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拉帕替尼有效性

发布时间:2024-04-05 13:52:05 阅读:1328 来源:问药网
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拉帕替尼

拉帕替尼 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。 用法用量:用法用量  (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。  拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用;  卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。  如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。  (2)剂量调整  心脏事件  (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。  在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。  (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。  如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。  基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。  肝脏损害  (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。  有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。  (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。  重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。  然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。  强CYP3A4抑制剂  (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。  (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。  强CYP3A4诱导剂:  应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。  其他毒性  (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。  (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。  如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼有效性,拉帕替尼(Lapatinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

拉帕替尼有效性——泰立沙在乳腺癌治疗中的重要作用

拉帕替尼(Lapatinib)是一种口服的抗乳腺癌药物,市场上常见的商业名称是泰立沙。它属于一种叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物,可以起到抗癌的作用。拉帕替尼被广泛应用于乳腺癌的治疗中,并且在许多患者身上展现出了有效性。本文将探讨拉帕替尼的有效性,以及它在乳腺癌治疗中的重要作用。

1. 拉帕替尼的机制

拉帕替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制人类表皮生长因子受体2(HER2)以及表皮生长因子受体(EGFR)的激酶活性,从而阻断异常信号通路的传递,抑制肿瘤的生长和扩散。与某些其他抗乳腺癌药物不同,拉帕替尼是口服药物,便于患者的日常用药。

2. 临床证据支持

临床研究已经证实了拉帕替尼在乳腺癌治疗中的有效性。特别是对于HER2阳性的乳腺癌患者,拉帕替尼可以与其他治疗药物如曲妥珠单抗(Trastuzumab)联合使用,形成联合治疗方案。这种联合治疗不仅能够延长患者的生存期,还能提高疾病控制的成功率。研究表明,拉帕替尼可以有效抑制HER2阳性乳腺癌细胞的增殖,从而减轻病情和症状。

3. 个体化治疗的重要组成部分

个体化治疗已经成为癌症治疗的重要策略之一。在乳腺癌治疗中,HER2阳性患者们可以通过检测HER2基因的表达水平,确定是否适合使用拉帕替尼。拉帕替尼作为一种靶向药物,可以更加精确地针对HER2阳性的乳腺癌细胞,减少对正常细胞的损害,提高治疗的效果,并降低不必要的副作用。

4. 副作用和安全性

尽管拉帕替尼在乳腺癌治疗中展现出了良好的疗效,但也有一些潜在的副作用需要被关注。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等。在使用拉帕替尼期间,患者需要定期进行相关检测,并与医生密切合作,以便及时发现并处理任何不良反应。

总结起来,拉帕替尼作为一种口服抗乳腺癌药物,在乳腺癌治疗中起到了重要的作用。它通过抑制HER2和EGFR激酶活性,阻断异常信号通路的传递,从而抑制肿瘤的生长和扩散。临床研究表明,拉帕替尼在HER2阳性乳腺癌患者中展现出了显著的疗效,并与其他治疗药物形成联合治疗方案,提高疾病控制的成功率。个体化治疗的策略使得拉帕替尼可以更精确地应用于适合的患者群体,减少副作用和提高治疗效果。患者在使用拉帕替尼期间需要注意可能的副作用,并及时与医生进行沟通和协调。未来的研究还将进一步探索拉帕替尼的潜力,以提高乳腺癌治疗的效果和患者的生存率。