首页 > 用药指导 > 文章详情

氟唑帕利多久耐药

发布时间:2024-04-04 10:20:27 阅读:1859 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐

氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。  针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。  推荐剂量  本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。  患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  给药方法  口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。  漏服  如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  剂量调整  针对不良事件  为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。  如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。  如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次      合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂  本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。  特殊人群  肝功能损害  轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。  儿童或青少年  尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
查看详情

氟唑帕利多久耐药,氟唑帕利(Fluzoparib)的耐药性,以下是一些相关信息:1、通常对BRCA基因突变的癌症患者有效,但有时候癌细胞可能会通过不同的机制重新获得对DNA修复的能力,从而降低了PARP抑制剂的效果;2、除了BRCA基因突变外,其他DNA修复通路的突变也可能影响PARP抑制剂的疗效;3、一些患者可能具有更快的药物代谢和清除率,从而导致氟唑帕利在体内的浓度下降,减少了其对癌细胞的作用。

氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的抗癌药物,被广泛用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤。随着长期使用和患者接受药物治疗的持续时间增加,耐药现象成为一个日益关注的问题。本文将探讨氟唑帕利耐药的机制和可能的解决方案。

1. 耐药机制:遗传突变和DNA修复能力

研究表明,氟唑帕利耐药主要与遗传突变和肿瘤细胞的DNA修复能力有关。在长期使用氟唑帕利的过程中,癌细胞往往会发生遗传变异,使其失去对药物的敏感性。此外,肿瘤细胞的DNA修复机制也可能发生改变,导致药物难以对癌细胞产生有效的抑制作用。

2. 引入联合治疗:提高疗效的机会

为了应对氟唑帕利耐药问题,研究人员开始尝试将其与其他治疗手段相结合,以提高治疗效果。联合治疗的思路是通过同时作用于不同的治疗靶点,增强抗肿瘤活性和推迟耐药发展。例如,将氟唑帕利与化疗药物或其他分子靶向药物联合使用,可以有效抑制肿瘤的生长和扩散。

3. 个体化治疗:根据遗传特征调整方案

个体化治疗是指基于患者的遗传特征和分子表达模式,调整药物治疗方案以提高疗效。对于接受氟唑帕利治疗的患者,通过对肿瘤样本进行基因检测,可以确定其是否存在与耐药有关的遗传变异。根据检测结果,医生可以选择调整药物剂量、联合使用其他药物,或尝试其他策略以防止或延缓耐药的发生。

4. 新型氟唑帕利衍生物的研发:突破耐药的新途径

为了克服氟唑帕利耐药带来的挑战,科学家们正在开发新型的氟唑帕利衍生物。这些新药物通过调整分子结构和作用机制,旨在突破现有耐药机制,重建对癌细胞的抑制效果。这些研究的进展为患者提供了希望,帮助他们抵抗耐药问题并获得更长时间的治疗效果。

结语

氟唑帕利是一种许多妇科恶性肿瘤患者所依赖的治疗药物,但耐药现象对其治疗效果构成了威胁。通过深入研究耐药机制和开发新型药物,我们有望克服这一挑战,为患者提供更长期、更有效的治疗选择。个体化治疗和联合治疗等策略的广泛应用也将为氟唑帕利的治疗带来新的突破,为患者带来更好的医疗结果。