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放线菌素D(Dactinomycin)报销有什么规定

发布时间:2025-03-20 12:14:36 阅读:835 来源:问药网
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放线菌素D Dactinomycin

放线菌素D Dactinomycin 生产厂家:德国Rentschler Biotechnologie GmbH 功能主治:用于治疗实体瘤患者 用法用量:肾母细胞瘤:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为每3至6周静脉注射45 mcg / kg。横纹肌肉瘤:对于多药联合化疗方案,推荐剂量为15 mcg / kg静脉内盎司。尤文肉瘤:推荐剂量为1250 mcg / m 2静脉注射,每3周一次,共51周,作为多药联合化疗方案的一部分。转移性非精原细胞性睾丸癌:推荐剂量为每3周静脉注射1000 mcg / m 2,作为基于顺铂的多药物化疗方案的一部分。妊娠滋养细胞肿瘤:非转移性和低风险转移性疾病:推荐剂量为每天静脉注射12 mcg / kg,持续5天,作为单一药物。高危转移性疾病:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为第1天和第2天静脉注射500 mcg,每2周一次,最长8周。局部相关和局部区域固体恶性肿瘤的区域输注:下肢或骨盆:推荐剂量为50mcg/kg,一次用美法仑。上肢:使用美法仑一次推荐剂量为35mcg/kg。
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放线菌素D(Dactinomycin)报销有什么规定,放线菌素D(Dactinomycin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

放线菌素D(Dactinomycin)是一种常用于治疗霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等疾病的抗肿瘤药物。对于这类药物的报销,有一些具体的规定和要求。以下将详细介绍放线菌素D在报销方面的相关规定。

1. 临床适应证

放线菌素D主要用于治疗霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤。在进行报销申请时,医生通常需要提供明确的临床诊断和病史,以确保药物的使用符合相应的治疗指南和政策要求。

2. 报销条件

为了符合报销条件,患者通常需要经过医院专家评估并签署治疗方案。医院会根据患者的具体情况和疾病类型确定是否使用放线菌素D,并在此基础上进行报销申请。

3. 报销程序

患者在使用放线菌素D治疗期间,需确保按照医嘱使用并定期复诊。医院将根据治疗效果和病情变化进行适时调整和确认,以保证药物使用的连续性和有效性。

4. 报销文件

为了顺利完成放线菌素D的报销,患者需准备完整的报销文件,包括但不限于:医院开具的治疗方案、药品处方、医疗费用清单和相关病历资料等。这些文件将帮助医院和医保部门审批和核销相关费用。

综上所述,放线菌素D作为一种重要的抗肿瘤药物,其报销需要符合严格的临床指南和医疗政策要求。患者及其家属在申请报销时,需了解并遵守相关的使用条件和程序,以确保能够及时获得经济支持和医疗保障,从而更好地进行治疗和康复。