瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
查看详情
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗药物相互作用是什么,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种人源化单克隆抗体,属于补体C5抑制剂。其疗效主要表现在抑制终末补体级联反应中的C5蛋白,从而抑制补体介导的血管内溶血和补体介导的血栓性微血管病(TMA)。在临床试验中,该药物在治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者方面显示出了显著的效果,在治疗26周期间实现了完全C5补体抑制。
1. 背景介绍
瑞武丽珠单抗是一种单克隆抗体,作用于人类补体蛋白C5。它的主要用途是治疗PNH和aHUS,这些疾病与免疫系统的异常反应和溶血相关。瑞武丽珠单抗通过抑制C5的活性来阻断免疫反应,从而减少或阻止溶血的发生。
2. 瑞武丽珠单抗的药物相互作用
瑞武丽珠单抗的药物相互作用研究有限,但与其他药物相互作用的潜在风险应该被关注。以下是一些可能的相互作用:
3. 免疫抑制药物
由于瑞武丽珠单抗作用于免疫系统,与其他免疫抑制药物同时使用可能增加感染的风险。在使用瑞武丽珠单抗之前或同时,应告知医生正在使用的免疫抑制药物,以便根据具体情况进行调整。
4. 抗凝药物
瑞武丽珠单抗可能与抗凝药物相互作用,增加出血风险。在同时使用瑞武丽珠单抗和抗凝药物时,患者和医生应密切关注出血情况,并根据具体情况进行剂量调整。
5. 其他药物
与瑞武丽珠单抗相互作用可能性较低的其他药物包括抗生素、抗真菌药物、抗病毒药物和替代疗法。患者在使用这些药物时仍应告知医生,以便医生可以充分了解患者的药物治疗方案,并根据需要做出相应的调整。
6. 总结
瑞武丽珠单抗是一种用于治疗PNH和aHUS的药物,通过抑制C5的活性来减少溶血反应。与其他药物的相互作用可能会增加感染和出血的风险,因此在使用瑞武丽珠单抗之前或同时,患者应告知医生正在使用的药物。医生会根据患者的具体情况进行评估和调整,以确保合理和安全的药物治疗方案。