万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
随着科技的不断发展，药物研制和生产企业在保障人类健康方面起着至关重要的作用。作为一种广泛应用于治疗免疫缺陷相关疾病的药物，缬更昔洛韦（Valganciclovir），也被称为万赛维（Valcyte），在抗巨细胞病毒感染方面取得了重要成果。本文将介绍缬更昔洛韦生产企业的贡献和相关信息。
1. 承担抗巨细胞病毒感染重任
缬更昔洛韦生产企业专注于研发和生产抗病毒药物，其中以万赛维最为著名。万赛维是一种口服药物，它的主要成分是缬更昔洛韦。它被广泛应用于获得性免疫缺陷综合征（Acquired Immunodeficiency Syndrome，AIDS）患者中巨细胞病毒（Cytomegalovirus）感染的治疗。该药物通过抑制病毒复制和传播，有效地减少了病毒对机体的伤害，提高了患者的生活质量。
2. 缬更昔洛韦的工作原理
缬更昔洛韦属于抗病毒药物家族中的抗病毒融合抑制剂。它的作用机制是通过抑制巨细胞病毒DNA多聚酶，阻断病毒的复制和传播过程。缬更昔洛韦在体内迅速转化为其活性代谢物，与巨细胞病毒DNA多聚酶结合，阻断其后续合成反应，从而阻碍巨细胞病毒的复制。这一独特的工作原理使得万赛维成为对抗巨细胞病毒感染的重要药物之一。
3. 生产企业致力于药物质量与安全
缬更昔洛韦生产企业重视药物质量与安全。他们严格遵循国际药品监管机构的规定和标准，确保药物的纯度、稳定性和安全性。通过严格的质量控制和检测流程，确保生产出的万赛维符合高质量标准，以满足患者需求和医疗机构的要求。
4. 可持续发展助力公共卫生事业
缬更昔洛韦生产企业不仅关注药物的研发和生产，也积极参与公共卫生事业。他们努力推动健康政策的制定，并与医疗界合作，提供培训和教育，以加强对巨细胞病毒感染和相关疾病的认知和预防。同时，他们还积极寻求创新和可持续发展的方法，为人类健康作出更大贡献。
总结起来，缬更昔洛韦生产企业是一家致力于抗巨细胞病毒感染的药物研究和生产企业。通过生产高质量的万赛维（Valcyte），该企业为获得性免疫缺陷综合征患者提供了重要的治疗选择，并为公共卫生事业作出了积极努力。通过持续创新和合作，他们将继续为人类健康事业做出更多的贡献。
