Osimertinib(泰瑞沙)是否进入医保

发布时间：2025-04-26 16:29:41 阅读：1109 来源：问药网

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奥希替尼生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司功能主治：一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂，改善生存且耐受良好用法用量：用法用量　　本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。　　如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。　　本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。　　剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。　　如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。

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Osimertinib(泰瑞沙)是否进入医保,泰瑞沙(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定，奥希替尼可以参与医保报销。

泰瑞沙（Osimertinib）是一种用于肺癌治疗的靶向药物，主要用于EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌（EGFR-positive non-small cell lung cancer）。关于泰瑞沙是否进入医保的问题，目前的准确答案是：取决于所在地的医保政策和药物评估结果。不同国家和地区对医保的规定有所不同，因此泰瑞沙是否纳入医保范围需要根据具体情况进行评估和决定。

1. 泰瑞沙的治疗效果和临床需求

肺癌是全球范围内最常见的癌症之一，其中EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌的患者群体较广。泰瑞沙作为一种第三代EGFR抑制剂，已被证实在EGFR基因T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效。它能有效延长患者的生存期，并且与传统化疗相比，具有更好的耐受性和减轻副作用的倾向。因此，随着泰瑞沙的研究和临床应用的发展，对于EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌患者而言，获得该药物的经济支持和保险覆盖至关重要。

2. 不同国家和地区的医保政策

各个国家和地区的医保政策制定和执行方式各不相同。在一些国家，药物的纳入医保范围需要通过药物评估、临床证据和经济成本效益等多个因素的综合考量。这些综合考量通常由相关的卫生部门、医疗保险机构或相关专业委员会来进行。对于新药物的纳入医保，有时还需要进行谈判和协商，以达成价格和市场准入的共识。

3. 泰瑞沙的医保纳入情况

在一些国家和地区，泰瑞沙已经纳入医保范围，为EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌患者提供经济支持。这意味着符合条件的患者可以获得医保部分或全部承担药物费用的支持。然而，在其他国家和地区，由于医保政策和药物评估的差异，泰瑞沙可能尚未进入医保范围，患者需要自费购买，或需要通过其他途径寻求经济帮助。

4. 泰瑞沙进入医保的重要性

将泰瑞沙纳入医保范围对于EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌患者来说具有重要意义。医保的覆盖可以使药物更加可及，减轻患者的经济负担，提高患者的治疗依从性。对于医疗保健系统而言，纳入医保的合理药物能够提高患者的生存率和生活质量，并减少后续医疗费用。因此，通过综合考虑药物的疗效、安全性和经济成本效益等因素，倡导将泰瑞沙纳入医保范围，将有助于患者获得更好的治疗和管理。

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Osimertinib(泰瑞沙)是否进入医保
Osimertinib(泰瑞沙)是否进入医保,泰瑞沙(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定，奥希替尼可以参与医保报销。泰瑞沙（Osimertinib）是一种用于肺癌治疗的靶向药物，主要用于EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌（EGFR-positive non-small cell lung cancer）。关于泰瑞沙是否进入医保的问题，目前的准确答案是：取决于所在地的医保政策和药物评估结果。不同国家和地区对医保的规定有所不同，因此泰瑞沙是否纳入医保范围需要根据具体情况进行评估和决定。 1. 泰瑞沙的治疗效果和临床需求肺癌是全球范围内最常见的癌症之一，其中EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌的患者群体较广。泰瑞沙作为一种第三代EGFR抑制剂，已被证实在EGFR基因T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效。它能有效延长患者的生存期，并且与传统化疗相比，具有更好的耐受性和减轻副作用的倾向。因此，随着泰瑞沙的研究和临床应用的发展，对于EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌患者而言，获得该药物的经济支持和保险覆盖至关重要。 2. 不同国家和地区的医保政策各个国家和地区的医保政策制定和执行方式各不相同。在一些国家，药物的纳入医保范围需要通过药物评估、临床证据和经济成本效益等多个因素的综合考量。这些综合考量通常由相关的卫生部门、医疗保险机构或相关专业委员会来进行。对于新药物的纳入医保，有时还需要进行谈判和协商，以达成价格和市场准入的共识。 3. 泰瑞沙的医保纳入情况在一些国家和地区，泰瑞沙已经纳入医保范围，为EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌患者提供经济支持。这意味着符合条件的患者可以获得医保部分或全部承担药物费用的支持。然而，在其他国家和地区，由于医保政策和药物评估的差异，泰瑞沙可能尚未进入医保范围，患者需要自费购买，或需要通过其他途径寻求经济帮助。 4. 泰瑞沙进入医保的重要性将泰瑞沙纳入医保范围对于EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌患者来说具有重要意义。医保的覆盖可以使药物更加可及，减轻患者的经济负担，提高患者的治疗依从性。对于医疗保健系统而言，纳入医保的合理药物能够提高患者的生存率和生活质量，并减少后续医疗费用。因此，通过综合考虑药物的疗效、安全性和经济成本效益等因素，倡导将泰瑞沙纳入医保范围，将有助于患者获得更好的治疗和管理。

