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维得利珠单抗拉血

发布时间:2024-04-05 10:26:44 阅读:1377 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优:治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的新希望

在医学领域,溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种常见且顽固的肠道炎症性疾病。这些疾病严重影响患者的生活质量,使其日常活动受限,甚至可能导致并发症的发生。随着科学技术的不断发展,一种名为维得利珠单抗(Vedolizumab)的新药物出现在医生和患者的视野中,并被赋予了治疗这些疾病的新希望。

1. 维得利珠单抗的工作方式

维得利珠单抗是一种针对肠道疾病的生物制剂,它具有高度的特异性和选择性。该药物作用于免疫系统,通过阻断肠道内特定白细胞的迁移来发挥治疗作用。这些特定白细胞在溃疡性结肠炎和克罗恩病的发病过程中起到重要作用。维得利珠单抗能够在不干扰其他免疫功能的情况下,减少这些白细胞对肠道的炎症反应,从而减轻疾病的程度。

2. 维得利珠单抗的临床疗效

经过多项临床研究和试验,维得利珠单抗已经被证实在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面具有显著疗效。这种药物可以有效地改善患者的症状和减轻炎症程度。许多临床试验的数据表明,维得利珠单抗可显著提高病人的疾病缓解率和临床反应率,使患者的生活质量得到明显改善。

3. 维得利珠单抗的安全性

在使用任何药物时,安全性是一个非常重要的考虑因素。幸运的是,维得利珠单抗在临床试验中显示出了较好的安全性。尽管也有一些不良反应的报道,如头痛、恶心等,但相比于传统的免疫抑制剂,维得利珠单抗的安全性更高。这使得患者在接受治疗时能够更加安心。

4. 新希望:维得利珠单抗的潜力

维得利珠单抗的问世为溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗带来了新的希望。对于那些长期受疾病困扰并且对传统治疗方法无效的患者来说,维得利珠单抗提供了一种新的治疗选择。尽管仍然需要更多的研究来充分了解该药物的疗效和长期效果,但无疑维得利珠单抗已经成为了许多医生和患者眼中的治疗利器。

总结起来,维得利珠单抗是一种专为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者设计的药物。它通过干扰特定白细胞的迁移,减轻了疾病引起的炎症反应,从而显著改善患者的症状和生活质量。虽然维得利珠单抗仍然需要进一步的研究,但它已经为那些饱受疾病困扰的患者带来了新的治疗希望。