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曼托坦(Mitotane)多久耐药

发布时间:2024-04-04 17:13:52 阅读:1158 来源:问药网
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米托坦

米托坦 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:肾上腺皮质癌的肾上腺溶解剂,中位无复发生存24个月 用法用量:用法用量  1.每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g。  2.如出现不良反应,则减少剂量,直到确定最大耐受量,治疗应持续到出现临床效果,有效后改为每天2~4g,4~8周为1个疗程。  如服用最大耐受量3个月仍无效,则停止治疗。  治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。  3.如果患者可以耐受较高的剂量,而且可能因此改善临床反应时,剂量应该持续增加直到发生不良反应为止,到目前为止所累积的经验显示,连续使用米托坦最大可能的剂量治疗乃是最好方法,可使用到18~19 g/day。  4.对于18岁以下的儿童,此药的疗效及安全性尚未完全确定,医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。
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曼托坦(Mitotane)多久耐药,曼托坦(Mitotane)的耐药性因素:1.耐药性发展:米托坦在治疗过程中可能会出现一定程度的耐药性。这通常发生在治疗的较晚阶段。2.耐药机制:米托坦耐药性的具体机制尚不完全清楚,但可能涉及肿瘤细胞的遗传和代谢适应,这可能导致药物效果的降低。

曼托坦(Mitotane)治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及皮质醇增多症已有一定的临床应用,但患者在长期使用曼托坦时往往会面临耐药的问题。本文将探讨曼托坦多久会出现耐药的现象,并分析可能的原因及对策。

1. 曼托坦治疗耐药的时间表现(Mitotane Resistance Time Frame)

曼托坦在肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的治疗中,其疗效因人而异。大多数患者在使用曼托坦一段时间后会出现耐药现象。一般来说,曼托坦的耐药时间表现为:开始治疗的早期阶段,药物对肿瘤产生了一定的效果,但随着时间的推移,肿瘤对曼托坦的敏感性逐渐下降,最终出现完全耐药的情况。根据患者个体差异和肿瘤类型,曼托坦的耐药时间可以在数月到数年之间。

2. 曼托坦耐药的原因(Causes of Mitotane Resistance)

曼托坦耐药的原因是多方面的,其中最主要的原因是肿瘤产生了耐药机制。这些机制可能包括:耐药基因的表达增加,导致药物无法有效靶向肿瘤细胞;肿瘤细胞内药物代谢增强,使曼托坦的浓度下降;肿瘤细胞通过改变表面蛋白的表达来逃避药物的作用等。此外,曼托坦的代谢和排泄也可能受到机体因素的影响,例如肝功能受损、肾功能受损等,这也可能导致曼托坦的耐药性增加。

3. 应对曼托坦耐药的策略(Strategies to Overcome Mitotane Resistance)

面对曼托坦的耐药现象,临床医生可以采取一些策略来应对,延长药物的疗效。首先,可以调整曼托坦的剂量和使用方案,尝试增加曼托坦的浓度或改变给药方式,以增强药物对肿瘤的作用。其次,可以考虑联合使用其他抗癌药物或治疗方法,如化疗药物、手术切除等,以达到更好的治疗效果。此外,研究人员还在不断努力寻找新的治疗方法,开发靶向曼托坦耐药机制的药物,以提高患者的生存率和生活质量。

4. 结语

曼托坦作为一种重要的抗肿瘤药物,对于肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的治疗具有一定的效果。曼托坦的耐药问题不可忽视。了解曼托坦的耐药时间表现、原因及应对策略,对于提高曼托坦治疗的有效性具有重要意义。未来的研究将进一步深入探究曼托坦耐药机制,开发更有效的治疗方法,为肾上腺皮质癌及相关疾病的患者带来福音。

东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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