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2025-04-26
奥希替尼(Osimertinib)的功效及副作用
奥希替尼(Osimertinib)的功效及副作用,Osimertinib(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。Osimertinib(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，而奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。接下来，本文将介绍奥希替尼在治疗肺癌中的功效以及可能的副作用。 1. 奥希替尼的治疗功效奥希替尼属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过抑制肿瘤细胞中表达的一种特定蛋白质，称为表皮生长因子受体（EGFR），来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。对于携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者，奥希替尼具有显著的治疗效果。 2. 提高生存率针对EGFR基因突变的肺癌患者，奥希替尼已被证明能延长患者的生存期。研究发现，与传统化疗相比，奥希替尼治疗的患者在无进展生存期上有显著的优势。这意味着奥希替尼可以延缓疾病的进展，并提高患者的整体生存率。 3. 减少癌症复发奥希替尼的另一个重要作用是减少肺癌的复发。通过抑制EGFR基因突变引起的肿瘤细胞的生长和扩散，奥希替尼可以减少癌细胞的复发风险。这对于手术切除后携带EGFR基因突变的肺癌患者尤为重要，因为它可以降低癌症复发和进展的风险，提高患者的治疗效果。 4. 副作用虽然奥希替尼在治疗肺癌中表现出良好的疗效，但使用该药物也可能带来一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和口干等。有些患者可能还会经历肺部感染、心律失常和视力问题等严重的副作用。因此，在使用奥希替尼之前，患者应该与医生进行详细的讨论，并密切注意任何可能的副作用。总结起来，奥希替尼是一种有效治疗肺癌的药物，特别适用于携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。它可以延长患者的生存期，减少癌症的复发，并提高整体治疗效果。在使用奥希替尼时，患者应密切关注可能出现的副作用，并及时与医生沟通。

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2025-04-25
奥希替尼多长时间耐药
奥希替尼多长时间耐药,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。肺癌治疗中，奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向治疗药物，被广泛用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随着治疗的延长，耐药性问题逐渐凸显。本文将探讨奥希替尼的耐药时间及相关研究进展。奥希替尼耐药时间的研究现状 1. 长期临床观察：通过长期临床观察发现，奥希替尼在治疗EGFR突变的NSCLC患者中表现出相对较长的有效期，但随着时间的推移，部分患者仍会出现耐药现象。 2. 临床研究数据：一些临床研究对奥希替尼的耐药时间进行了分析，发现耐药时间存在差异，但整体趋势表明，部分患者在接受奥希替尼治疗后仍能获得较长的耐药期。 3. 耐药机制研究：科学家们也在研究奥希替尼耐药的机制，发现可能与EGFR基因突变、信号通路的激活、肿瘤微环境等因素有关，但尚需进一步深入研究。 4. 新治疗策略：针对奥希替尼耐药的挑战，一些新的治疗策略也在研究中，如联合用药、靶向新的信号通路等，以延长患者的生存期和提高治疗效果。结语奥希替尼作为一种有效的肺癌治疗药物，虽然能够延长患者的生存期，但耐药性仍是一个不可忽视的问题。通过深入研究奥希替尼的耐药机制，以及开发新的治疗策略，有望进一步提高患者的治疗效果，为肺癌患者带来更好的生存质量。

