维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab) 是一种针对肠道免疫系统的生物制剂，用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病的药物。那么，维得利珠单抗是在哪里生产的呢？以下是关于维得利珠单抗生产地的相关文章。
维得利珠单抗：探寻其生产地
维得利珠单抗（Vedolizumab）是一种生物制剂，被广泛应用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等肠道炎症性疾病。作为一种重要的疾病治疗药物，维得利珠单抗在全球范围内需求旺盛。那么，这种药物究竟是在哪里生产的呢？让我们一起来探索维得利珠单抗的生产地。
1. 维得利珠单抗生产基地：安吉优医药公司
维得利珠单抗由安吉优医药公司（AngioPharma）生产。安吉优医药公司是一家在全球范围内致力于开发和生产生物制剂的知名制药公司。该公司拥有先进的生产工艺和技术，并且在药物研发和生产方面具有丰富的经验和专业知识。
2. 安吉优医药公司的生产工艺和质量控制
安吉优医药公司采用最先进的生产工艺和质量控制体系来生产维得利珠单抗。他们严格遵循国际药品生产标准，确保药物的质量和安全性。生产过程中，安吉优医药公司严格监控每个步骤，从原材料采购到药物包装，确保维得利珠单抗符合高标准的品质要求。
3. 安吉优医药公司的全球供应网络
安吉优医药公司拥有强大的全球供应网络，能够将维得利珠单抗迅速送达各个国家和地区。他们与各地的合作伙伴建立了紧密的合作关系，确保药物的及时供应，满足患者的需求。
4. 维得利珠单抗的全球使用和效果
维得利珠单抗作为一种创新的治疗药物，已经在全球范围内得到广泛的应用，并取得了显著的疗效。临床研究和实践证明，维得利珠单抗能够有效减少炎症反应，改善患者的症状和生活质量。它为溃疡性结肠炎和克罗恩病等疾病的患者带来了新的治疗选择和希望。
在全球范围内，维得利珠单抗是由安吉优医药公司生产的。该公司凭借先进的生产工艺、严格的质量控制和强大的全球供应网络，确保这种重要的生物制剂能够及时、安全地送达到需要的地方。维得利珠单抗的应用和疗效也赢得了患者和医生的一致好评，为炎症性肠道疾病的治疗带来了福音。
