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硫鸟嘌呤是什么时候上市的

发布时间:2024-04-04 16:34:40 阅读:884 来源:问药网
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硫鸟嘌呤 Thioguanine

硫鸟嘌呤 Thioguanine 生产厂家:中国浙江海力生制药 功能主治:一种通过抑制细胞DNA的合成起作用的抗肿瘤药物 用法用量:  1.成人常用量,口服,开始时每2mg/kg(0.08片/kg)或100mg/m2(4片/m2),一日一次或分次服用,如果4周后临床未改进,白细胞未见抑制,可慎将每日剂量增至3mg/kg(0.12片/kg)  2.维持量按每日2mg~3mg/kg(0.08片~0.12片/kg)或100mg/m2(4片/m2),一次或分次服用  3.联合化疗中75~200mg/m2(3~8片/m2),一次或分次服用,连用 5~7 日  4.儿童常用量,口服,每日2.5mg/kg(0.1片/kg),一日1次或分次口服
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硫鸟嘌呤是什么时候上市的,硫鸟嘌呤(Thioguanine)于2007年4月中国批准上市。

硫鸟嘌呤(Thioguanine)是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病的药物。它在白血病治疗中扮演着重要的角色,并且它的上市为病患提供了一种新的治疗选择。本文将针对硫鸟嘌呤的上市时间进行详细解答。

「硫鸟嘌呤是什么时候上市的?」

1. 硫鸟嘌呤的研发历程

2. 经过临床试验后的批准

3. 硫鸟嘌呤的上市和医疗用途

4. 硫鸟嘌呤的优势和副作用

硫鸟嘌呤是一种嘌呤类似物,广泛应用于急性淋巴细胞白血病的治疗过程中。它通过抑制白血病细胞的增殖来起到治疗的作用。下面将更详细地介绍硫鸟嘌呤的研发历程、批准过程以及它在医疗领域的应用。

1. 硫鸟嘌呤的研发历程

硫鸟嘌呤最初于上世纪40年代开始的化学研究中发现,其具有抗癌活性的特性引起了科学家们的兴趣。经过多年的研究和试验,硫鸟嘌呤被证明对急性淋巴细胞白血病的治疗非常有效。

2. 经过临床试验后的批准

硫鸟嘌呤作为一种治疗急性淋巴细胞白血病的药物,需要通过临床试验来评估其疗效和安全性。临床试验是一个严格的过程,涉及对患者进行药物的给予和监测。通过这些试验,医学界可以收集到充分的证据来支持硫鸟嘌呤作为一种治疗白血病的药物的使用。

3. 硫鸟嘌呤的上市和医疗用途

经过各种试验和评估后,硫鸟嘌呤终于获得了药物监管机构的批准,并得以上市。它被广泛应用于急性淋巴细胞白血病的治疗过程中,特别是对于那些对传统化疗方案不敏感或无法耐受的患者。

硫鸟嘌呤作为一种治疗药物,可以与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。这种联合治疗方案可以根据患者的具体情况由医生制定,以最大限度地提高患者的存活率和生活质量。

4. 硫鸟嘌呤的优势和副作用

硫鸟嘌呤在治疗急性淋巴细胞白血病方面具有一些明显的优势。首先,它可以有效地抑制白血病细胞的增殖,从而减小肿瘤的体积。其次,硫鸟嘌呤对其他细胞的毒性较低,相对来说较为安全。

使用硫鸟嘌呤也存在一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、骨髓抑制等。因此,在使用硫鸟嘌呤治疗白血病时,医生需要仔细监测患者的反应和副作用,并根据需要进行相应的调整。

总结起来,硫鸟嘌呤是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病的药物,它通过抑制白血病细胞的增殖起到治疗的作用。经过临床试验和药物监管机构的批准,硫鸟嘌呤成功上市,并成为白血病治疗的重要选择之一。使用硫鸟嘌呤也需要医生的指导和监测,以确保治疗的效果和患者的安全性。