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2025-04-22
奥希替尼(Osimertinib)最长吃几年耐药
奥希替尼(Osimertinib)最长吃几年耐药,Osimertinib(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。Osimertinib(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。它主要用于EGFR（上皮生长因子受体）突变阳性的晚期NSCLC患者，同时还能抑制T790M突变，这是一种使传统EGFR靶向药物耐药的常见突变。随着患者长期使用奥希替尼，一些患者可能会出现药物耐药的情况。本文将探讨奥希替尼耐药的问题，特别是关于奥希替尼最长可持续使用多少年的问题。奥希替尼的耐药性是治疗肺癌患者需要面对的一个重要问题。虽然奥希替尼在对付EGFR突变的肿瘤表现出很高的有效率，并且能显著延长患者的生存时间，但随着药物的使用时间不断增长，一些患者还是会出现耐药性。 1. 奥希替尼耐药的发生机制奥希替尼耐药主要与恶性细胞中EGFR基因突变有关，尤其是T790M突变。这种突变会导致肿瘤继续生长，而药物无法有效抑制，从而导致奥希替尼的耐药性。此外，一些其他的突变和遗传改变也可能导致奥希替尼的失效。 2. 奥希替尼的时间限制目前尚不清楚奥希替尼使用的时间限制具体有多长。研究表明，一部分患者在长达两年的奥希替尼治疗后，仍然对药物保持敏感，延长治疗时间可能对患者的生存有益。还有一些患者在相对短的时间内就出现了耐药性。一项研究发现，大约有50%的患者在接受奥希替尼治疗的一年后会出现耐药性，而在两年后，这一比例升至约60%。 3. 克服奥希替尼耐药的方法为了克服奥希替尼的耐药性，一些研究人员已经开始探索不同的治疗策略。例如，可以尝试联合使用奥希替尼和其他靶向药物，以增加治疗的有效性。此外，免疫疗法也被认为是一种有前景的治疗选择，可以通过激活患者自身的免疫系统来抑制肿瘤的生长。 4. 个体化治疗的重要性最后，个体化治疗对于奥希替尼耐药也变得愈发重要。通过对患者肿瘤进行基因检测，可以确定个体的肿瘤特征和突变，并根据这些特征制定相应的治疗方案。个体化治疗的目标是根据每个患者的状况进行有针对性的治疗，从而提高治疗效果和生存率。总的来说，奥希替尼是一种有益的靶向药物，对于EGFR突变的肺癌患者来说，它可以有效延长生存时间。在长期使用奥希替尼的过程中，耐药性是一个不可忽视的问题。目前，尚不清楚奥希替尼可持续使用多久而不出现耐药性，因此，个体化治疗和寻找新的治疗策略对于克服奥希替尼耐药至关重要。我们希望通过进一步的研究，能够找到更好的方法来管理奥希替尼的耐药性，提高肺癌患者的治疗效果和生存质量。

