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瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的适应症和临床效果

发布时间:2024-04-05 16:27:18 阅读:915 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的适应症和临床效果,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,广泛用于特定类型的血小板减少症的治疗。本文将介绍艾曲泊帕的适应症以及它在临床上的效果。

1. 艾曲泊帕的适应症

艾曲泊帕主要适用于成人慢性特发性血小板减少症(ITP)和慢性丙型肝炎相关的血小板减少症。在ITP的治疗中,艾曲泊帕通常用于无法耐受或对其他治疗无效的成年患者。对于慢性丙型肝炎相关的血小板减少症,艾曲泊帕与干扰素和利巴韦林的联合治疗已经得到批准。

2. 艾曲泊帕的临床效果

临床试验表明,艾曲泊帕对提高血小板计数具有显著的效果。在研究中,许多接受艾曲泊帕治疗的患者都表现出较为显著的血小板增加。艾曲泊帕通过刺激骨髓中的血小板生成,从而提高血小板计数,帮助患者降低出血风险。

3. 适用人群及注意事项

虽然艾曲泊帕在治疗特定类型的血小板减少症方面表现出显著的疗效,但在使用时,仍然需要医生的指导和监督。因为艾曲泊帕可能会引起一些严重的副作用,例如肝功能异常和血栓形成等。医生需要根据患者的具体情况进行全面评估,并监测患者的反应,以确保药物的安全使用。

4. 结论

艾曲泊帕作为治疗特定类型血小板减少症的药物,为那些未能通过其他治疗方法有效控制病情的患者提供了新的治疗选择。患者在接受艾曲泊帕治疗期间需要严密监测,以及定期检查以确保药物的安全和有效使用。