首页 > 用药指导 > 文章详情

贝利司他吸收

发布时间:2024-04-05 10:53:33 阅读:1366 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

贝利司他

贝利司他 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。  2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;  如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;  如再次出现上述血液学毒性,停药。  3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。  4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。  5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。  按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
查看详情

贝利司他(Belinostat),也被称为Beleodaq,是一种用于治疗淋巴瘤的药物。它属于一类称为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物,通过阻断癌细胞中特定酶的活性,对恶性淋巴瘤进行治疗。本文将对贝利司他吸收的相关内容进行探讨。

1. 贝利司他的机制

贝利司他通过抑制组织中的组蛋白去乙酰化酶来发挥作用。在正常细胞中,组蛋白去乙酰化酶参与了染色质的修饰和基因的表达调控。在某些癌细胞中,这些酶的活性过高,导致异常的基因表达,并促进肿瘤的生长和扩散。贝利司他的作用就是阻断这些过度活跃的酶,从而影响癌细胞的生长和增殖。

2. 贝利司他的临床应用

贝利司他主要用于治疗一种特定类型的非霍奇金淋巴瘤,即周围T细胞淋巴瘤(Peripheral T-cell Lymphoma,PTCL)。PTCL是一种罕见但严重的恶性淋巴瘤,在传统治疗方法后仍可能复发或无法控制。贝利司他在这类患者中发挥了重要的治疗作用,提供了一种新的治疗选择。

3. 贝利司他的吸收过程

贝利司他以口服制剂或静脉注射的形式给药。口服制剂需要在胃肠道中被吸收,然后进入血液循环。在胃肠道中,贝利司他可能会受到食物的影响。尽管食物会延缓其吸收速度,但总体上并不影响药物的总曝光量。静脉注射则可以直接将贝利司他注射到血液中,提供更快的药物效果。

4. 贝利司他的注意事项

在使用贝利司他进行治疗时,患者需要密切关注可能出现的药物副作用。常见的副作用包括恶心、疲劳、呕吐、腹部痛等。此外,贝利司他还可能对心脏系统产生一定的影响,因此在使用之前需要进行心功能的评估,并密切监测心脏功能指标。患者应遵循医生的建议,遵守治疗方案,及时报告任何不适情况。

贝利司他是一种用于治疗淋巴瘤的药物,通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性来发挥作用。它主要被应用于治疗周围T细胞淋巴瘤。在使用贝利司他时,患者需要注意可能的副作用,并遵循医生的指导进行治疗。贝利司他为淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择,为其带来了新的希望。