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2025-04-21
泰瑞莎奥希替尼(Osimertinib)价格
泰瑞莎奥希替尼(Osimertinib)价格,Osimertinib(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。随着医学研究的进展和不断涌现的创新药物，肺癌治疗的选择变得更为多样化。泰瑞莎奥希替尼(Osimertinib)作为一种带来新希望的肺癌治疗药物，对于患者和医生来说都具有重要意义。价格问题一直是限制患者获得先进治疗的一个关键因素。本文将探讨泰瑞莎奥希替尼的价格以及对肺癌患者的影响。 1. 价格对肺癌患者的挑战肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，也是导致死亡的主要原因之一。对于患有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者来说，泰瑞莎奥希替尼是一种针对性治疗药物，可以显著延长患者的生存期。其高昂的价格却使许多患者望药兴叹。 2. 泰瑞莎奥希替尼的药价泰瑞莎奥希替尼因其独特的疗效和目标治疗优势，被认为是肺癌治疗领域的一次突破。这种突破并没有让药物的价格变得更为平易近人。泰瑞莎奥希替尼的价格相对较高，这让许多患者和其家庭承受了沉重的经济负担。 3. 泰瑞莎奥希替尼价格背后的原因泰瑞莎奥希替尼的价格高昂主要是由于其研发成本、临床试验费用、专利保护、市场竞争和供应链管理等多种因素综合影响。这些费用和成本的积累导致了药品的价格上升，并成为患者和医疗保健系统的一大负担。 4. 解决高价格问题的措施针对泰瑞莎奥希替尼的高价格问题，各界正在积极寻求解决方案。政府在监管药价方面需要发挥更大的作用，制定合理的价格政策和监管措施，确保患者能够获得负担得起的药物。此外，药企可以考虑与保险公司和医院合作，探索更多的付款方式和优惠措施，以减轻患者的经济负担。泰瑞莎奥希替尼作为一种创新的肺癌治疗药物，为患者带来了新的希望。其高昂的价格也增加了患者获得治疗的难度。政府、医药企业和医疗机构应该共同努力，制定合理的价格政策和合作机制，以确保患有肺癌的患者能够负担得起这一重要的治疗药物，从而为他们提供更好的生活质量和治疗效果。

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2025-04-21

奥希替尼相关视频

奥希替尼的作用
奥希替尼是一种针对EGFR突变的口服靶向治疗药物，广泛应用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。EGFR是人体细胞表面的一个受体蛋白，在NSCLC中，突变导致EGFR过度激活，从而促进肿瘤细胞生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR蛋白的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤扩散和转移。　　相较于其他EGFR抑制剂，奥希替尼的突变特异性更高，即只能针对EGFR突变的肿瘤细胞发挥作用，而对EGFR正常的细胞基本没有副作用，因此相对于传统化疗而言，奥希替尼的治疗效果更为显著，并且患者可以更好的耐受治疗。　　奥希替尼的临床试验表明，它的应用可以极大的提高EGFR突变的NSCLC患者的总生存期和无进展生存期，同时还可以显著缓解疼痛和其他症状。奥希替尼的治疗优点还在于其副作用较低，且用药便利，采用口服方式，可随时随地进行治疗，不需要入住医院。　　除此之外，奥希替尼广泛用于一线和二线治疗，主要适用于：① 未接受过任何治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者；② 曾接受过TKI或化疗治疗后出现病情进展的 EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。这一利好消息也给受到这种疾病影响的许多患者带来了的希望和信心。　　总的来说，奥希替尼是一种治疗NSCLC的突破性口服药物，它的治疗效果相对其他药物而言有显著的优势，且具有副作用低、治疗方便的特点，可以为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供更为有效、安全的治疗。未来随着科技的进步，相信奥希替尼会在肺癌治疗领域更加广泛的应用，为肺癌患者带来更多的治疗希望。

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2023-07-20
奥希替尼的适应症
奥希替尼是一种批准用于治疗非小细胞肺癌的药物，它可以帮助患者缓解疼痛、减少症状、减缓病情，并显著改善患者的生活质量。本文将重点介绍奥希替尼的适应症。　　首先，奥希替尼适用于遗传突变后的晚期非小细胞肺癌的治疗。具体来说，可以用于已经接受过其他治疗方法（如化疗、靶向治疗）但疗效不佳的患者，也可以用于刚被诊断出并检测到EGFR T790M突变的患者。最近的研究显示，奥希替尼对于EGFR T790M突变的患者有非常好的疗效，并且副作用较小。　　其次，奥希替尼适用于早期非小细胞肺癌的治疗。早期治疗的目的是尽早清除癌细胞，降低复发率，并且减少需要以后进行更加剧烈治疗的机会。奥希替尼对于早期非小细胞肺癌的治疗仍在研究中，但目前已经有很多研究表明奥希替尼与传统治疗相比较，效果更佳。　　最后，奥希替尼还适用于治疗转移性脑肿瘤。这种类型的癌症比较难治疗，因为一些药物不容易穿透脑血液屏障，并且放射治疗也会受到限制。此时奥希替尼的出现就给了患者新的治疗选择。一些研究表明，奥希替尼能够穿过血脑屏障并杀死脑组织中的癌细胞，对于患者的生存期、生活质量有显著的改善。　　总之，奥希替尼是一种非常重要的肺癌治疗药物，可以用于多种类型、多个阶段的非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物，它能够对癌细胞进行高效杀灭，并且副作用较小、不易产生耐药性。虽然还有许多研究需要进行，但是相信随着技术的发展，未来奥希替尼将会成为非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。

