首页 > 用药指导 > 文章详情

格卡瑞韦哌仑他韦的成份、性状及规格

发布时间:2024-04-04 13:07:54 阅读:1283 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

格卡瑞韦哌仑他韦

格卡瑞韦哌仑他韦 生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维) 功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A) 用法用量:  艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。  治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。  表1.初治患者的建议疗程  负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟  维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟  表2.有治疗经验的患者的建议疗程  HCV基因型治疗时间  无肝硬化代偿性肝硬化  (Child-Pugh A)  1、2、3、4、5或68周12周  治疗时间  HCV基因型先前接受过以下  治疗的患者:无肝硬化代偿性  肝硬化  (Child-Pugh A)  1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周  无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周  1、2、4、5、6PRS 38周12周  3PRS 316周16周  1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。  2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。  3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。  肝肾移植受者:  MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。  肝功能不全:  患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
查看详情

格卡瑞韦哌仑他韦的成份、性状及规格,格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种复方制剂,由固定剂量的两种独特抗病毒制剂组成。其中,glecaprevir(G,100mg)是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,而pibrentasvir(P,40mg)则是一种NS5A抑制剂。

格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎病毒感染的药物,适用于没有肝硬化或代偿性肝硬化的患者。下面将详细介绍它的成份、性状及规格。

1. 成份

格卡瑞韦哌仑他韦是一种口服固定剂,其成份由两个药物组成:格卡瑞韦和哌仑他韦。格卡瑞韦是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,而哌仑他韦是一种NS5A抑制剂。这两种成份的结合可以有效地抑制丙型和C型肝炎病毒的增殖和繁殖,从而减少病毒在体内的负荷。

2. 性状

格卡瑞韦哌仑他韦为固体药物,常以片剂的形式供应。药物呈圆形片剂,表面光滑,颜色可能因制造商而有所不同。药物片剂应保持完整,无裂痕或损坏。

3. 规格

格卡瑞韦哌仑他韦的规格可以根据特定的制造商和市场而有所不同。通常,药物以固定剂的形式提供,每片剂中含有特定剂量的格卡瑞韦和哌仑他韦。临床上常见的剂量是每片剂中包含100毫克的格卡瑞韦和40毫克的哌仑他韦。剂量的具体指导应该根据医生的建议和患者的具体情况来确定。

格卡瑞韦哌仑他韦是一种用于治疗慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎病毒感染的药物。它的成份由两个药物格卡瑞韦和哌仑他韦组成,通过抑制病毒的增殖和繁殖来达到治疗的目的。药物呈片剂的形式,通常每片剂中包含100毫克的格卡瑞韦和40毫克的哌仑他韦。具体的剂量应根据医生的建议来确定。格卡瑞韦哌仑他韦的使用有助于减轻患者因慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎病毒感染而导致的疾病症状和并发症风险,从而改善患者的生活质量。