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放线菌素D(Dactinomycin)是什么时候上市的

发布时间:2025-04-13 08:30:47 阅读:1475 来源:问药网
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放线菌素D Dactinomycin

放线菌素D Dactinomycin 生产厂家:德国Rentschler Biotechnologie GmbH 功能主治:用于治疗实体瘤患者 用法用量:肾母细胞瘤:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为每3至6周静脉注射45 mcg / kg。横纹肌肉瘤:对于多药联合化疗方案,推荐剂量为15 mcg / kg静脉内盎司。尤文肉瘤:推荐剂量为1250 mcg / m 2静脉注射,每3周一次,共51周,作为多药联合化疗方案的一部分。转移性非精原细胞性睾丸癌:推荐剂量为每3周静脉注射1000 mcg / m 2,作为基于顺铂的多药物化疗方案的一部分。妊娠滋养细胞肿瘤:非转移性和低风险转移性疾病:推荐剂量为每天静脉注射12 mcg / kg,持续5天,作为单一药物。高危转移性疾病:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为第1天和第2天静脉注射500 mcg,每2周一次,最长8周。局部相关和局部区域固体恶性肿瘤的区域输注:下肢或骨盆:推荐剂量为50mcg/kg,一次用美法仑。上肢:使用美法仑一次推荐剂量为35mcg/kg。
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放线菌素D(Dactinomycin)是什么时候上市的,Dactinomycin(Dactinomycin)在国内目前未上市。

放线菌素D(Dactinomycin)是一种广泛用于治疗霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤的抗生素药物。它于何时上市,以及它的研发历程如何?接下来我们将对这些问题进行详细解答。

1. 放线菌素D的历史背景

放线菌素D,又称达克蒂霉素,是由放线菌属微生物产生的一种抗生素。它于1958年首次获得批准,并开始广泛应用于治疗各类恶性肿瘤,尤其是对于儿童白血病(包括神经母细胞瘤)和霍奇金淋巴瘤的治疗效果显著。

2. 放线菌素D在癌症治疗中的应用

放线菌素D通过抑制DNA的合成和复制,从而阻断癌细胞的增殖。它通常作为化疗方案的一部分使用,尤其适用于需要快速、强效治疗的情况,如白血病和恶性淋巴瘤。尽管如今有更多新型抗癌药物问世,放线菌素D仍然在某些情况下被视为有效的治疗选择之一。

3. 放线菌素D的研发与上市过程

放线菌素D的研发历经多年,最初是通过对自然放线菌产生的化合物进行筛选和改良而得到的。随着对其作用机制的深入研究,放线菌素D在20世纪中叶获得了FDA的批准,并逐步在临床上得到广泛应用。其后续的临床试验和研究进一步验证了其在治疗癌症中的有效性和安全性。

4. 放线菌素D的未来展望

尽管放线菌素D已有数十年的历史,但随着医学科技的进步和对癌症治疗理解的深化,其在临床实践中的地位仍在不断演变。未来,可能会有更多基于放线菌素D结构的新药物问世,以及更精准的治疗策略出现,这些都将有助于提升放线菌素D在癌症治疗中的效果和安全性。

总结起来,放线菌素D作为一种经典的抗癌药物,不仅在历史上具有重要意义,而且在当今仍然发挥着重要作用。随着医学研究的不断进步,相信它在未来的治疗实践中会继续发挥重要的角色。