首页 > 用药指导 > 文章详情

靶向药物英菲格拉替尼

发布时间:2024-04-05 13:19:23 阅读:1361 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
查看详情

胆管癌是一种罕见但具有较高致死率的恶性肿瘤,常常在晚期才被诊断出来。近年来,靶向药物的发展为胆管癌患者提供了一线治疗的希望。其中,英菲格拉替尼(Infigratinib),也被称为Truseltiq,是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,显示出在胆管癌治疗中具有显著的疗效。本文将探讨英菲格拉替尼在胆管癌治疗中的应用。

1. 靶向药物英菲格拉替尼概述

2. 英菲格拉替尼的作用机制与特点

3. 英菲格拉替尼在胆管癌患者中的临床疗效

4. 英菲格拉替尼的副作用与安全性

靶向药物英菲格拉替尼概述

英菲格拉替尼是一种口服的小分子靶向药物,通过选择性抑制Fibroblast Growth Factor(FGF)受体家族的突变型信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和增殖。它的独特之处在于其对FGFR2基因的突变具有高效的靶向作用,并在临床试验中表现出广泛的抗肿瘤活性。这使得英菲格拉替尼成为一种备受期待的治疗胆管癌的创新药物。

英菲格拉替尼的作用机制与特点

英菲格拉替尼的作用机制主要通过抑制FGFR2基因的突变型信号通路来抑制肿瘤细胞的生长和增殖。与传统化疗药物相比,英菲格拉替尼的靶向性使其仅攻击癌细胞,并引起较少的损伤和毒副作用。这使得患者在接受治疗的同时能够更好地维持生活质量。

英菲格拉替尼在胆管癌患者中的临床疗效

近期的临床试验结果显示,英菲格拉替尼在治疗晚期或转移性胆管癌患者中表现出显著的疗效。特别是在携带FGFR2基因突变的患者中,英菲格拉替尼的治疗效果尤为明显。研究数据显示,使用英菲格拉替尼的患者中,有相当比例的患者出现了肿瘤的部分缩小或完全缩小,显著延长了患者的生存期。这为胆管癌患者提供了一项新的治疗选择和希望。

英菲格拉替尼的副作用与安全性

虽然英菲格拉替尼显示出了良好的疗效,但与其他药物一样,它也可能引起一些副作用。根据临床试验的结果,常见的英菲格拉替尼副作用包括疲劳、恶心、呕吐和胃肠道反应等。此外,一些患者可能经历肝功能异常和眼部疾病等特定的副作用。通过与医生的密切监测和管理,这些副作用通常是可以控制和处理的。在使用英菲格拉替尼治疗时,患者需要密切关注副作用,并及时向医生报告任何不适症状。

结论

靶向药物英菲格拉替尼作为一种新型治疗胆管癌的药物,在临床试验中显示出显著的疗效。尤其对于携带FGFR2基因突变的胆管癌患者,英菲格拉替尼可提供一种有效的治疗方案。虽然英菲格拉替尼可能引起一些副作用,但经过医生的监测和管理,这些副作用通常是可以控制的。因此,英菲格拉替尼为胆管癌患者提供了一条新的希望之路,为他们延长生存期提供了重要的支持和选择。