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希必可(Abrocitinib)国内有没有上市

发布时间:2024-04-05 12:49:22 阅读:1565 来源:问药网
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阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro

阿布昔替尼(abrocitinib)LuciAbro 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法 用法用量:  推荐剂量:      1.每日口服一次,每次100mg,如果没有反应,则增加到每次200 mg。      2.中度肾功能损害的患者:每日口服一次,每次50mg,如果没有反应则增加到每次100mg。    3.CYP2C19代谢不良的愚者:每日口服一次,每次50mg,如果没有反应,则增加到每次100 mg。
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希必可(Abrocitinib)国内有没有上市,希必可(Abrocitinib)于2021年9月12日在欧盟上市,2021年9月27日在日本上市,2022年1月14日在美国上市,中国上市时间是2022年4月8日。

希必可(Abrocitinib)是一种治疗患有难治性中重度特应性皮炎的药物。这种皮肤疾病对患者的生活质量造成了巨大的影响,因此,人们对于希必可在国内是否已经上市的问题非常关注。下面将对此进行详细介绍。

1. 希必可(Abrocitinib)概述

希必可(Abrocitinib)是一种双重JAK抑制剂,能够通过抑制炎症途径的信号传导,从而减轻患者的皮肤症状。它被认为是一种有希望的治疗方案,适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人。

2. 希必可(Abrocitinib)的全球发展

希必可(Abrocitinib)已被许多国家批准上市,且取得了显著的疗效。它在临床试验中表现出优秀的疗效和耐受性,并被证明可以显著减少瘙痒、红斑和炎症。

3. 希必可(Abrocitinib)在中国是否已经上市

根据目前的数据,希必可(Abrocitinib)尚未在中国获得上市许可。由于其在全球范围内的积极表现,相信该药物很有可能在不久的将来获得国内上市许可。

4. 希必可(Abrocitinib)上市的影响

一旦希必可(Abrocitinib)在中国获得上市许可,将为患有难治性中重度特应性皮炎的患者提供一种新治疗选择。这将有效缓解患者的症状,提高其生活质量,并为他们带来新的希望。

虽然希必可(Abrocitinib)目前在中国尚未上市,但它作为一种治疗特应性皮炎的创新药物,已经在全球范围内取得了积极的疗效。希必可的上市对于国内患有难治性中重度特应性皮炎的成年人来说,将是一项重大利好。希望相关的审批程序能够尽快完成,以便患者早日受益。