ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家：法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治：适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量： 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药，适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压，恢复给药后，将本品的剂量降至2mg/kg，直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上：当蛋白尿低于2g/24h时恢复，对于复发性蛋白尿，暂时停药，直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括：白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下： 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加，包括严重且致命的出血事件，应监测患者是否有出血的症状，对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔，监测患者胃肠穿孔的症状，对于发生胃肠道穿孔的患者，停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周，大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术，一旦手术伤口完全愈合，可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者，停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中，胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高，对于出现痿管的患者，停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险，每两周监测一次血压，或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压，采用适当的高血压药物治疗，并继续定期监测血压，在高血压未得到控制的患者中暂时停药，直至得到控制，并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高，对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见，对于2g/24h或以上的蛋白尿患者，应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时，恢复给药，如果反复发作，暂停直至蛋白尿低于2g/24h，然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前，使用差异计数监测中性粒细胞水平，延迟使用本品，直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中，严重腹泻的发生率增加，因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断，并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药，症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害，应告知孕妇对胎儿的潜在风险，告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普(Aflibercept)艾力雅医保可以报销吗,阿柏西普(Aflibercept)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
阿柏西普（Aflibercept）艾力雅是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）以及其他导致视力障碍的眼科药物。它通过抑制血管生成和促使异常血管退化，可有效减缓眼部病变并改善视力，为患者带来福音。很多人关心的一个问题是：阿柏西普（Aflibercept）艾力雅的治疗费用是否可以通过医保报销呢？下面将对此进行解答。
1. 阿柏西普（Aflibercept）艾力雅的医保报销范围
根据目前的了解，阿柏西普（Aflibercept）艾力雅属于高价药物，其治疗费用较高。在很多国家，包括一些发达国家，该药物已纳入医保报销范围，以降低患者的经济负担，确保患者能够及时获得必要的治疗。医保报销范围因国家和地区的不同而异，具体情况需要咨询当地医疗保险机构或眼科专家，以获得准确的信息。
2. 医保报销的条件和限制
即使阿柏西普（Aflibercept）艾力雅在某些地区纳入医保报销范围，仍然存在着一些条件和限制。通常情况下，医保机构会根据特定的标准来确定是否对患者的治疗费用进行报销。这些标准可能包括患者的年龄、病情的严重程度、治疗前尝试过的其他药物以及其他因素。此外，一些地区可能需要提供医生开具的特殊申请表格或诊断证明，以便评估是否符合报销条件。
3. 报销流程和申请方法
如果阿柏西普（Aflibercept）艾力雅在当地的医保报销范围内，患者可以通过以下步骤申请报销。首先，患者需要在医生的指导下进行全面的眼科检查，并获得准确的诊断结果和治疗建议。然后，在医生的帮助下，患者可以向医疗保险机构提交必要的申请材料，包括个人信息、诊断证明、治疗方案以及其他所需文件。最后，医疗保险机构将评估申请材料，并根据规定的程序决定是否批准报销。
4. 其他支付方式和费用减免
如果阿柏西普（Aflibercept）艾力雅未能在医保范围内报销，患者仍然可以寻找其他支付方式和费用减免选项。一些制药公司提供患者付费计划，帮助减轻患者的经济负担。此外，一些医疗机构或慈善基金会也可能提供资金援助或费用减免项目，以支持患者获得必要的治疗。
总结起来，阿柏西普（Aflibercept）艾力雅的医保报销情况因国家和地区的不同而异。在某些地区，该药物可能被纳入医保范围，但仍然存在一些条件和限制。患者应咨询当地医疗保险机构或眼科专家，了解详细的报销政策和申请流程。此外，如果医保无法报销，患者还可以寻找其他支付方式和费用减免选项，以确保能够接受必要的治疗。重要的是，患者应始终在医生的指导下选择最适合自己情况的治疗方案，并全面了解与治疗相关的费用和报销政策。