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2023-07-17
奥希替尼的使用说明
奥希替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药物，适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本文将重点介绍奥希替尼的使用说明。　　1. 剂量和用法　　奥希替尼的剂量为80毫克/天，以口服的方式，每日一次。建议在饭前或餐后至少一小时服用。如果患者难以吞咽药片，可以将药片打碎并与水一起服用。如果患者忘记服用奥希替尼，应尽快在下一个正常用药时间内补上，并按正常时间表继续用药。　　2. 患者筛选　　奥希替尼仅适用于经过基因检测（如PCR或NGS）确定为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物不适用于EGFR突变阴性的患者，因为这些患者使用该药物无效且可能出现副作用。　　3. 副作用　　奥希替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和感染。严重的副作用可能包括血液问题（如贫血、血小板减少或白细胞减少）、肺炎和心脏问题。患者应尽快告知医生任何不适或异常症状出现。　　4. 注意事项　　使用奥希替尼的患者不应同时使用酸性药物或抗酸药物（如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂），因为这些药物可能降低奥希替尼的疗效。患者在服用奥希替尼期间应避免喝葡萄柚汁，因为葡萄柚汁可能增加药物在体内的浓度，导致副作用加重。　　5. 治疗过程　　奥希替尼的治疗过程应持续至疾病进展或发生不能容忍的副作用。如果EGFR突变阴性或患者出现严重不良反应，应立即停止使用该药物。　　综上所述，奥希替尼是一种治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的口服靶向药物。使用奥希替尼需要严格按照医生的剂量和用法指导，患者应定期接受检查并及时告知医生出现的副作用。

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2023-07-14
奥希替尼的药物禁忌说明
奥希替尼是一种应用于肺癌治疗的靶向药物，也被称为 TAGRISSO。它属于第三代表皮生长因子受体（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂。它可有效抑制EGFR中生长因子信号通路的调节，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。但是，使用奥希替尼也存在禁忌事项，下面就来介绍一下。　　一、严禁孕妇和哺乳期妇女使用　　奥希替尼使用前，一定要确保是否怀孕或者正在哺乳期。这是由于奥希替尼可能会对胎儿造成危害，甚至导致大面积畸形，因此存在明确的孕妇禁忌症。同时，奥希替尼也可能会通过乳汁进入哺乳期婴儿体内，造成毒性反应，因此对于哺乳期妇女也是禁忌使用。　　二、肝功能异常患者禁用　　肝脏代谢奥希替尼，因此如果出现肝功能损害，也应停止使用奥希替尼。实验研究表明，奥希替尼在肝微粒体中代谢，其代谢产物被严格控制并在肝脏中消除，而代谢异常会导致药物累积毒性反应。　　三、严重心律不齐患者禁用　　奥希替尼是靶向治疗肺癌的药物，但是如果患者出现严重心律不齐，也应暂停使用奥希替尼。研究表明，奥希替尼可能会对心脏功能产生影响，如产生QT间期延长、不稳定性心动过速等，因此需要患者接受心电监测并定期检测心电图，确保不会影响患者的心脏功能。　　四、对奥希替尼过敏的患者禁用　　对奥希替尼或其任何成分过敏的患者禁止使用奥希替尼。这可能会导致过敏反应，如皮肤充血、肿胀、呼吸急促、胸闷等。　　总之，客观进行药物治疗之前，应注意药物的禁忌事项，以免因为药物的副作用产生不必要的损失和危害。对于奥希替尼使用者而言，应在专业医生指导下规范使用，在使用期间要做好药物管理，并密切关注身体变化及不适。

