在国际上获得了较好的临床结果和药物安全性的验证,相信在不久的将来,它也有望在中国获得上市许可。而临床试验的进行和进一步的研究,将对于国内的医药监管部门和专业人士提供更多的数据和证据,以便最终评估和决定该药物是否适合在国内市场上销售和应用。

4. 对于肺癌患者的启示

虽然罗圣全(Entrectinib)在国内尚未上市,但这并不意味着肺癌患者就没有其他有效的治疗选择。目前,国内已经有许多其他的肺癌治疗药物可供选择,如靶向治疗药物和免疫疗法等。患者应积极与医生沟通,制定个性化的治疗方案,并及时接受合适的治疗。

总而言之,罗圣全(Entrectinib)作为一种有望在肺癌治疗中取得突破的新药,在国内尚未获得上市许可。尽管如此,其在国际上的临床试验结果已经显示出了很大的潜力。我们期待未来在国内获得更多的研究和数据,以促进罗圣全(Entrectinib)尽快进入市场,为中国肺癌患者带来新的希望。同时,我们也鼓励肺癌患者及其家属保持乐观,并与医生密切合作,制定最佳的治疗方案,提高治愈和生存的机会。