珀奈莫德 Ponesimod PONVORY
生产厂家:美国Janssen杨森制药
功能主治:阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量: 用法: 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估: 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常,对于患有某些心脏疾病的患者,应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估,包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果之前有使用这些药物的历史,则在开始使用本品治疗之前,应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前,检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前,建议对抗体阴性患者进行疫苗接种,如果需要接种减毒活疫苗,应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量: 1、开始剂量: 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案,从每天1次,1次口服2mg片剂开始,按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量: 口服,1天1次,直接吞服,饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后,珀奈莫得推荐剂量为1天1次,1次20mg,从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降,因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下,给予第一剂珀奈莫得,在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状,至少每小时测量一次脉捕和血压,在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状),继续监测直到异常情况消除: ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值,表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状,或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms,则开始适当的治疗,并且开始连续心电图监测直到症状消失,如果需要药物治疗,继续监测过夜,并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断,尤其是在剂量制定方案期间,如果: (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间:使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗,并继续制定方案的治疗。 ②维持期间:使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。
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珀奈莫德的价格,珀奈莫德(Ponesimod)为美国杨森生产,代购价格是2300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
珀奈莫德(Ponesimod)是一种近年来在治疗多发性硬化症(MS)领域备受关注的新药。多发性硬化症是一种影响中枢神经系统的自身免疫性疾病,而珀奈莫德作为一种口服药物,旨在通过免疫调节来减缓病情的发展。随着市场对该药物的日益关注,其价格也成为患者和医疗机构关心的重要话题。本文将重点探讨珀奈莫德的价格情况以及影响其定价的因素。
1. 珀奈莫德的市场价格
目前,珀奈莫德的市场价格因地区不同而异。在美国,其年度治疗费用大约在几万至十几万美元之间,这使得许多患者感到沉重的经济负担。价格的波动反映了不同国家和地区在医疗政策、药物报销和市场竞争等方面的差异。
2. 影响价格的因素
珀奈莫德的价格受到多种因素的影响,其中包括研发成本、生产费用、市场需求等。制药公司在投入巨额资金进行药物研发和临床试验后,为了确保投资回报,往往会对药物定价较高。此外,市场对多发性硬化症治疗方案的需求和竞争也会间接影响价格。
3. 保险覆盖与患者负担
在许多国家,健康保险的覆盖范围对珀奈莫德的可及性至关重要。部分保险公司可能会涵盖该药物的费用,但也可能会对患者的自付比例产生影响。因此,即使药物的市场价格高昂,保险的覆盖情况可以显著降低患者的经济负担。对于一些没有保险或保险覆盖不足的患者来说,这种高价位仍然是一个巨大的挑战。
4. 对于未来价格趋势的展望
随着对多发性硬化症治疗药物的需求增强,以及市场中其他竞争药物的推出,珀奈莫德的价格是否会有所变化仍然是一个疑问。制药公司可能会根据市场反馈进行价格调整,同时也可能通过提高生产效率和引入仿制药来降低整体治疗成本。因此,未来的价格走势将密切依赖于多种经济和市场因素。
综上所述,珀奈莫德在治疗多发性硬化症中的应用潜力显著,但其高昂的价格无疑是患者面临的一大障碍。深入了解这一药物的定价结构及其背后的影响因素有助于患者、医疗提供者和政策制定者共同寻找解决方案,以便促进治疗可及性和公平性。