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2023-07-08

奥希替尼相关咨询

泰瑞沙(Osimertinib)治疗作用怎么样
泰瑞沙(Osimertinib)治疗作用怎么样,泰瑞沙(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。泰瑞沙（Osimertinib）是一种靶向治疗肺癌的药物，主要用于EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它以其独特的作用机制和良好的疗效，在肺癌治疗中扮演着重要角色。本文将探讨泰瑞沙的治疗作用以及其在肺癌患者中的应用。 1. 泰瑞沙的作用机制泰瑞沙是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以选择性地抑制EGFR突变体中的常见突变EGFR T790M。这种突变在NSCLC患者中相当常见，且导致了EGFR靶向治疗药物（比如吉非替尼、厄洛替尼）的耐药性。泰瑞沙通过抑制EGFR T790M突变体，有效地抑制了肿瘤生长。 2. 泰瑞沙的疗效泰瑞沙在EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中表现出了显著的临床疗效。临床研究结果显示，泰瑞沙可以延长患者的生存期，同时也提高了治疗反应率。相比于传统的EGFR靶向药物，泰瑞沙对于EGFR突变阳性患者的疗效更为突出，尤其是对那些发展出T790M突变耐药的患者而言。 3. 适应症和用法泰瑞沙目前被批准用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌（包括T790M突变）的治疗。它通常作为一线或二线治疗的选择，但具体的使用方法应根据患者的病情和医生的建议而定。泰瑞沙以口服药物的形式供应，每日一次，可以在医生的监督下进行长期使用。 4. 副作用及注意事项尽管泰瑞沙在肺癌治疗中表现出良好的疗效，但它也有一些副作用需要注意。常见的副作用包括腹泻、皮疹、乏力、咳嗽等。此外，泰瑞沙还可能引发肝功能异常、眼部毒性等其它不良反应，因此在使用期间需要定期监测患者的生化指标和眼部状况。患者在使用泰瑞沙时，应咨询医生并按照医嘱进行用药。综上所述，泰瑞沙是一种有效的肺癌治疗药物，特别适用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，尤其是那些出现EGFR T790M突变的耐药患者。它通过抑制T790M突变体，有效地控制了肿瘤的生长，延长了患者的生存期并提高了治疗反应率。然而，使用泰瑞沙时需要注意副作用，并在医生监督下正确使用。最重要的是，患者应咨询医生，按照医嘱进行用药，以确保安全和最佳治疗效果。

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2025-04-23 11:53:42
奥希替尼(泰瑞沙)费用大概多少
奥希替尼(泰瑞沙)费用大概多少,泰瑞沙(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种常用于治疗肺癌的药物，它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物。奥希替尼主要用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。随着药物的研发和治疗技术的发展，许多患者对奥希替尼的费用产生了疑问，下面将对奥希替尼的费用进行了解和解释。 1. 奥希替尼（泰瑞沙）费用的准确答案：奥希替尼（泰瑞沙）的费用会因不同的因素而有所变化，包括所在地区、治疗的剂量和疗程、医院的定价等。然而，根据当前可用的信息，奥希替尼的费用通常比较昂贵，每个疗程的价格可以高达数千美元到数万美元不等。 2. 奥希替尼的药价定位：奥希替尼是一种通过专利保护的药物，由制药公司独家生产和销售。在专利保护期内，通常只有原始药物制造商可以生产和销售该药物，这导致了较高的药价。然而，随着时间的推移，当其他制药公司获得该药物的仿制药批准后，市场上将有更多的竞争，这可能会降低药物的价格。 3. 奥希替尼价格的可变性：奥希替尼的价格在不同的市场和地区可能存在差异。在一些国家，药品定价受到政府的监管，可能会对药物价格进行限制。此外，一些国家还为患者提供特殊的医疗保险或基金，以减轻患者支付的药物费用负担。因此，对于奥希替尼的费用，具体情况可能会因国家和地区而异。 4. 可降低奥希替尼费用的方式：对于患有肺癌并需要接受奥希替尼治疗的患者来说，药物费用可能是一项重要的考虑因素。在寻找降低费用的方式时，以下几点可能会有所帮助：医疗保险：如果你有医疗保险，咨询你的保险提供商以确定是否覆盖奥希替尼以及你需要承担的费用。患者援助计划：一些制药公司为无法承担高额费用的患者提供患者援助计划，这些计划可以提供药物的折扣或补助。寻找替代品：与医生协商探讨是否有其他可替代的治疗选项或药物。需要注意的是，以上只是一些建议，具体降低奥希替尼费用的方式还需要根据个人的情况进行评估和决策。在决定治疗方案和选择时，一定要咨询医生或专业的医疗保健提供者，以便做出最适合自己的决策。总之，奥希替尼治疗肺癌的费用因不同的因素而有所变化，包括地区、剂量和疗程等。虽然奥希替尼的费用可能较高，但通过适当的医疗保险、患者援助计划和医生的建议，患者可能能够找到降低药物费用的方式。致力于通过提供的经济支持，帮助患者获得所需的治疗。

