首页 > 用药指导 > 文章详情

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的性状是什么样的

发布时间:2024-04-05 08:07:21 阅读:1355 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的性状是什么样的,斯帕森坦(Sparsentan)以薄膜包衣、改性椭圆形、白色至灰白色片剂的形式提供,一侧凹陷,另一侧平坦。

斯帕森坦(Sparsentan)是一种新型药物,被广泛应用于原发性免疫球蛋白A肾病(primary IgA nephropathy)的治疗中。该药物的商品名为LuciSeta,以其卓越的效能和独特的性状而备受瞩目。

1. 临床验证的有效性

斯帕森坦(Sparsentan)经过临床验证,已被证明在原发性免疫球蛋白A肾病患者中具有显著的疗效。临床试验显示,使用斯帕森坦(Sparsentan)的患者相比使用传统治疗的患者,在肾功能恢复、尿蛋白水平下降以及疾病进展延缓等方面表现出更好的效果。这为斯帕森坦(Sparsentan)在原发性免疫球蛋白A肾病治疗领域的应用奠定了坚实的基础。

2. 独特的药物机制

斯帕森坦(Sparsentan)通过抑制诱导肾小球炎症反应的激素受体,发挥着独特的药物作用。它通过同时靶向肾小球上的血管紧张素Ⅱ受体和内皮素A受体,能够减轻免疫球蛋白A肾病引起的肾小球炎症和肾脏损伤。这种双重机制不仅增加了治疗的效果,还有望减少患者在疗程中需要使用的其他药物数量。

3. 良好的耐受性和安全性

与传统治疗方法相比,斯帕森坦(Sparsentan)在耐受性和安全性方面也表现出积极的特点。临床试验结果显示,该药物在患者群中的耐受性良好,并未出现明显的严重不良反应。这为患者提供了一种相对安全且有效的替代治疗选择。

4. 日常管理的便利性

由于斯帕森坦(Sparsentan)的优越性状,其日常管理也相对便利。作为一种口服药物,患者可以在家中自行进行用药,而不需要定期前往医院接受治疗。这对于患者来说,不仅方便了治疗的进行,还减轻了患者的经济和时间负担。

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta作为一种新型药物,在原发性免疫球蛋白A肾病治疗领域发挥着重要作用。其临床验证的有效性、独特的药物机制、良好的耐受性和安全性,以及日常管理的便利性,都使其成为患者和医生们所青睐的选择之一。随着进一步的研究和应用,斯帕森坦(Sparsentan)有望为原发性免疫球蛋白A肾病患者带来更好的治疗效果和生活质量。