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放线菌素D在国内上市了吗

发布时间:2024-04-04 13:15:54 阅读:1071 来源:问药网
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放线菌素D Dactinomycin

放线菌素D Dactinomycin 生产厂家:德国Rentschler Biotechnologie GmbH 功能主治:用于治疗实体瘤患者 用法用量:肾母细胞瘤:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为每3至6周静脉注射45 mcg / kg。横纹肌肉瘤:对于多药联合化疗方案,推荐剂量为15 mcg / kg静脉内盎司。尤文肉瘤:推荐剂量为1250 mcg / m 2静脉注射,每3周一次,共51周,作为多药联合化疗方案的一部分。转移性非精原细胞性睾丸癌:推荐剂量为每3周静脉注射1000 mcg / m 2,作为基于顺铂的多药物化疗方案的一部分。妊娠滋养细胞肿瘤:非转移性和低风险转移性疾病:推荐剂量为每天静脉注射12 mcg / kg,持续5天,作为单一药物。高危转移性疾病:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为第1天和第2天静脉注射500 mcg,每2周一次,最长8周。局部相关和局部区域固体恶性肿瘤的区域输注:下肢或骨盆:推荐剂量为50mcg/kg,一次用美法仑。上肢:使用美法仑一次推荐剂量为35mcg/kg。
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放线菌素D在国内上市了吗,放线菌素D(Dactinomycin)在国内目前未上市。

放线菌素D是一种广谱抗肿瘤药物,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,特别是霍奇金病、神经母细胞瘤、淋巴瘤等。对于关注这一药物在国内上市情况的人们来说,以下是对这个问题的详细回答。

1. 放线菌素D在国内的研发进展

放线菌素D是一种新型抗肿瘤药物,其在国内的研发工作已有一段时间。研究人员针对该药物进行了广泛的临床试验和实验室研究,以评估其疗效和安全性。这些研究结果显示,放线菌素D在治疗霍奇金病、神经母细胞瘤、淋巴瘤等方面表现出良好的抗肿瘤活性。

2. 放线菌素D的国内上市现状

据目前的了解,放线菌素D尚未在国内正式上市。虽然该药物在国际上被广泛应用,但在国内的上市审批流程较为繁琐,需要通过严格的药物监管和审批程序。这使得放线菌素D的上市时间有所延迟。

3. 放线菌素D的地方使用情况

尽管放线菌素D尚未在国内上市,但有时医生可能会根据患者的具体情况,通过特殊渠道获取该药物,并用于临床治疗。一些大型医院或专科医疗机构可能具备引进和合法使用该药物的条件。这种情况可能存在一定的限制和限定条件。

4. 未来放线菌素D的上市展望

随着放线菌素D在国内的研究和临床应用逐渐深入,相信其上市的希望将越来越大。放线菌素D作为一种重要的抗肿瘤药物,有望为更多患者提供有效的治疗选择。我们期待着相关药物监管部门能够在确保药物质量和安全性的前提下,尽快批准放线菌素D在国内上市,以满足患者的需求。

总结起来,放线菌素D在国内目前尚未正式上市,但随着研究和临床应用的进展,其上市的希望逐渐增大。在未来,放线菌素D有望为更多患者提供一种有效的抗肿瘤治疗选择。希望相关机构能够加快审批进程,确保患者能够及早获得该药物的应用。