李娟 | 问药网药师

2025-04-13 14:27:07
泰瑞沙(奥希替尼)效果如何
泰瑞沙(奥希替尼)效果如何,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。泰瑞沙（奥希替尼）是一种靶向治疗药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的EGFR基因突变。它能有效抑制肿瘤的生长，并被广泛应用于治疗晚期肺癌患者。奥希替尼已被证实在治疗EGFR T790M阳性的晚期NSCLC患者中具有显著的疗效。以下将介绍泰瑞沙的效果以及其对肺癌患者的重要意义。 1. 泰瑞沙的治疗效果奥希替尼（Osimertinib）作为一种第三代靶向药物，能够选择性地抑制肺癌细胞中的EGFR突变。它通过干扰肿瘤细胞内的信号通路，阻断肿瘤的生长与扩散。临床研究表明，奥希替尼相较于传统的治疗手段，能够显著延长患者的生存期，并且对晚期肺癌患者的治疗效果优于其他药物。 2. 对比传统疗法的优势与传统的放疗和化疗相比，泰瑞沙在治疗晚期NSCLC患者时表现出更高的疗效和更少的毒副作用。研究结果显示，使用奥希替尼治疗能够有效延长患者的无进展生存期，改善生活质量，并且能够降低与化疗相关的不良反应。 3. 泰瑞沙在个性化治疗中的地位作为一种靶向治疗药物，奥希替尼对特定的基因突变产生良好的疗效。在肺癌治疗中，个性化医疗策略越来越受到重视，而奥希替尼的应用为肺癌患者提供了一种更为有效的个性化治疗选择。 4. 对患者生活的重要意义对于晚期肺癌患者而言，奥希替尼的出现意味着更多的治疗选择和更好的生存机会。其相对较轻的毒副作用使得患者更容易接受治疗，同时延长了患者的生存期，改善了患者和家人的生活质量。综上所述，泰瑞沙（奥希替尼）作为一种创新的肺癌治疗药物，为EGFR阳性的晚期NSCLC患者带来了新的希望。其显著的疗效、较少的毒副作用以及对患者生活质量的积极影响，使得它成为目前肺癌治疗中的重要里程碑，并为肺癌患者提供了更有效的治疗选择。

问药网 | 问药网官方药师

2025-04-04 14:13:41
吃靶向药奥希替尼吃什么护肝药
吃靶向药奥希替尼吃什么护肝药,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼（Osimertinib）作为一种靶向药物，在治疗肺癌方面表现出色。患者在接受奥希替尼治疗期间，需要特别关注肝脏的健康状况，以避免不良反应。那么，在吃奥希替尼的同时，应该选择哪些护肝药物呢？奥希替尼对肝脏的影响是治疗肺癌的一项重要考虑因素。在选择护肝药物时，需要注意以下几个方面： 1. 了解奥希替尼的肝毒性风险奥希替尼在治疗肺癌的过程中，可能会对肝脏产生不良影响，包括肝功能损害等。因此，选择护肝药物时需要考虑其对肝脏的保护作用，以减轻奥希替尼可能带来的不良影响。 2. 选择具有肝保护作用的药物在吃奥希替尼的同时，可以选择具有肝保护作用的药物来辅助治疗，以减少肝脏损伤的风险。常见的肝保护药物包括水飞蓟素、丹参、甘草等，这些药物可以帮助修复受损的肝细胞，促进肝功能的恢复。 3. 避免与奥希替尼相互作用的药物在选择护肝药物时，需要注意避免与奥希替尼产生相互作用的药物。某些药物可能会影响奥希替尼的疗效，甚至增加肝脏损伤的风险。因此，在服用其他药物时，最好事先咨询医生，以避免不良反应的发生。 4. 定期监测肝功能在接受奥希替尼治疗期间，需要定期监测肝功能指标，及时发现肝脏损伤的迹象。如果发现肝功能异常，应及时调整治疗方案，并采取相应的护肝措施，以保护肝脏健康。综上所述，选择合适的护肝药物对于在接受奥希替尼治疗的肺癌患者至关重要。在选择护肝药物时，需要考虑其对肝脏的保护作用，避免与奥希替尼产生相互作用，并定期监测肝功能指标，以确保患者的肝脏健康。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-02 13:12:11
奥希替尼的副作用越大越好吗
奥希替尼的副作用越大越好吗,奥希替尼(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼是一种针对肺癌治疗的药物，虽然它在治疗肺癌方面取得了显著的成效，但其副作用也备受关注。在讨论奥希替尼副作用的问题时，有人可能会问：副作用越大越好吗？本文将探讨这个问题。奥希替尼的副作用并不容忽视，因为它可能会对患者的生活质量造成不良影响。有时候副作用的增加可能意味着药物在治疗方面的更好效果。接下来我们将从几个方面来探讨这个问题。 1. 副作用与疗效的平衡治疗肺癌是一项艰难的任务，而奥希替尼作为一种靶向治疗药物，对于某些肺癌患者来说可能是他们唯一的希望。在这种情况下，患者和医生需要权衡奥希替尼的副作用与其可能带来的疗效之间的关系。有时候，为了抑制肿瘤的生长和扩散，必须接受某些副作用的发生。 2. 副作用的严重性与治疗目标的相关性奥希替尼的副作用种类繁多，包括但不限于皮疹、腹泻、乏力等。一些副作用可能较为轻微，而另一些则可能严重影响患者的生活质量。这些副作用的严重性往往与药物的治疗目标密切相关。对于一些患有晚期肺癌的患者来说，他们可能更倾向于接受副作用较大的药物，以换取更好的治疗效果和延长生存期。 3. 个体差异的考量每个人对药物的反应都是不同的，某种副作用可能对某些人而言是严重的，但对另一些人则可能是可以容忍的。因此，在考虑副作用问题时，需要充分考虑到患者的个体差异。医生应该根据患者的具体情况和健康状况来制定个性化的治疗方案，以最大程度地减少副作用带来的不良影响。 4. 副作用管理的重要性尽管奥希替尼可能会带来一些副作用，但这并不意味着患者就必须忍受它们的困扰。副作用的管理至关重要，包括通过调整剂量、联合使用其他药物或采取支持性疗法等手段来减轻患者的不适感。通过有效的副作用管理，可以最大限度地提高患者的治疗依从性和生活质量，从而更好地实现治疗目标。在治疗肺癌的过程中，奥希替尼的副作用是一个不容忽视的问题。虽然副作用越大并不一定意味着治疗效果更好，但在某些情况下，它可能是实现治疗目标的必要代价。因此，在决定是否接受奥希替尼治疗时，患者和医生应该在充分了解副作用的基础上，共同制定出最适合患者的治疗方案。

陈志明 | 问药网药师

2025-04-01 09:45:27

东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。

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